„Hexene“ – Versionsunterschied
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
[gesichtete Version] | [gesichtete Version] |
Inhalt gelöscht Inhalt hinzugefügt
Serols (Diskussion | Beiträge) K Änderungen von 2003:C0:8707:5BBA:3D1B:23BD:A7D9:B43B (Diskussion) rückgängig gemacht (HG) (3.4.10) Markierung: Zurücksetzung |
K Bot: Vorlage:CASRN: Wikidata-Q-Nummer ergänzt, Vorlage Commonscat an Inhalte in Commons angepasst, http nach https umgestellt |
||
Zeile 1: | Zeile 1: | ||
'''Hexene''' (''[[Singular]]:'' '''Hexen''', ''[[Internationales Phonetisches Alphabet|IPA]]:'' [{{IPA|hɛˈkseːn}}], {{Audio|De-Hexen2.ogg|anhören}}) sind [[chemische Verbindung]]en aus der Gruppe der [[Alkene]] mit der Summenformel C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>. Der Wortstamm ''Hex'' weist auf die sechs [[Kohlenstoff]]atome, die Endung ''en'' auf die [[Doppelbindung]] zwischen zwei der Kohlenstoffatome hin. Es existieren 13 [[Strukturisomer]]e, die sich in der Position der Doppelbindung und dem Vorhandensein bzw. der Lage einer Verzweigung der Kohlenstoffkette unterscheiden.<ref>{{Internetquelle |url= |
'''Hexene''' (''[[Singular]]:'' '''Hexen''', ''[[Internationales Phonetisches Alphabet|IPA]]:'' [{{IPA|hɛˈkseːn}}], {{Audio|De-Hexen2.ogg|anhören}}) sind [[chemische Verbindung]]en aus der Gruppe der [[Alkene]] mit der Summenformel C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>. Der Wortstamm ''Hex'' weist auf die sechs [[Kohlenstoff]]atome, die Endung ''en'' auf die [[Doppelbindung]] zwischen zwei der Kohlenstoffatome hin. Es existieren 13 [[Strukturisomer]]e, die sich in der Position der Doppelbindung und dem Vorhandensein bzw. der Lage einer Verzweigung der Kohlenstoffkette unterscheiden.<ref>{{Internetquelle |url=https://oeis.org/A000631 |titel=Number of ethylene derivatives with n carbon atoms |werk=The On-Line Encyclopedia of Integer Sequences |abruf=2021-09-10}}</ref> Die in der Industrie am häufigsten eingesetzte Verbindung ist [[1-Hexen]], welche z. B. als [[Comonomer]] bei der Produktion von [[Polyethen]] eingesetzt wird. |
||
== Isomere == |
== Isomere == |
||
Zeile 36: | Zeile 36: | ||
| (''Z'')-3-Hexen || [[Datei:(Z)-hex-3-ene 200.svg]] || {{CASRN|7642-09-3|Q27260732|KeinCASLink=1}} || −137,8 || 66,4 || 0,6778 (20 °C) || 1,3947 (20 °C) |
| (''Z'')-3-Hexen || [[Datei:(Z)-hex-3-ene 200.svg]] || {{CASRN|7642-09-3|Q27260732|KeinCASLink=1}} || −137,8 || 66,4 || 0,6778 (20 °C) || 1,3947 (20 °C) |
||
|- |
|- |
||
| 2-Methyl-1-penten || [[Datei:2-methylpent-1-ene 200.svg]] || {{CASRN|763-29-1| |
| 2-Methyl-1-penten || [[Datei:2-methylpent-1-ene 200.svg]] || {{CASRN|763-29-1|Q27285703}} || −135,7 || 62,1 || 0,6799 (20 °C) || 1,3920 (20 °C) |
||
|- |
|- |
||
| 2-Methyl-2-penten || [[Datei:2-methylpent-2-ene 200.svg]] || {{CASRN|625-27-4|Q24763010}} || −135 || 67,3 || 0,6863 (20 °C) || 1,4004 (20 °C) |
| 2-Methyl-2-penten || [[Datei:2-methylpent-2-ene 200.svg]] || {{CASRN|625-27-4|Q24763010}} || −135 || 67,3 || 0,6863 (20 °C) || 1,4004 (20 °C) |
||
|- |
|- |
||
| 3-Methyl-1-penten || [[Datei:3-methylpent-1-ene 200.svg]] || {{CASRN|760-20-3| |
| 3-Methyl-1-penten || [[Datei:3-methylpent-1-ene 200.svg]] || {{CASRN|760-20-3|Q106902717}} || −153 || 54,2 || 0,6675 (20 °C) || 1,3841 (20 °C) |
||
|- |
|- |
||
| |
| |
||
(''R'')-3-Methyl-1-penten |
(''R'')-3-Methyl-1-penten |
||
|| [[Datei:(R)-3-methylpent-1-ene 200.svg]] || {{CASRN|39914-58-4|KeinCASLink=1 |
|| [[Datei:(R)-3-methylpent-1-ene 200.svg]] || {{CASRN|39914-58-4|Q122617156|KeinCASLink=1}} || || || || |
||
|- |
|- |
||
| |
| |
||
(''S'')-3-Methyl-1-penten |
(''S'')-3-Methyl-1-penten |
||
|| [[Datei:(S)-3-methylpent-1-ene 200.svg]] || {{CASRN|5026-95-9|KeinCASLink=1 |
|| [[Datei:(S)-3-methylpent-1-ene 200.svg]] || {{CASRN|5026-95-9|Q122617175|KeinCASLink=1}} || || || || |
||
|- |
|- |
||
| (''E'')-3-Methyl-2-penten || [[Datei:(E)-3-methylpent-2-ene 200.svg]] || {{CASRN|616-12-6|Q82873294}} || −138,5 || 70,4 || 0,6930 (25 °C) || 1,4045 (20 °C) |
| (''E'')-3-Methyl-2-penten || [[Datei:(E)-3-methylpent-2-ene 200.svg]] || {{CASRN|616-12-6|Q82873294}} || −138,5 || 70,4 || 0,6930 (25 °C) || 1,4045 (20 °C) |
||
Zeile 70: | Zeile 70: | ||
== Weblinks == |
== Weblinks == |
||
{{Commonscat|Hexenes|Hexene}} |
{{Commonscat|Hexenes|Hexene|audio=1|video=0}} |
||
{{Wiktionary|Hexen}} |
{{Wiktionary|Hexen}} |
||
Aktuelle Version vom 20. September 2023, 20:50 Uhr
Hexene (Singular: Hexen, IPA: [ ], ) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der Alkene mit der Summenformel C6H12. Der Wortstamm Hex weist auf die sechs Kohlenstoffatome, die Endung en auf die Doppelbindung zwischen zwei der Kohlenstoffatome hin. Es existieren 13 Strukturisomere, die sich in der Position der Doppelbindung und dem Vorhandensein bzw. der Lage einer Verzweigung der Kohlenstoffkette unterscheiden.[1] Die in der Industrie am häufigsten eingesetzte Verbindung ist 1-Hexen, welche z. B. als Comonomer bei der Produktion von Polyethen eingesetzt wird.
Isomere
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Ohne Verzweigung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Mit einfacher Verzweigung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- 2-Methyl-1-penten
- 2-Methyl-2-penten
- 3-Methyl-1-penten (zwei Enantiomere)
- 3-Methyl-2-penten (tritt in cis- und trans-Form auf)
- 4-Methyl-1-penten
- 4-Methyl-2-penten (tritt in cis- und trans-Form auf)
- 2-Ethyl-1-buten
Mit doppelter Verzweigung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Name | Strukturformel | CAS-Nummer | Schmelzpunkt[2] in °C |
Siedepunkt[2] in °C |
Dichte[2] in g/cm3 |
Brechungsindex[2] (589 nm) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-Hexen | 592-41-6 | −139,76 | 63,48 | 0,6685 (25 °C) | 1,3852 (25 °C) | |
(E)-2-Hexen | 4050-45-7 | −133 | 67,9 | 0,6733 (25 °C) | 1,3936 (20 °C) | |
(Z)-2-Hexen | 7688-21-3 | −141,11 | 68,8 | 0,6824 (25 °C) | 1,3979 (20 °C) | |
(E)-3-Hexen | 13269-52-8 | −115,4 | 67,1 | 0,6772 (20 °C) | 1,3943 (20 °C) | |
(Z)-3-Hexen | 7642-09-3 | −137,8 | 66,4 | 0,6778 (20 °C) | 1,3947 (20 °C) | |
2-Methyl-1-penten | 763-29-1 | −135,7 | 62,1 | 0,6799 (20 °C) | 1,3920 (20 °C) | |
2-Methyl-2-penten | 625-27-4 | −135 | 67,3 | 0,6863 (20 °C) | 1,4004 (20 °C) | |
3-Methyl-1-penten | 760-20-3 | −153 | 54,2 | 0,6675 (20 °C) | 1,3841 (20 °C) | |
(R)-3-Methyl-1-penten |
39914-58-4 | |||||
(S)-3-Methyl-1-penten |
5026-95-9 | |||||
(E)-3-Methyl-2-penten | 616-12-6 | −138,5 | 70,4 | 0,6930 (25 °C) | 1,4045 (20 °C) | |
(Z)-3-Methyl-2-penten | 922-62-3 | −134,8 | 67,7 | 0,6886 (25 °C) | 1,4016 (20 °C) | |
4-Methyl-1-penten | 691-37-2 | −153,6 | 53,9 | 0,6642 (20 °C) | 1,3828 (20 °C) | |
(E)-4-Methyl-2-penten | 674-76-0 | −140,8 | 58,6 | 0,6686 (20 °C) | 1,3889 (20 °C) | |
(Z)-4-Methyl-2-penten | 691-38-3 | −134,8 | 56,3 | 0,6690 (20 °C) | 1,3800 (20 °C) | |
3-Methylidenpentan | 760-21-4 | −131,5 | 64,7 | 0,6894 (20 °C) | 1,3969 (20 °C) | |
2,3-Dimethyl-1-buten | 563-78-0 | −157,3 | 55,6 | 0,6803 (20 °C) | 1,3995 (20 °C) | |
2,3-Dimethyl-2-buten | 563-79-1 | −74,19 | 73,3 | 0,7080 (20 °C) | 1,4122 (20 °C) | |
3,3-Dimethyl-1-buten | 558-37-2 | −115,2 | 41,2 | 0,6529 (20 °C) | 1,3763 (20 °C) |
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Hexene – Sammlung von Bildern und Audiodateien
Wiktionary: Hexen – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Number of ethylene derivatives with n carbon atoms. In: The On-Line Encyclopedia of Integer Sequences. Abgerufen am 10. September 2021.
- ↑ a b c d David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-1 – 3-523.