Keratoderma
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| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| L85.1 | Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare] |
| L86 | Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma |
| Q82.8 | Hereditäre Palmoplantarkeratose |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).[1]
Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:[1]
Angeborene Formen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen
- Fokale palmoplantare Hyperkeratosen
- Punktierte Palmoplantarkeratosen
- Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen
- Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
- Naxos-Krankheit
- Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)[4]
- Unklassifizierte Formen
- Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)[5][6]
Follikuläre Hyperkeratosen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)[7]
- Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)[8]
- Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Morbus Darier
- Acrokeratosis verruciformis Hopf
- Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600[13]
Syndrome mit Keratoderma
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)[14]
- Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; englisch Corneodermatosseous syndrome)[15]
- Kardio-fazio-kutanes Syndrom
- Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom
- Hanhart-Syndrom
- Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)[2]
- Gorlin-Syndrom
- CEDNIK-Syndrom
- Cole-Krankheit
- Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
- Pityriasis rubra pilaris
- Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
- Sjögren-Larsson-Syndrom
Erworbene Formen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- AIDS-assoziiertes Keratoderma
- Arsen-bedingte Keratose
- Hornschwielen
- Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis)[2]
- Hühnerauge
- Dermatitis
- Humane Papillomaviren
- Keratoderma blenorrhagicum
- Lichen ruber planus
- Krätze
- Paraneoplastisches Keratoderma
- Psoriasis (Schuppenflechte)
- Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom)
- Syphilis
- Fußpilz
- Sézary-Syndrom
- Tuberculosis verrucosa cutis
- Medikamenten-induziertes Keratoderma[16]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Freedberg, et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Derma-net-online ( des vom 20. November 2015 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.
- ↑ a b c Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ G. Bethke, G. Kolde, G. Bethke, P. A. Reichart: [Focal palmoplantar and oral mucosa hyperkeratosis syndrome]. In: Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie : MKG. Bd. 5, Nr. 3, Mai 2001, S. 202–205, doi:10.1007/s100060100306, PMID 11432338.
- ↑ Eintrag zu Carvajal-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ PPKB. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Keratosis pilaris. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Eintrag zu Ulerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ KFSDX. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Eintrag zu Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Atrophodermia vermiculata. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ ATROPHODERMA VERMICULATA. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Eintrag zu Hailey-Hailey-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Palmoplantarkeratose-spastische Paralyse-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Eintrag zu Korneo-dermato-ossäres-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
- ↑ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L.: Dermatology: 2-Volume Set. Mosby, St. Louis 2007, ISBN 1-4160-2999-0, S. 778.
