پرش به محتوا

توفناسین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

نسخه‌ای که می‌بینید، نسخهٔ فعلی این صفحه است که توسط Dexbot (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ‏۶ سپتامبر ۲۰۲۴، ساعت ۱۲:۰۰ ویرایش شده است. آدرس فعلی این صفحه، پیوند دائمی این نسخه را نشان می‌دهد.

(تفاوت) → نسخهٔ قدیمی‌تر | نمایش نسخهٔ فعلی (تفاوت) | نسخهٔ جدیدتر ← (تفاوت)
توفناسین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریElamol, Tofacine, Tofalin
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
  • (Prescription only)
شناسه‌ها
  • N-methyl-2-[(2-methylphenyl)(phenyl)methoxy]ethanamine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.035.746 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC17H21NO
جرم مولی۲۵۵٫۳۶۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O(CCNC)C(c1ccccc1)c2ccccc2C
  • InChI=1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16(14)17(19-13-12-18-2)15-9-4-3-5-10-15/h3-11,17-18H,12-13H2,1-2H3
  • Key:PNYKGCPSFKLFKA-UHFFFAOYSA-N

توفناسین (به انگلیسی: Tofenacin) یک داروی ضد افسردگی با ساختار سه حلقه ای مانند است که در سال ۱۹۷۱ و ۱۹۸۱ در پادشاهی متحده و ایتالیا توسعه و سپس عرضه شد.[۱][۲][۳] این ماده به عنوان یک مهارکننده بازجذب سروتونین–نوراپی‌نفرین عمل می‌کند،[۴] و به دلیل تشابه ساختاری نزدیک با اورفنادرین، ممکن است دارای خواص آنتی کولینرژیک و آنتی هیستامین نیز باشد. توفناسین همچنین مهمترین متابولیت فعال اورفنادرین است و احتمالاً در اثرات مفید آن در برابر علائم افسردگی که در بیماران مبتلا به پارکینسون دیده می‌شود، نقش دارد.[۵][۶]

همچنین ببینید

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. p. 1041. ISBN 978-3-88763-075-1. Retrieved 19 May 2012.
  2. J. Buckingham (1996). Dictionary of organic compounds: Chemical Abstracts Service registry number index. CRC Press. p. 6074. ISBN 978-0-412-54090-5. Retrieved 19 May 2012.
  3. Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. 2013-01-15. p. 3268. ISBN 978-0-8155-1526-5. Retrieved 19 May 2012.
  4. Gwynn Pennant Ellis; Geoffrey Buckle West (1 January 1978). Progress in Medicinal Chemistry. Elsevier. p. 284. ISBN 978-0-7204-0655-9. Retrieved 19 May 2012.
  5. Capstick N, Pudney H (1976). "A comparative trial of orphenadrine and tofenacin in the control of depression and extrapyramidal side-effects associated with fluphenazine decanoate therapy". The Journal of International Medical Research. 4 (6): 435–40. doi:10.1177/030006057600400610. PMID 800383.
  6. Altamura AC, Mauri MC, De Novellis F, Percudani M, Vampini V (November 1989). "Residual neuroleptic-induced parkinsonian symptoms in schizophrenia. A naturalistic study with orphenadrine". Pharmacopsychiatry. 22 (6): 246–9. doi:10.1055/s-2007-1014608. PMID 2616635.