Lisdeksamfetamiini

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Lisdeksamfetamiini
Lisdeksamfetamiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-1-fenyylipropan-2-yyli]heksanamidi
Tunnisteet
CAS-numero 608137-32-2
ATC-koodi N06BA12
PubChem CID 11597698
DrugBank DB01255
Kemialliset tiedot
Kaava C15H25N3O 
Moolimassa 263,38
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 245 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 96,4%
Metabolia ?
Puoliintumisaika ≤1 t (aihiolääke)
9-11 t (dekstroamfetamiini)
Ekskreetio munuaisten kautta
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus

reseptivalmiste (FI)

Riippuvuusalttius lievä
Antotapa suun kautta

Lisdeksamfetamiini (L-lysiini-dekstroamfetamiini dimesylaatti) on deksamfetamiinin aihiolääke. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA:n hyväksymä käyttökohde on ADHD lapsilla ja aikuisilla. Suomessa lisdeksamfetamiinilla on myyntilupa valmistenimillä Elvanse, Lifemin ja Lisdexamfetamine[1], joissa lisdeksamfetamiini on dimesylaattisuolana. Lisdeksamfetamiini on deksamfetamiinin ja L-lysiini-aminohapon muodostama amidi (aihiolääke), joka hajoaa aktiiviseksi deksamfetamiiniksi veressä [2] Koska lisdeksamfetamiini muuttuu vaikuttavaksi deksamfetamiiniksi vasta elimistössä, sen väärinkäytön mahdollisuus on vähäinen.[3] Elvanse-lääkevalmiste on saanut myyntiluvan Suomessa 4. kesäkuuta 2013[4] ja se luokitellaan Suomessa huumausaineeksi.[5] Lääke on Suomessa rajoitetusti peruskorvattava.[6]

Elvanse 20 mg depotkapseleita

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]