Testostérone
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| Testostérone | |
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| Structure chimique de la testostérone. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 17β-hydroxyandrost-4-èn-3-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.336 |
| No CE | 200-370-5 |
| Code ATC | G03 |
| PubChem | 6013 |
| ChEBI | 17347 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C19H28O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 288,424 4 ± 0,017 8 g/mol C 79,12 %, H 9,79 %, O 11,09 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 155 à 156 °C[réf. souhaitée] |
| Thermochimie | |
| ΔfusH° | |
| Enthalpie standard de combustion | −11 080 kJ·mol-1[réf. souhaitée] |
| Propriétés optiques | |
| Pouvoir rotatoire | +110,2°[réf. souhaitée] |
| Précautions | |
| SGH[2] | |
 Danger |
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| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | Testicules, prostate |
| Demi-vie d’élim. | 1 à 12 jours[réf. souhaitée] |
| Excrétion | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La testostérone est une hormone stéroïdienne, du groupe des androgènes. Chez les mammifères, la testostérone est sécrétée essentiellement par les gonades, c'est-à-dire les testicules des mâles et, à un moindre degré, les ovaires des femelles ; en plus faibles quantités, les glandes surrénales et quelques autres tissus produisent également de la testostérone. C'est la principale hormone sexuelle mâle et le stéroïde anabolisant. Bien que couramment appelée hormone mâle, elle est aussi celle qui est la plus présente chez les femmes[4].
Chez l'humain, la testostérone joue un rôle-clé dans la santé et le bien-être, en particulier dans le fonctionnement sexuel. Entre autres exemples, ces effets peuvent être une énergie accrue, une augmentation de la production de cellules sanguines et une protection contre l'ostéoporose. Étant un des principaux androgènes, la testostérone est nécessaire à un bon développement sexuel chez le mâle.
La testostérone en circulation dans le sérum d'un homme adulte est en moyenne sept à huit fois plus élevée que chez la femme[5].
Développement de l'embryon
[modifier | modifier le code]À la suite de la différenciation des gonades en testicules (différenciation induite par la protéine TDF codée par le gène SRY mais dont la formation est activée par l'antigène H-Y), la testostérone intervient au niveau embryonnaire pour induire une masculinisation des organes génitaux. Elle est sécrétée par les cellules de Leydig et a une action permanente et indispensable sur les vésicules séminales et la prostate.
Vers la 12e semaine de grossesse, la régression des canaux de Müller est provoquée par la sécrétion d'HRM (hormone de régression müllérienne). En même temps, la testostérone qui sera sécrétée va favoriser, quant à elle, le développement des canaux de Wolff en épididyme. Dans le canal différencié se forment des vésicules séminales et la prostate. Ce sont ces hormones testiculaires qui sont responsables de la différenciation masculine.
Lors de la phase embryonnaire, la testostérone, avec l'HRM, participe à la mise en place des caractères sexuels au niveau des voies génitales et des organes génitaux externes[6] :
- les différents canaux : épididyme et spermiducte ;
- les glandes annexes : vésicules séminales et prostate ;
- le pénis.
Les mesures indirectes de la testostérone prénatale suggèrent qu’elle pourrait jouer un rôle organisationnel dans la structuration des connexions neuronales ou la détermination de la morphologie cérébrale de l'embryon[7].
Lors de la puberté (garçons)
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Complexe hypothalamo-hypophysaire
[modifier | modifier le code]Mise en évidence
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Rétrocontrôle intégrateur
[modifier | modifier le code]La testostéronémie est la quantité de testostérone dans 1 mL de sang. Cette valeur est toujours comprise entre 2 et 9 ng·mL-1 chez un individu humain mâle normal. La testostérone ralentit l'activité sécrétrice de l'hypothalamus et de l'hypophyse. Elle se fixe sur des récepteurs cellulaires. Comme elle est fabriquée à la suite de l'activation de sa libération par les hormones hypophysaires (LH), elle-même libérée à la suite d'une activation par la GnRH, neurohormone hypothalamique, on peut dire que la testostérone modifie le fonctionnement des organes qui la « commandent » d'où le terme de « rétrocontrôle ». Comme elle ralentit leur fonctionnement, on dit que c'est un rétrocontrôle négatif ou inhibiteur.[réf. nécessaire] La testostérone exerce un rétrocontrôle négatif principalement sur les cellules hypophysaires sécrétrices de LH, et à un moindre degré sur la sécrétion de FSH [la contraception en pratique, Brigitte Raccah-TebeKa et Geneviève Plu-Bureau, page 38, 2024].
Sources de testostérone
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À l'image des autres hormones stéroïdes, la testostérone est un dérivé du cholestérol[réf. nécessaire]. Chez l'homme, c'est dans les testicules, et plus particulièrement dans les cellules de Leydig, que les plus grandes quantités de testostérone sont produites, mais elle est également synthétisée chez la femme en plus petites quantités par les cellules thécales ovariennes (25%), la zone réticulée de la corticosurrénale (5 %) et le placenta, ainsi qu'au niveau périphérique (60%) par conversion des androgènes circulants en testostérone[8]. Une grande partie de la testostérone est synthétisée par « conversion périphérique », c'est-à-dire sur le site même d'action, dans les tissus. (Cette conversion périphérique est la source principale de testostérone chez la femme ménopausée.) Si on considère l'ensemble des sources de testostérone chez la femme, en comptabilisant la conversion périphérique, on estime que la production chez la femme est d'environ 60 % de la testostérone produite chez l'homme.[réf. nécessaire]
Comme les autres androstéroïdes, la testostérone est fabriquée industriellement à partir de fermentation microbienne de cholestérol végétal (par exemple issu d'huile de soja). Le marché des stéroïdes avoisinait au début des années 2000 un poids de un million de tonnes pour une valeur de 10 milliards de dollars, en faisant le 2d plus gros marché biopharmaceutique derrière les antibiotiques[9].
Testostérone circulante : T libre, T biodisponible et T totale - taux normaux
[modifier | modifier le code]Comme la plupart des hormones, la testostérone est amenée aux tissus cibles par le sang, dans lequel elle est liée à des protéines plasmatiques de transport spécifiques, la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG), la transcortine (CBG) et l'albumine sérique[10]. Seules la testostérone libre et la testostérone liée à l'albumine sont considérées comme étant biodisponibles (la part liée à l'albumine étant disponibles pour les cellules cibles)[10]. Il existe un équilibre entre la fraction de testostérone fixée sur la SHBG et la fraction libre.
La répartition entre testostérone libre, liée à SHBG et aux autres vecteurs varie fortement selon la méthode utilisée pour quantifier ces composants, et leur interprétation est quelquefois difficile[11].
| Exemple de taux moyens de T circulante (en %)[10] | Part libre | Part liée à la SHBG | Part liée à la CBG | Part liée à l'albumine s. |
|---|---|---|---|---|
| Homme adulte | 2,23 | 44,3 | 3,56 | 49,90 |
| Femme adulte (période de vie génitale) | 1,36 | 66 | 2,26 | 30,40 |
| Femme au dernier trimestre de grossesse | 0,23 | 50,70 | 0,20 | 46,30 |
Les taux normaux de testostérone circulante (ou plasmatique, ou sérique) varient fortement avec l'âge, et se situent dans des fourchettes assez larges[10]. Ils représentent, en moyenne, 0,6 % de la testostérone totale[8]
Influences sur les niveaux de testostérone
[modifier | modifier le code]Cycle quotidien
[modifier | modifier le code]Les niveaux de testostérone dans le système sanguin varient naturellement au cours d'une période de vingt-quatre heures, avec des pics tôt le matin[12].
Sommeil
[modifier | modifier le code]Le sommeil contribue à la régénération de la testostérone, et un manque de sommeil peut avoir des conséquences sur celle-ci.
Âge
[modifier | modifier le code]Après 30 ans, la plupart des hommes commencent à connaître une baisse progressive de la testostérone. Une diminution de la libido s'accompagne parfois de la baisse de la testostérone, conduisant de nombreux hommes à croire à tort que leur perte d'intérêt pour le sexe est simplement due au vieillissement[13]. Chez les femmes, la quantité de testostérone circulante diminue aussi avec l'âge, ce taux (en ng/l) étant divisé par deux entre 20 et 40 ans, avec une baisse progressive et constante par la suite. L'effet de cette baisse sur la libido est très controversé[14].
Effet du stress
[modifier | modifier le code]Un mâle tendu pourrait connaître une baisse de la production ou de la sensibilité à la testostérone, liées à la surproduction du cortisol[15],[16].
Quant à des apports exogènes d'androgènes, ceux-ci augmentent dangereusement la pression artérielle[15].
Aliments et oligoéléments
[modifier | modifier le code]Certains aliments contiennent des substances qui peuvent avoir un effet positif ou négatif sur le flot de testostérone dans le corps mâle. Ces éléments, minéraux ou substances chimiques, peuvent également se trouver dans un état pur en forme de comprimés. Parmi les éléments ayant un effet excitateur notoire on compte le zinc[17].
De plus, la proportion de lipides, glucides (en tant que source d'énergie) et protéines consommée a une influence. Une surconsommation de protéines et un manque d'énergie entraînent une baisse de l'androgène[18]. On souligne aussi l'importance de matières grasses (y compris les saturées) et la nécessité de réduire la consommation de sucres simples, notamment pour éviter ou réduire l'obésité et le syndrome métabolique[19],[20].
Ensoleillement
[modifier | modifier le code]Le rôle de la vitamine D, dont la production est stimulée par une exposition aux rayons solaires, est évoqué dans la production de testostérone mais une étude montre qu'un apport de vitamine D à un patient en bonne santé n'aboutit pas à une augmentation significative de son taux de testostérone[21].
Alcool
[modifier | modifier le code]Bien que la plupart des recherches aient démontré que l'alcool inhibe la sécrétion de testostérone, une étude a montré que l'alcool peut parfois induire une augmentation rapide des concentrations plasmatiques et cérébrales de testostérone. Cette constatation pourrait expliquer pourquoi l'alcool rend certaines personnes agressives en état d'ébriété [réf. nécessaire]Alomary, AA, et al., L'éthanol administré intensément participe à la synthèse de testostérone et augmente la testostérone dans le cerveau de rat[22],[23].
La consommation modérée d'alcool augmente la concentration plasmatique de DHEAS de 16,5 % (intervalle de confiance de 95 %, 8,0-24,9), avec des changements similaires chez les hommes et les femmes. Les changements relatifs induits par l'alcool dans la DHEAS, la testostérone et l'œstradiol sont corrélés positivement avec l'augmentation relative du cholestérol des lipoprotéines de haute densité[24].
Pesticides et produits chimiques
[modifier | modifier le code]Plusieurs études ont démontré que des pesticides dans l'agriculture intensive, en plus de produits chimiques dans la vie moderne, ont contribué à la baisse générale des niveaux de testostérone[25] (et de la fertilité masculine) mondiale. Une étude démontre que les hommes avec les concentrations les plus élevées de pesticides dans leurs corps avaient 10 % moins de testostérone que ceux avec les moindres concentrations[26]. Une étude britannique a trouvé que 30 sur 37 pesticides examinés sont capables de perturber le flux hormonal mâle[27].
Activité physique
[modifier | modifier le code]Il a été démontré qu'à la suite d'activités physiques de longue durée (course à pied, cyclisme, aviron…) il y a une augmentation des endorphines qui engendre une baisse de la testostérone (également de la dopamine, catécholamine et sérotonine mais en plus faible quantité). Cette faible concentration peut devenir presque chronique pour les sportifs accumulant des volumes d'entrainement élevés (> 60 km/semaine en course à pied).
Il a également été montré par des études que si l'on bloque cette augmentation d'endorphine durant l'exercice, on supprime la baisse de testostérone et cela rend l'exercice moins difficile, moins pénible mais n'augmente pas la performance.
La prise de testostérone (de source extérieure) après l'activité physique permet une augmentation de la récupération par une augmentation de la synthèse du glycogène[28].
Effets psychologiques
[modifier | modifier le code]Une étude émanant d'un laboratoire de psychologie de l'université du Michigan tend à démontrer que la production d'hormones telles que la testostérone et la progestérone pouvaient être stimulée ou inhibée par des facteurs psychologiques. L'expérience consistait à faire visionner à des hommes et à des femmes des films « romantiques » tels que Sur la route de Madison, d'une part, et des films plus violents, tels que Le Parrain 2. La production d'hormones est immédiatement affectée, de manière différente selon le sexe des sujets, mais aussi selon qu'ils sont naturellement d'importants producteurs d'une hormone ou non. Un troisième film, un documentaire « neutre » sur l'Amazonie, s'est révélé sans effets significatifs sur la production hormonale[29].
L'effet psychologique d'une victoire, même si l'homme ne participe pas physiquement, a été démontré[30].
Mécanismes d'action de la testostérone chez les mammifères
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La testostérone est surnommée l'« hormone du désir »[31], mais il n'y a pas d'unanimité dans les études scientifiques sur son rôle dans le désir sexuel chez l'homme, même si une très grande majorité d'entre elles présentent effectivement une forte influence de la testostérone sur le désir sexuel masculin[32],[33],[34],[35],[36].
Une étude suggère cependant qu'il n'y aurait pas de corrélation significative entre la testostérone et le désir sexuel (libido) chez l'homme mais une corrélation entre fréquence de masturbation et désir sexuel. Dans cette même étude, on a observé que les femmes possédant un fort taux de testostérone sont moins intéressées par le sexe que les autres, mais sont davantage intéressées par la masturbation[37].
Son rôle dans l'activité — voire l'agressivité — est établi chez les rats[38]. Contrairement à une croyance populaire, la testostérone n'est pas associée à une augmentation de l'agressivité sauf l'agressivité territoriale chez les animaux. Cependant, elle est associée à la compétition sociale et aux comportements de dominance. Elle augmente durant l'anticipation d'activités sportives et après la victoire. Elle accentue aussi la réaction autonome aux visages menaçants. Elle produit aussi une réduction des réactions de peur et de stress. Elle réduit le réflexe de sursaut et l'orientation aux stimuli aversifs. Elle réduit aussi la réponse hormonale au stress[39].
La testostérone participe à la perte de cheveux de l'homme avec l'âge.[réf. nécessaire]
Le taux de testostérone décroit avec l'âge chez l'homme[40]. La supplémentation en cette hormone chez l'homme âgé n'a pas démontré d'intérêt substantiel dans la prévention du déclin de la force musculaire, de celui des fonctions intellectuelles ou au niveau de la qualité de vie[41]. Elle pourrait même augmenter le risque de survenue de maladies cardiovasculaires[42]. Chez la femme ménopausée, elle pourrait améliorer la libido[43].
Effets de la testostérone chez le rat mâle
[modifier | modifier le code]Chez le rat mâle, le comportement sexuel dépend du niveau de testostérone. La castration réduit l'activité sexuelle. La testostérone augmente celle-ci.
Hypothèse de Geschwind-Galaburda
[modifier | modifier le code]Avant que ces différences ne soient relativisées dans les années 2000 par des travaux eux-mêmes objets de débat comme ceux de Rebecca Jordan-Young[44], l'hypothèse de Geschwind-Galaburda a été proposée par Norman Geschwind et Albert Galaburda pour expliquer les différences dans les capacités cognitives liées au sexe, en les reliant à la latéralisation de la fonction cérébrale. L'idée de base est que les différences dans les taux de maturation entre les hémisphères cérébraux sont influencées par les niveaux de testostérone circulante, et que la maturation sexuelle agit pour fixer les hémisphères à différents stades de développement après la puberté. Selon cette théorie, les cerveaux des hommes mûrissent plus tard que ceux des femmes et l'hémisphère gauche mûrit plus tard que le droit[45],[46].
En tant que médicament
[modifier | modifier le code]Présentations
[modifier | modifier le code]Il existe plusieurs formes d'administration : en injection retard, transdermique, en comprimés.
L'injection intramusculaire d'énanthate de testostérone est efficace durant deux à trois semaines[47] mais les injections peuvent être douloureuses. L'undecanoate de testostérone se fait par une injection toutes les dix semaines[48]. En implant sous-cutané, la durée d'action peut être prolongée à quatre à cinq mois après sa mise en place[49].
La voie transdermique peut être utilisée (application de crème contenant l'hormone ou patch). Une rougeur et un prurit sont assez fréquents sur le lieu d'application[50]. La surface utilisée et le lieu d'application sont assez neutres vis-à-vis des concentrations sanguines en hormone obtenues[51]. Dans le même registre il existe une forme à coller sur la muqueuse buccale et semblant donner des taux de testostérone plus stable[52].
Sous forme de comprimés, la testostérone est d'efficacité très variable[53] et n'est pas disponible dans tous les pays.
Efficacité
[modifier | modifier le code]L'ensemble des données concernent les hommes ayant un taux bas de testostérone.
La supplémentation hormonale augmente le désir sexuel, la réussite des rapports, la satisfaction sexuelle ainsi que le nombre d'érections nocturnes. Les résultats tendent toutefois à diminuer avec le temps malgré un taux de testostérone constant[54]. Elle peut aussi améliorer une dysfonction érectile[55]. Dans tous les cas, le bénéfice reste modeste[56] et ne potentialise pas l'action du sildénafil[57].
L'effet préventif sur l'ostéoporose semble être faible[58], avec, paradoxalement, un risque de fracture légèrement augmenté[59]. Il semble diminuer le risque d'infarctus du myocarde ainsi que la mortalité globale[60].
Le traitement substitutif est neutre sur la prise de poids, avec toutefois une diminution de la masse graisseuse (et une augmentation par conséquent de la masse non graisseuse), une augmentation de la force musculaire, une diminution du taux de cholestérol mais concernant essentiellement le HDL (« bon cholestérol »)[61]. Il pourrait améliorer l'humeur de patients dépressifs[62] et certaines fonctions cognitives, en rapport pour partie, avec sa transformation en estradiol[63].
Effets secondaires
[modifier | modifier le code]L'effet secondaire le plus fréquent est une augmentation du taux sanguin de l'hémoglobine avec un hématocrite pouvant dépasser 50 %[64], devant rendre prudente la prescription chez les personnes ayant dès le départ un hématocrite élevé. Une acné peut également survenir[65].
Le risque de cancer de la prostate ne semble pas plus élevé chez la population traitée[64]. Le traitement substitutif peut élever très marginalement le taux de PSA[65].
Le risque de survenue de maladies cardiovasculaires reste discuté[65] : Il existe des cas compliquant un dopage (et donc prise massive de testostérone) mais un traitement substitutif ne semble pas comporter d'augmentation significative du risque. Il existe cependant une augmentation du nombre de maladies thromboemboliques[66].
Comme celle d'autres stéroïdes anabolisants, la prise de testostérone (dans les cas de dopage ou chez certains bodybuilders par exemple) induit une baisse de la production endogène de testostérone, ce qui entraine chez l'homme un « hypogonadisme hypogonadotrope par suppression dose-dépendante des gonadotrophines hypothalamiques (GnRH) et hypophysaires (LH, FSH)[67]. Cliniquement, chez l'homme, cet hypogonadisme se traduit par une atrophie testiculaire avec gynécomastie, infertilité avec oligospermie ou azoospermie et des modifications de la libido » (ces effet, de délétion de la spermatogenèse notamment, sont réversible en 3 à 12 mois après l'arrêt des stéroïdes anabolisants)[67].
Chez la femme, les effets sur l'axe gonadotrope sont l'hirsutisme, une pilosité faciale, une voix plus rauque, une hypertrophie clitoridienne, des troubles du cycle (oligoménorrhée ou aménorrhée), atrophie mammaire et calvitie de type masculine[65].
Divers
[modifier | modifier le code]La testostérone fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[68].
Effets et usages
[modifier | modifier le code]Dopage
[modifier | modifier le code]L'apport externe en testostérone a un effet bénéfique - en matière de performances - sur les sportifs dopés car c'est un psychostimulant qui augmente le potentiel de motivation du sportif. Elle permet également d'augmenter la masse musculaire et la force ainsi que la résistance à la fatigue (augmentation de l'intensité de l'entraînement). La consommation de testostérone exogène à visée de dopage est dangereuse pour la santé. Interdit depuis 1984, l'apport de testostérone exogène est détectable par une analyse qui mesure le rapport testostérone/épitestostérone (proche de 1 pour 90 % des individus). De 1984 à 2004, des rapports T⁄E jusqu'à 6 étaient tolérés, en 2004 cette limite est descendue à 4.[réf. nécessaire] En cas de contrôle positif à la testostérone, une analyse complémentaire du rapport isotopique[69] du carbone est effectuée afin de déterminer si la testostérone est d'origine endogène (générée par le corps du sportif de façon naturelle) ou exogène (testostérone synthétique utilisée pour le dopage).
Séduction
[modifier | modifier le code]Les hommes ayant des concentrations salivaires plus élevées de testostérone sont plus régulièrement identifiés comme « masculins » mais pas systématiquement comme « attirants ». Cela concorde avec l'idée généralement admise que les préférences (notamment des femmes) ne vont pas nécessairement aux hommes arborant un stéréotype « masculin » et confirme que la testostérone a un impact reconnaissable par des non-spécialistes sur l'apparence du visage[70].
Sexualité
[modifier | modifier le code]Une recherche publiée en 2021 étudie les rapports existants dans les deux sexes entre testostérone et sexualité. L'expérience examine les associations entre la testostérone salivaire (Sal-T) et la fonction et le comportement sexuels. Les résultats montrent chez les hommes ayant un taux de testostérone plus élevé une tendance à avoir au cours de leur vie un nombre de partenaires sexuels plus élevé et une moindre inclination à fonder une famille (les pères de famille ont en moyenne un taux de testostérone moins élevé). Chez les femmes, celles dont les niveaux de testostérone sont significativement plus élevés ne montrent pas de tendance à avoir davantage de partenaires sexuels, mais se masturbent davantage et ont plus fréquemment des relations homosexuelles[71],[72].
Traitement hormonal substitutif (THS) chez les personnes trans masculines
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Empathie, altruisme et éthique
[modifier | modifier le code]Dana R. Carney et Malia F. Mason (2010) ont mis expérimentalement en évidence une corrélation entre le taux de testostérone et les décisions morales, dans un groupe d'hommes et de femmes. On part d'un dilemme en deux temps : 1° un tramway est incontrôlable et se dirige vers un lieu où il y a cinq personnes qui sont bloquées sur la voie. Il y a un aiguillage qui permet de diriger le tram vers un lieu où une seule personne est bloquée sur la voie. Vous pouvez appuyer sur la commande d'aiguillage pour sauver cinq personnes en en sacrifiant une : le faites-vous ? Répondez par oui ou par non. 2° Il n'y a pas d'aiguillage mais vous pouvez pousser sur la voie une personne dont le poids est très supérieur au vôtre et vous savez que cela arrêterait le tram. Poussez-vous cette personne sur la voie, en tuant une personne pour en sauver cinq ? Répondez là-aussi par oui ou par non.
On a auparavant noté le taux de testostérone des sujets par analyse de leur salive.
On obtient une majorité de réponses positives pour 1° et un petit nombre de « non ». On obtient ainsi deux groupes : les « utilitaristes de circonstance » et les « évitants ». Puis, on passe au second dilemme. Comme il y a des sujets qui ont répondu « oui » en 1° et « oui » en 2° (ils osent sacrifier quelqu'un de bien présent), on obtient donc un troisième groupe : les « utilitaristes intransigeants ».
Le taux de testostérone est ainsi corrélé : plus élevé chez les utilitaristes intransigeants, intermédiaire chez les utilitaristes de circonstance, plus faible chez les évitants. L'expérimentation valide l'hypothèse de départ : « Nous prédisons que les individus à haut taux de testostérone montreront un utilitarisme intransigeant, même quand la poursuite d'un but est agressive ou viole des normes morales solidement installées »[73].
Structure chimique
[modifier | modifier le code]L'épitestostérone est un épimère (isomère) naturel de la testostérone. Bien que souvent considérée comme inactive, elle semble avoir des capacités anti-androgéniques[74].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- SIGMA-ALDRICH.
- Entrée dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nécessaire).
- (en) « Testosterone therapy in women: Myths and misconceptions », Maturitas, vol. 74, no 3, , p. 230–234 (ISSN 0378-5122, DOI 10.1016/j.maturitas.2013.01.003, lire en ligne, consulté le )
- Torjesen PA, Sandnes L, Serum testosterone in women as measured by an automated immunoassay and a RIA, Clin. Chem., vol. 50, issue 3, mars 2004, p. 678 en ligne.
- M. Pugeat, « Déterminisme sexuel, différenciation gonadique et identité du genre », In Analysis, (ISSN 2542-3606, DOI 10.1016/j.inan.2020.11.005, lire en ligne, consulté le )
- (en) R. Churaa et al., « Organizational effects of fetal testosterone on humancorpus callosum size and asymmetry Lindsay », Psychoneuroendocrinology, vol. 35, no 1, , p. 123.
- Institut de biologie clinique - ULB, « Testosterone », sur ulb-ibc.be (consulté le )
- Rituraj Batth, Clément Nicolle, Ilenuta Simina Cuciurean et Henrik Toft Simonsen, « Biosynthesis and Industrial Production of Androsteroids », Plants, vol. 9, no 9, , p. 1144 (ISSN 2223-7747, PMID 32899410, PMCID 7570361, DOI 10.3390/plants9091144, lire en ligne, consulté le )
- Bionis, « Testostérone », sur eurofins-biomnis.com,
- François Rey, « Testostérone libre et testostérone salivaire », sur sulm.ch,
- « Comprendre ce qu'est la testostérone et comment optimiser sa production naturelle - Partie 1 », sur blog.nutrition.
- (en-US) Matt McMillen, « Low Testosterone Explained », WebMD, (lire en ligne, consulté le )
- R. Martin-Dupan, « Déficit en androgènes chez la femme : indications et risques d'un traitement par la testostérone ou la DHEA », Rev Med Suisse, vol. 3, (lire en ligne)
- (en) Dubey RK, Oparil S, Imthurn B, Jackson EK, « Sex hormones and hypertension », Cardiovasc Res, vol. 53, no 3, , p. 688-708. (PMID 11861040, lire en ligne [html])
- (en) Mehta PH, Josephs RA, « Testosterone and cortisol jointly regulate dominance: evidence for a dual-hormone hypothesis », Horm Behav, vol. 58, no 5, , p. 898-906. (PMID 20816841, DOI 10.1016/j.yhbeh.2010.08.020).
- (en) Joshi S, Nair N, Bedwal RS, « Dietary zinc deficiency effects dorso-lateral and ventral prostate of Wistar rats: histological, biochemical and trace element study », Biol Trace Elem Res, vol. 161, no 1, , p. 91-100. (PMID 25053558, DOI 10.1007/s12011-014-0053-1).
- (en) « Does a High-Protein Diet Increase Testosterone? », sur livestrong.com, (consulté le ).
- (en) Pasquali R, Vicennati V, Gambineri A, Pagotto U, « Sex-dependent role of glucocorticoids and androgens in the pathophysiology of human obesity », Int J Obes (Lond), vol. 32, no 12, , p. 1764-79. (PMID 18838976, DOI 10.1038/ijo.2008.129)
- (en) Moulana M, Lima R, Reckelhoff JF, « Metabolic syndrome, androgens, and hypertension », Curr Hypertens Rep, vol. 13, no 2, , p. 158-62. (PMID 21274756, PMCID PMC3820276, DOI 10.1007/s11906-011-0184-0, lire en ligne [html]).
- (en) Heijboer AC, Oosterwerff M, Schroten NF, Eekhoff EM, Chel VG, de Boer RA, Blankenstein MA, Lips P, « Vitamin D supplementation and testosterone concentrations in male human subjects », Clin Endocrinol (Oxf), (PMID 25557316, DOI 10.1111/cen.12711)(diffusion en ligne avant l'impression).
- Alcoolisme: Recherche clinique et expérimentale, janvier 2003.
- « Les effets de l'alcool sur la testostérone », sur sytyson.com (consulté le ).
- (en) Aafje Sierksma, Taisto Sarkola, C. J. Peter Eriksson et Martijn S. van der Gaag, « Effect of moderate alcohol consumption on plasma dehydroepiandrosterone sulfate, testosterone, and estradiol levels in middle-aged men and postmenopausal women: a diet-controlled intervention study », Alcoholism, Clinical and Experimental Research, vol. 28, no 5, , p. 780–785 (ISSN 0145-6008, PMID 15166654, lire en ligne, consulté le )
- « Pesticide Effects on Testosterone Levels and Male Hormones », sur thedailygreen.com via Wikiwix (consulté le ).
- (en) « Testosterone increased muscle and bone mass, and the growth of body hair », sur Peak Testosterone (consulté le ).
- (en) « Inhabitat - Green Design, Innovation, Architecture, Green Building », sur inhabitots.com (consulté le ).
- (en) Kraemer WJ, Ratamess NA, « Hormonal responses and adaptations to resistance exercise and training », Sports Med, vol. 35, no 4, , p. 339-61. (PMID 15831061, lire en ligne [PDF]).
- (en) L'étude complète [PDF].
- « Regarder un match de foot augmente les niveaux d’hormone », sur BodyScience (consulté le ).
- « La testostérone : la virilité en hormone », sur allodocteurs.fr, (consulté le ).
- (en) Wallen K, « Sex and Context: Hormones and Primate Sexual Motivation », sur Hormones and behavior, 2001 sep (PMID 11534996, consulté le )
- (en) Podlasek Ca et Mulhall J, « Translational Perspective on the Role of Testosterone in Sexual Function and Dysfunction », sur The journal of sexual medicine, 2016 aug (PMID 27436075, consulté le )
- (en) Rastrelli G et Corona G, « Testosterone and Sexual Function in Men », sur Maturitas, 2018 jun (PMID 29704917, consulté le )
- (en) Sari M. van Anders et Emily J. Dunn, « Are gonadal steroids linked with orgasm perceptions and sexual assertiveness in women and men? », Hormones and Behavior, vol. 56, no 2, , p. 206–213 (ISSN 1095-6867, PMID 19409392, DOI 10.1016/j.yhbeh.2009.04.007, lire en ligne, consulté le )
- (en) Raisanen Jc et Chadwick Sb, « Average Associations Between Sexual Desire, Testosterone, and Stress in Women and Men Over Time », sur Archives of sexual behavior, 2018 aug (PMID 29845444, consulté le )
- (en) Van Anders, « Testosterone and Sexual Desire in Healthy Women and Men », Archives of Sexual Behavior, (lire en ligne).
- Testostérone : préjugés, hormone et influence.
- (en) John Archer, « Testosterone and human aggression: an evaluation of the challenge hypothesis », Neuroscience and Biobehavioral Reviews, vol. 30, no 3, , p. 319-345 (DOI 10.1016/j.neubiorev.2004.12.007).
- (en) Harman SM, Metter EJ, Tobin JD, Pearson J, Blackman MR., « Longitudinal effects of aging on serum total and free testosterone levels in healthy men: Baltimore Longitudinal Study of Aging », J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001;86:724-731.
- (en) Emmelot-Vonk MH, Verhaar HJJ, Nakhai Pour HR. « Effect of testosterone supplementation on functional mobility, cognition, and other parameters in older men » JAMA 2008;299:39-52.
- (en) Basaria S, Coviello AD, Travison TG et al., « Adverse events associated with testosterone administration », N. Eng. J. Med. 2010;363:109-122.
- (en) Davis SR, Moreau M, Kroll R et al., « Testosterone for low libido in postmenopausal women not taking estrogen », N. Eng. J. Med., 2008;359:2005-2017.
- Rebecca M. Jordan-Young (trad. de l'anglais), Hormones, sexe et cerveau, Paris, Belin, , 640 p. (ISBN 978-2-7011-9630-5)
- (en) Geschwind, N., & Galaburda, A.M., Cerebral Lateralization : biological mechanisms, associations and pathology., Cambridge, MA., MIT Press,
- (en) Geschwind, N., Galaburda, A.M., « Cerebral lateralization: Biological mechanisms, associations, and pathology: I, II, III. A hypothesis and a program for research », Archives of Neurology, 42, , p. 428–459, 521–552, 634–654
- (en) Snyder PJ, Lawrence DA, « Treatment of male hypogonadism with testosterone enanthate », J. Clin. Endocrinol. Metab., 1980;51:1335–1339.
- (en) Wang C, Harnett M, Dobs AS, Swerdloff RS, « Pharmacokinetics and safety of long-acting testosterone undecanoate injections in hypogonadal men: an 84-week phase III clinical trial », J. Androl., 2010;31:457–465.
- (en) Handelsman DJ, Conway AJ, Boylan LM, « Pharmacokinetics and pharmacodynamics of testosterone pellets in man », J. Clin. Endocrinol. Metab., 1990;71:216–222.
- (en) Arver S, Dobs AS, Meikle AW. et al., « Long-term efficacy and safety of a permeation-enhanced testosterone transdermal system in hypogonadal men », Clin. Endocrinol. (Oxf). 1997:47;727–737.
- (en) Wang C, Berman N, Longstreth JA. et al., « Pharmacokinetics of transdermal testosterone gel in hypogonadal men: application of gel at one site versus four sites: a General Clinical Research Center Study », J. Clin. Endocrinol. Metab., 2000;85:964–969.
- (en) Korbonits M, Slawik M, Cullen D. et al., « A comparison of a novel testosterone bioadhesive buccal system, striant, with a testosterone adhesive patch in hypogonadal males », J. Clin. Endocrinol. Metab., 2004;89:2039–2043.
- (en) Skakkebaek NE, Bancroft J, Davidson DW, Warner P, « Androgen replacement with oral testosterone undecanoate in hypogonadal men: a double blind controlled study » Clin Endocrinol (Oxf). 1981;14:49–61
- (en) Isidori AM, Giannetta E, Gianfrilli D. et al., « Effects of testosterone on sexual function in men: results of a meta-analysis », Clin. Endocrinol. (Oxf), 2005;63:381-94.
- (en) Jain P, Rademaker AW, McVary KT, « Testosterone supplementation for erectile dysfunction: results of a meta-analysis », J. Urol., 2000;164:371-5.
- (en) Boloña ER, Uraga MV, Haddad RM. et al., « Testosterone use in men with sexual dysfunction: a systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials », Mayo Clin. Proc., 2007;87:20-8.
- (en) Spitzer M, Basaria S, Travison TG. et al., « Effect of testosterone replacement on response to sildenafil citrate in men with erectile dysfunction: a parallel, randomized trial », Ann. Intern. Med., 2012;157:681-91.
- (en) Tracz MJ, Sideras K, Boloña ER. et al., « Testosterone use in men and its effects on bone health. A systematic review and meta-analysis of randomized placebo-controlled trials », J. Clin. Endocrinol. Metab., 2006;91:2011-6.
- Snyder PJ, Bauer DC, Ellenberg SS et al. Testosterone treatment and fractures in men with hypogonadism, N Engl J Med, 2024;390:203-211
- Sharma R, Oni OA, Gupta K et al., Normalization of testosterone level is associated with reduced incidence of myocardial infarction and mortality in men, Eur. Heart J., 2015;:36:2706-2715.
- (en) Isidori AM, Giannetta E, Greco EA. et al., « Effects of testosterone on body composition, bone metabolism and serum lipid profile in middle-aged men: a meta-analysis », Clin. Endocrinol. (Oxf), 2005;63:280-93.
- (en) Zarrouf FA, Artz S, Griffith J, Sirbu C, Kommor M, « Testosterone and depression: systematic review and meta-analysis », J Psychiatr Pract, vol. 15, no 4, , p. 289-305. (PMID 19625884, DOI 10.1097/01.pra.0000358315.88931.fc, lire en ligne [html])
- (en) Cherrier MM, Matsumoto AM, Amory JK. et al., « The role of aromatization in testosterone supplementation: effects on cognition in older men », Neurology, 2005;64:290-6.
- Calof OM, Singh AB, Lee ML et al., Adverse events associated with testosterone replacement in middle-aged and older men: a meta-analysis of randomized, placebo-controlled trials, J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci., 2005;60:1451–1457.
- (en) Basaria S., « Male hypogonadism », Lancet 2014;383:1250-1263.
- Martinez C, Suissa S, Rietbrock S, Katholing A, Freedman B, Cohen AT, Handelsman DJ, Testosterone treatment and risk of venous thromboembolism: population based case-control study, BMJ, 2016;355:i5968.
- JC Dreyfus, « Pseudohermaphrodisme masculin dû à une anomalie du récepteur de l'hormone lutéinisante LH », médecine/sciences, vol. 11, no 5, , p. 774 (ISSN 1958-5381 et 0767-0974, DOI 10.4267/10608/2279, lire en ligne, consulté le )
- « WHO Model List of Essential Medicines, 18th list », avril 2013.
- Apports de la mesure des rapports isotopiques du carbone des stéroïdes dans la détection du dopage sportif.
- (en) Penton-Voak, Ian S, et Jennie Y Chen., « High salivary testosterone is linked to masculine male facial appearance in humans », Evolution and Human Behavior 25, no 4 (juillet 2004) : 229‑241. DOI 10.1016/j.evolhumbehav.2004.04.003.
- (en) [1], scimex.org, 12 octobre 2021
- (en) Wendy Macdowall et al, Salivary Testosterone and Sexual Function and Behavior in Men and Women: Findings from the Third British National Survey of Sexual Attitudes and Lifestyles (Natsal-3), The Journal of Sex Research, octobre 2021
- (en) Dana R. Carney, Malia F. Mason, « Decision making and testosterone: when the Ends justify the means », Journal of Experimental Social Psychology, Volume 46, Issue 4, , p. 668-671
- L. Stàrka, « Epitesosterone », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., 2003;87(1):27-34.
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Radio
[modifier | modifier le code]- LSD, La série documentaire > Ménopause pour tout le monde 3/4 : « "Andropause ton gun", une sombre histoire d'hormones », franceculture.fr le .
Articles connexes
[modifier | modifier le code]Gonades
[modifier | modifier le code]Système hormonal
[modifier | modifier le code]- Système endocrinien
- Hormone
- Gonadostimulines
- Hypophyse
- Glande surrénale
- Hormone lutéinisante ou LH (contrôle la sécrétion pulsatile de testostérone)
- Hormone folliculo-stimulante ou FSH
- Perturbateur endocrinien
- Fécondation assistée
Malformations ; anomalies
[modifier | modifier le code]- Diphallia et triphallia
- Hypospadias
- Micropénis
- Distance ano-génitale (indice chez le garçon d'exposition prénatale à des hormones féminisantes)
- Voir aussi Indice de Manning
- Délétion de la spermatogenèse
- Tératospermie
- Azoospermie
- Asthénospermie
- Oligoasthénotératospermie
- Oligospermie
- Nécrospermie
- Cryptozoospermie
Cancers
[modifier | modifier le code]Médecine ; recherche
[modifier | modifier le code]Divers
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]
- Ressources relatives à la santé :
- Notices dans des dictionnaires ou encyclopédies généralistes :
