Esperimento di Miller-Urey

dimostrazione della generazione di molecole organiche, in condizioni particolari, partendo da sostanze inorganiche più semplici

L'esperimento di Miller-Urey rappresenta la prima dimostrazione che, nelle giuste condizioni ambientali, le molecole organiche si possono formare a partire da sostanze inorganiche più semplici.

L'esperimento fu condotto nel 1952 presso l'Università di Chicago dal chimico Stanley Miller e dal suo docente, il premio Nobel Harold Urey, per dimostrare la teoria di Oparin e Haldane che ipotizzavano che le condizioni della Terra primordiale avessero favorito reazioni chimiche conducenti alla formazione di composti organici a partire da componenti inorganiche.

L'esperimento

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Stanley Miller
 
Harold Clayton Urey

Per compiere questo esperimento Miller ricreò le condizioni ambientali che si pensava fossero presenti nella Terra primordiale. Partì dal presupposto che in quell'atmosfera non ci fosse ossigeno libero, quanto piuttosto abbondasse idrogeno (H2), l'elemento più diffuso nell'universo, e altri gas quali metano (CH4) e ammoniaca (NH3), oltre ad acqua (H2O). Con queste condizioni ed in presenza di una fonte di energia, come i fulmini o la radiazione solare, si sarebbero potute originare molecole più complesse.

Per l'esperimento Miller e il suo professore si servirono di un sistema sterile costituito da due sfere contenenti l'una acqua allo stato liquido e l'altra i gas elencati precedentemente e due elettrodi, collegate tra loro da un sistema di tubi sigillati. L'acqua veniva scaldata per indurre la formazione di vapore acqueo mentre i due elettrodi venivano utilizzati per fornire scariche elettriche che simulavano fulmini. Il tutto veniva poi raffreddato cosicché l'acqua potesse ricondensare e ricadere nella prima sfera per ripetere il ciclo.

Dopo circa una settimana ininterrotta in cui le condizioni erano mantenute costanti, Miller osservò che circa il 15% dell'idrogeno era andato a formare composti organici, tra cui alcuni amminoacidi ed altri potenziali costituenti biologici, come elencati nella tabella sotto riportata.

Risultati

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Ogni 59.000 micromoli (μmol = 1/1.000.000 di mole) di CH4 trasformati si sono ottenuti:[1]

Prodotto Formula Produzione
(N° di μmol)
Atomi
di C
Atomi di C
in μmol
Acido formico   
2330
1
2330
Glicina *   
630
2
1260
Acido glicolico   
560
2
1120
Alanina *   
340
3
1020
Acido lattico   
310
3
930
β-Alanina   
150
3
450
Acido acetico   
150
2
300
Acido propionico   
130
3
390
Acido iminodiacetico   
55
4
220
Acido diamminoacetico   
50
3
150
Acido α-ammino-n-butirrico   
50
4
200
Acido α-idrossi-n-butirrico   
50
4
200
Acido succinico   
40
4
160
Urea   
20
1
20
N-Metilurea   
15
2
30
N-Metilalanina   
10
4
40
Acido glutammico *    
6
5
30
Acido aspartico *   
4
4
16
Acido α-amminoisobutirrico   
1
4
4
Totale
4916
8944
* = Amminoacidi proteinogeni

Forti di queste considerazioni, Miller e Urey con questo esperimento dimostrarono che scariche elettriche, simulanti fulmini, in presenza di acqua e di una mistura di gas tra cui metano e ammoniaca portavano alla formazione di diverse molecole organiche tra cui alcuni amminoacidi.

Sulla Terra primordiale le reazioni coinvolte poterono proseguire per milioni di anni, rendendo possibile un ulteriore sviluppo delle sostanze organiche.

In un recente studio pubblicato su PNAS è stata eseguita un'analisi accurata per mezzo di tecniche moderne sui campioni conservati da Miller nel 1958, mostrando la presenza di un maggior numero di composti organici rispetto alle analisi originarie[2]. Altri studi eseguiti sulle fiale conservate da Miller hanno mostrato risultati analoghi[3][4].

Reazioni chimiche ipotizzate

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Effettuando dei prelievi durante l'esperimento, Miller ed Urey osservarono che la concentrazione di ammoniaca diminuiva progressivamente mentre le concentrazioni di acido cianidrico e di cianogeno aumentavano costantemente, come anche per le aldeidi. Gli amminoacidi comparivano più tardi a spese dell'acido cianidrico e delle aldeidi. Questo fa supporre che gli amminoacidi si siano formati a partire dalle aldeidi e dall'acido cianidrico con un meccanismo ben noto in chimica organica che prende il nome di sintesi amminoacidica di Strecker[5].

In realtà le condizioni utilizzate dai due studiosi non riproducevano esattamente quelle dell'atmosfera primordiale, ma furono sufficienti comunque a rendere plausibile la possibilità che la vita si fosse sviluppata proprio partendo dagli elementi già presenti nel pianeta.

La sintesi di amminoacidi in laboratorio conduce alla formazione di un numero uguale di enantiomeri levogiri e destrogiri. Questo tipo di distribuzione racemica non è caratteristico delle forme di vita così come le conosciamo oggi. Infatti tutte le attuali forme di vita dipendono solamente da amminoacidi levogiri. Tuttavia la produzione di miscele racemiche in laboratorio non preclude la formazione di strutture prebiotiche in gran parte levogire nell'ambiente naturale[6] così come non è esclusa l'azione selettiva di substrati inorganici come le rocce[7] nella formazione di un solo enantiomero[8].

L'interesse degli scienziati circa l'origine abiotica della vita si è spostato in modo complementare dal pianeta Terra allo spazio profondo. Infatti si stanno accumulando numerose osservazioni della presenza di molecole organiche complesse nelle polveri e nelle nubi interstellari[9][10][11][12].

Esperimenti analoghi

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L'esperimento di Miller e Urey ha ispirato altri interessanti tentativi di riproduzione abiotica di molecole organiche di interesse biologico.

Nel 1961 Joan Oró realizzò una sintesi della base nucleotidica adenina a partire da acido cianidrico e ammoniaca acquosa.[13]. Nelle stesse condizioni si formarono anche diversi amminoacidi[14].

Prospettive future

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Robert Hazen, geologo della George Mason University, nel 2012 ha dichiarato che:

«[...] Nell'arco di circa 10.000 anni una versione moderna dell'esperimento di Urey e Miller potrebbe effettivamente produrre una rudimentale molecola autoreplicante, capace di evolvere mediante selezione naturale: in breve, la vita. [...] La spiegazione più plausibile è che le molecole autoreplicanti si siano formate prima sulla superficie delle rocce. Le superfici umide della Terra primordiale avrebbero costituito un grande laboratorio naturale, portando avanti in qualsiasi momento qualcosa come 1030 piccoli esperimenti, per un periodo durato forse da 100 a 500 milioni di anni. Un esperimento di laboratorio che duri per 10.000 anni può quindi tentare di ricreare questa situazione eseguendo un gran numero di piccoli esperimenti contemporaneamente. Dall'esterno, queste incubatrici molecolari apparirebbero come stanze piene di computer ma al loro interno ci sarebbero laboratori chimici on-chip, contenenti centinaia di pozzi microscopici, ognuno con diverse combinazioni di composti che reagiscono su una varietà di superfici minerali. [...] Sarebbe possibile ridurre il tempo necessario da milioni a migliaia di anni concentrando gli esperimenti su composti che hanno maggiori probabilità di comportarsi in modo interessante. Con un po' di fortuna, alla fine avremmo imparato abbastanza cose su come lavora la natura per riuscire a ridurre ulteriormente questo tempo a poche decine di anni[15]

  1. ^ Richard E. Dickerson: Chemische Evolution und der Ursprung des Lebens, in Spektrum der Wissenschaft, 1979, Vol 9, pag 193
  2. ^ (EN) E. T. Parker, H. J. Cleaves, J. P. Dworkin, D. P. Glavin, M. Callahan, A. Aubrey, Primordial synthesis of amines and amino acids in a 1958 Miller H2S-rich spark discharge experiment, in Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 108, n. 14, 2011, pp. 5526–5531, DOI:10.1073/pnas.1019191108.
  3. ^ Johnson AP, Cleaves HJ, Dworkin JP, Glavin DP, Lazcano A, Bada JL, The Miller volcanic spark discharge experiment, in Science, vol. 322, n. 5900, ottobre 2008, p. 404, Bibcode:2008Sci...322..404J, DOI:10.1126/science.1161527, PMID 18927386.
  4. ^ 'Lost' Miller–Urey Experiment Created More Of Life's Building Blocks, Science Daily, 17 ottobre 2008. URL consultato il 18 ottobre 2008.
  5. ^ Dicherson Richard E. L'evoluzione chimica e l'origine della vita in Letture da Le Scienze, Gli albori della vita. Dalle macromolecole alle prime cellule. a cura di Alessandro Minelli, Milano 1984
  6. ^ Shosuke Kojo, Hiromi Uchino, Mayu Yoshimura and Kyoko Tanaka, Racemic D,L-asparagine causes enantiomeric excess of other coexisting racemic D,L-amino acids during recrystallization: a hypothesis accounting for the origin of L-amino acids in the biosphere, in Chemical Communications, n. 19, ottobre 2004, pp. 2146–2147, DOI:10.1039/b409941a, PMID 15467844. URL consultato il 9 luglio 2008.
  7. ^ Vita dalle rocce, R. M. Hazen in Le scienze, n. 392, aprile 2001
  8. ^ Advances in the Geochemistry of Amino Acids, Annual Review of Earth and Planetary Sciences, Vol. 3: 183-212
  9. ^ G. Winnewisser, E. Herbst Organic molecules in space (1987), Topic in Current Chemistry, p. 119-172, vol. 139, Springer-Verlag
  10. ^ Two Highly Complex Organic Molecules Detected In Space (2009), Science Daily
  11. ^ Life In Deep Space? Organic Molecules Found In The Orion Nebula (2010), Science 2.0
  12. ^ Sugar Found In Space: A Sign of Life? (2012), National Geographic
  13. ^ Oró J, Kimball AP, Synthesis of purines under possible primitive earth conditions. I. Adenine from hydrogen cyanide, in Archives of biochemistry and biophysics, vol. 94, agosto 1961, pp. 217–27, DOI:10.1016/0003-9861(61)90033-9, PMID 13731263.
  14. ^ Oró J, Kamat SS, Amino-acid synthesis from hydrogen cyanide under possible primitive earth conditions, in Nature, vol. 190, n. 4774, aprile 1961, pp. 442–3, Bibcode:1961Natur.190..442O, DOI:10.1038/190442a0, PMID 13731262.
  15. ^ Le scienze n. 531, novembre 2012, pag. 70

Bibliografia

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  • Miller S. L., Production of Amino Acids Under Possible Primitive Earth Conditions (PDF), in Science, 117(3046), 1953, pp. 528-529, DOI:10.1126/science.117.3046.528 (archiviato dall'url originale il 28 febbraio 2008).
  • Miller S. L., Production of Some Organic Compounds under Possible Primitive Earth Conditions, in J. Am. Chem. Soc., 77(9), 1955, pp. 2351-2361.
  • Miller S. L., The Mechanism of Synthesis of Amino Acids by Electric Discharges, in Biochimica et Biophysica Acta, vol. 23, 1957, p. 480.
  • Miller S. L., and Urey H. C, Organic Compound Synthesis on the Primitive Earth, in Science, vol. 130, 1959, p. 245.
  • Oró J., Synthesis of Organic Compounds by Electric Discharges, in Nature, vol. 197, 1963, pp. 862-867.
  • Ring D., Wolman Y., Friedmann N., and Miller S. L., Prebiotic Synthesis of Hydrophobic and Protein Amino Acids, in Proc. Nat. Acad. Sci. USA, 69(3), 1972, pp. 765-768.

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