「リガンド依存性イオンチャネル」の版間の差分

利用可能な蛋白質構造:
Pfam	structures
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary

	リガンド依存性イオンチャネル
識別子
略号	Neur_chan_memb
Pfam	PF02932
InterPro	IPR006029
PROSITE	PDOC00209
SCOP	1cek
SUPERFAMILY	1cek
TCDB	1.A.9
OPM superfamily	14
OPM protein	2bg9
利用可能な蛋白質構造:
Pfam	structures
PDB	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsum	structure summary
	テンプレートを表示

履歴の双方向閲覧

← 古い編集新しい編集 →

削除された内容追加された内容

ビジュアルウィキテキスト

インライン

2021年5月2日 (日) 05:58時点における版

リガンド依存性イオンチャネル (Ligand-gated ion channels; LIC、LGIC) は、一般的にイオンチャネル型受容体とも呼ばれ、神経伝達物質などの化学的メッセンジャー (すなわちリガンド) の結合に応答して、Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Cl^-などのイオンが膜を通過するように開く、膜貫通型 (英語版) イオンチャネルタンパク質のグループである^[1]^[2]^[3]。

シナプス前神経細胞 (英語版) が興奮すると、小胞からシナプス間隙 (英語版) に神経伝達物質が放出される。次に、神経伝達物質はシナプス後ニューロン (英語版) にある受容体に結合する。これらの受容体がリガンド依存性イオンチャネルである場合、結果として生じるコンホメーション変化によりイオンチャネルが開き、細胞膜を横切るイオンの流れが生じる。これにより、興奮性の受容体反応では脱分極 (英語版) 、抑制性の受容体反応では過分極 (英語版) が発生する。

これらの受容体タンパク質は、典型的には、少なくとも２つの異なるドメインから構成されている。イオン孔を含む膜貫通ドメインと、リガンド結合部位 (アロステリック結合部位) を含む細胞外ドメインである。このモジュール性により、タンパク質の構造を見つけるための「分割統治」アプローチが可能になった (各ドメインを別々に結晶化する)。シナプスに位置するこのような受容体の機能は、シナプス前に放出された神経伝達物質の化学信号を直接かつ非常に迅速にシナプス後の電気信号に変換することである。多くのLICは、アロステリックリガンド、チャネルブロッカー (英語版) 、イオン、または膜電位によってさらに調節される。LICは、進化的な関係を持たない3つのスーパーファミリーに分類される。Cysループ型受容体（英語版）、イオンチャネル型グルタミン酸受容体 (英語版) 、ATP依存性チャネルである。

Cysループ型受容体

Cysループ型受容体は、N末端の細胞外ドメインにある2つのシステイン残基間のジスルフィド結合によって形成される特徴的なループにちなんで命名された。これらは通常、このジスルフィド結合を欠いている五量体リガンド依存性イオンチャネルの大規模なファミリーの一部であるため、暫定的な名称である「プロループ受容体」に由来する^[4]^[5]。細胞外N末端リガンド結合ドメインの結合部位は、脊椎動物では(1)アセチルコリン(AcCh)、(2)セロトニン、(3)グリシン、(4)グルタミン酸、(5)γ-アミノ酪酸(GABA)の受容体特異性を有している。受容体は、それらが伝導するイオンの種類 (アニオン性またはカチオン性) によって細分化され、さらに内因性リガンドによって定義されるファミリーに分類される。それらは通常、五量体であり、各サブユニットは膜貫通ドメインを構成する4回膜貫通ヘリックスを含み、かつβシートサンドイッチ型の細胞外N末端リガンド結合ドメインを含む^[6]。また、画像に示すように、細胞内ドメインを含むものもある。

原形のリガンド依存性イオンチャネルはニコチン性アセチルコリン受容体である。これは、タンパク質のサブユニット (通常はααβγδ) の五量体で構成されており、アセチルコリンの2つの結合部位 (各αサブユニットの境界に1つ) がある。アセチルコリンが結合すると、受容体の構成が変化し (T2ヘリックスがねじれ、細孔をブロックするロイシン残基を、チャネル経路の外に移動させる)、細孔の収縮が約3オングストロームから8オングストロームに広がり、イオンが通過できる。この細孔により、Na⁺イオンが、電気化学的勾配を下って細胞内に流入する。一度に十分な数のチャネルが開くと、Na⁺イオンによって運ばれた正電荷の内向きの流れが、シナプス後膜を十分に脱分極させて活動電位を引き起こす。

バクテリアのような単細胞生物は、活動電位の伝達をほとんど必要としないが、LICに対するバクテリアのホモログは同定されており、それにもかかわらず化学受容体として作用すると仮定されている^[7]。この原核生物の nAChR 変異体は、それが同定された種「Gloeobacter Ligand-gated Ion Channel」にちなんで、GLIC受容体（英語版）として知られている。

構造

Cysループ型受容体には、αヘリックスと10個のβストランドを持つ大きな細胞外ドメイン (ECD) があり、よく保存された構造要素がある。ECDに続いて、4つの膜貫通セグメント (TMS) が細胞内および細胞外ループ構造によって接続されている^[8]。TMS 3-4ループを除いて、それらの長さはわずか7-14残基である。TMS 3-4ループは、細胞内ドメイン (ICD) の最大部分を形成しており、これらの相同受容体の間で最も可変的な領域を示している。ICDは、TMS 3-4ループと、イオンチャネル孔の前のTMS 1-2ループによって定義されている^[8]。結晶化により、このファミリーの一部のメンバーの構造が明らかにされているが、結晶化を可能にするために、細胞内ループは通常、原核生物のcysループ型受容体に存在する短いリンカーで置換されているため、その構造は不明である。しかしながら、この細胞内ループは脱感作、薬理学的物質によるチャネル生理機能の調節、および翻訳後修飾で機能しているようである。また、細胞内ループの中には輸送に重要なモチーフが存在し、ICDは抑制性シナプス形成を可能にする足場タンパク質と相互作用する^[8]。

カチオン性cysループ型受容体

Type	Class	IUPHAR-recommended protein name ^[9]	Gene	Previous names
Serotonin (5-HT)	5-HT₃	5-HT3A 5-HT3B 5-HT3C 5-HT3D 5-HT3E	HTR3A HTR3B HTR3C HTR3D HTR3E	5-HT_3A 5-HT_3B 5-HT_3C 5-HT_3D 5-HT_3E
Nicotinic acetylcholine (nAChR)	alpha	α1 α2 α3 α4 α5 α6 α7 α9 α10	CHRNA1 CHRNA2 CHRNA3 CHRNA4 CHRNA5 CHRNA6 CHRNA7 CHRNA9 CHRNA10	ACHRA, ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS
	beta	β1 β2 β3 β4	CHRNB1 CHRNB2 CHRNB3 CHRNB4	CMS2A, SCCMS, ACHRB, CHRNB, CMS1D EFNL3, nAChRB2
	gamma	γ	CHRNG	ACHRG
	delta	δ	CHRND	ACHRD, CMS2A, FCCMS, SCCMS
	epsilon	ε	CHRNE	ACHRE, CMS1D, CMS1E, CMS2A, FCCMS, SCCMS
Zinc-activated ion channel (ZAC)		ZAC	ZACN	ZAC1, L2m LICZ, LICZ1

アニオン性cysループ型受容体

Type	Class	IUPHAR-recommended protein name^[9]	Gene	Previous names
GABA_A	alpha	α1 α2 α3 α4 α5 α6	GABRA1 GABRA2 GABRA3 GABRA4 GABRA5 GABRA6	EJM, ECA4
	beta	β1 β2 β3	GABRB1 GABRB2 GABRB3	ECA5
	gamma	γ1 γ2 γ3	GABRG1 GABRG2 GABRG3	CAE2, ECA2, GEFSP3
	delta	δ	GABRD
	epsilon	ε	GABRE
	pi	π	GABRP
	theta	θ	GABRQ
	rho	ρ1 ρ2 ρ3	GABRR1 GABRR2 GABRR3	GABA_C^[10]
Glycine (GlyR)	alpha	α1 α2 α3 α4	GLRA1 GLRA2 GLRA3 GLRA4	STHE
Glycine (GlyR)	beta	β	GLRB

イオンチャネル型グルタミン酸受容体

イオンチャネル型グルタミン酸受容体（英語版）は、神経伝達物質であるグルタミン酸に結合する。それらは、細胞外アミノ末端ドメイン (ATD、四量体の組み立てに関与)、細胞外リガンド結合ドメイン(LBD)、膜貫通ドメイン(TMD)で構成されるサブユニットごとに四量体を形成する。各サブユニットの膜貫通ドメインは、3つの膜貫通ヘリックスと、リエントラントループを持つ半膜ヘリックス(half membrane helix)を含む。タンパク質の構造は、N末端のATDから始まり、続いてLBDの前半がTMDのヘリックス1,2,3によって中断され、その後、LBDの後半に続き、次にC末端のTMDのヘリックス4で終わる。これは、TMDと細胞外ドメインの間に3つのリンクがあることを意味している。四量体の各サブユニットは、クラムシェルのような形状を形成する2つのLBDセクションによって形成されたグルタミン酸の結合部位を持っている。イオンチャネルを開くためには、四量体のこれらのサイトのうちの2つだけが占有される必要がある。細孔は、反転カリウムチャネル(inverted potassium channel)に似た形で、主にハーフヘリックス 2(half helix 2)によって形成される。

Type	Class	IUPHAR-recommended protein name ^[9]	Gene	Previous names
AMPA	GluA	GluA1 GluA2 GluA3 GluA4	GRIA1 GRIA2 GRIA3 GRIA4	GLU_A1, GluR1, GluRA, GluR-A, GluR-K1, HBGR1 GLU_A2, GluR2, GluRB, GluR-B, GluR-K2, HBGR2 GLU_A3, GluR3, GluRC, GluR-C, GluR-K3 GLU_A4, GluR4, GluRD, GluR-D
Kainate	GluK	GluK1 GluK2 GluK3 GluK4 GluK5	GRIK1 GRIK2 GRIK3 GRIK4 GRIK5	GLU_K5, GluR5, GluR-5, EAA3 GLU_K6, GluR6, GluR-6, EAA4 GLU_K7, GluR7, GluR-7, EAA5 GLU_K1, KA1, KA-1, EAA1 GLU_K2, KA2, KA-2, EAA2
NMDA	GluN	GluN1 NRL1A NRL1B	GRIN1 GRINL1A GRINL1B	GLU_N1, NMDA-R1, NR1, GluRξ1
		GluN2A GluN2B GluN2C GluN2D	GRIN2A GRIN2B GRIN2C GRIN2D	GLU_N2A, NMDA-R2A, NR2A, GluRε1 GLU_N2B, NMDA-R2B, NR2B, hNR3, GluRε2 GLU_N2C, NMDA-R2C, NR2C, GluRε3 GLU_N2D, NMDA-R2D, NR2D, GluRε4
		GluN3A GluN3B	GRIN3A GRIN3B	GLU_N3A, NMDA-R3A, NMDAR-L, chi-1 GLU_3B, NMDA-R3B
‘Orphan’	(GluD)	GluD1 GluD2	GRID1 GRID2	GluRδ1 GluRδ2

AMPA受容体

α-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソオキサゾールプロピオン酸受容体 (AMPA受容体、またはキスカル酸型受容体としても知られている) は、中枢神経系 (CNS) での高速シナプス伝達を媒介するグルタミン酸の非NMDA型イオンチャネル型膜貫通受容体である。その名前は、人工グルタミン酸アナログAMPAによって活性化される能力に由来している。この受容体は、天然に存在するアゴニストであるキスカル酸にちなんでワトキンスらによって「キスカル酸型受容体」と最初に命名され、その後、コペンハーゲンのデンマーク王立薬科大学のTage Honoreらによって開発された選択的アゴニストにちなんで「AMPA受容体」という標識が付与された^[11]。AMPARは脳の多くの部分に見られ、神経系で最もよく見られる受容体である。AMPA受容体GluA2 (GluR2) 四量体は、最初に結晶化されたグルタミン酸受容体イオンチャネルである。

リガンド：

アゴニスト : グルタミン酸, AMPA , 5‐フルオロウィラルジイン , ドウモイ酸 , キスカル酸など
アンタゴニスト : CNQX , キヌレン酸 , NBQX , ペランパネル , ピラセタムなど
ポジティブアロステリックモジュレーター（英語版）: アニラセタム , シクロチアジド , CX-516 , CX-614など
ネガティブアロステリックモジュレーター（英語版）: エタノール , ペランパネル , タランパネル , GYKI-52,466など

NMDA受容体

N-メチル-D-アスパラギン酸受容体 (NMDA受容体) は、イオンチャネル型グルタミン酸受容体（英語版）の一種であり、グルタミン酸とコアゴニスト (すなわちD-セリンまたはグリシンのいずれか) の同時結合によってゲート開閉（英語版）されたリガンド依存性イオンチャネルである^[12]。研究では、NMDA受容体がシナプス可塑性と記憶の調節に関与していることが示されている^[13]^[14]。

「NMDA受容体」という名前は、リガンドN-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) に由来しており、これらの受容体で選択的アゴニストとして作用する。NMDA受容体が2つのコアゴニストの結合によって活性化されると、カチオンチャネルが開き、細胞内にNa⁺とCa²⁺が流入し、細胞の膜電位が上昇する。このように、NMDA受容体は興奮性受容体である。静止膜電位では、Mg²⁺やZn²⁺が受容体の細胞外結合部位に結合することで、NMDA受容体チャネルを通過するイオン流が遮断される。しかし、ニューロンが脱分極したとき、例えば、共局在化したシナプス後AMPA受容体の強い活性化によって、Mg²⁺による電位依存性ブロックが部分的に緩和され、活性化されたNMDA受容体を介したイオンの流入が可能になる。結果として生じるCa²⁺の流入は、さまざまな細胞内シグナル伝達カスケードを誘発し、最終的にはさまざまなキナーゼやホスファターゼの活性化を通じて神経細胞の機能を変化させる^[15]。

リガンド：

主要な内因性コアゴニスト : グルタミン酸およびD-セリンまたはグリシン
他のアゴニスト : アミノシクロプロパンカルボン酸 (英語版) , D-シクロセリン , L-アスパラギン酸 , キノリネートなど
部分アゴニスト : N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) , NRX-1074 (英語版) , 3,5-ジブロモ-L-フェニルアラニン^[16]など
アンタゴニスト : ケタミン , PCP , デキストロプロポキシフェン（英語版） , ケトベミドン（英語版） , トラマドール , キヌレン酸 (内因性)など

GABA受容体

GABA受容体は、動物の大脳皮質の主要な介在神経細胞で発現する主要な抑制性神経伝達物質である。

GABA_A受容体

GABA_A受容体は、リガンド依存性イオンチャネルである。これらの受容体の内因性リガンドであるGABA (γ-アミノ酪酸) は、中枢神経系における主要な抑制性神経伝達物質である。活性化されると、神経細胞へのCl^-の流れを仲介し、神経細胞を過分極化する。GABA_A受容体は、神経系を持つすべての生物に存在する。それらは哺乳類の神経系内に広く分布しているため、実質的にすべての脳機能で役割を果たしている^[17]。

さまざまなリガンドがGABA_A受容体に特異的に結合し、Cl^-チャネルを活性化または阻害することができる。

リガンド：

アゴニスト : GABA , ムシモール , プロガビド（英語版） , ガボキサドール（英語版）
アンタゴニスト : bicuculine（英語版） , gabazine
パーシャルアゴニスト : ピペリジン-4-スルホン酸

5-HT3受容体

五量体 5-HT3受容体（英語版）は、ナトリウム(Na)イオン、カリウム(K)イオン、およびカルシウム(Ca)イオンに対して透過性がある。

ATP依存性チャネル

図1. 典型的なP2X受容体サブユニットの膜トポロジーを示す概略図。第1および第2の膜貫通ドメインは、TM1およびTM2とラベル付けされている。

→詳細は「P2X受容体」を参照

ATP依存性チャネルは、ヌクレオチド ATPとの結合に応答して開く。これらのチャネルは、サブユニットごとに2つの膜貫通ヘリックスを持つ三量体を形成し、細胞内側にはC末端とN末端の両方がある。

Type	Class	IUPHAR-recommended protein name ^[9]	Gene	Previous names
P2X	N/A	P2X1 P2X2 P2X3 P2X4 P2X5 P2X6 P2X7	P2RX1 P2RX2 P2RX3 P2RX4 P2RX5 P2RX6 P2RX7	P2X₁ P2X₂ P2X₃ P2X₄ P2X₅ P2X₆ P2X₇

PIP₂依存性チャネル

ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸 (PIP₂) は、内向き整流性カリウムチャネル（英語版） (K_ir) ^[18]に結合し、直接活性化する。PIP₂は細胞膜脂質であり、イオンチャネルのゲート開閉における役割は、この分子の新しい役割を表している^[19]^[20]。

間接的調節

リガンド依存性イオンチャネルとは対照的に、受容体とイオンチャネルが単一分子ではなく、細胞膜内の別個のタンパク質である受容体系も存在する。この場合、イオンチャネルは直接開閉されるのではなく、受容体の活性化によって間接的に調節される。

Gタンパク質結合型受容体

Gタンパク質結合型受容体は、別名でGタンパク質共役型受容体、7回膜貫通型受容体、7TM受容体とも呼ばれる受容体の大規模なタンパク質ファミリーを構成し、細胞外の分子を感知し、細胞内のシグナル伝達経路を活性化し、最終的には細胞応答を活性化する。それらは細胞膜を7回通過する。Gタンパク質結合型受容体は、数百ものメンバーが同定されている巨大なファミリーである。イオンチャネル結合型受容体 (GABAB（英語版）、NMDAなど) はそれらの一部にすぎない。

表1. 三量体Gタンパク質の3つの主要なファミリー^[21]

FAMILY	SOME FAMILY MEMBERS	ACTION MEDIATED BY	FUNCTIONS
I	GS	α	アデニリルシクラーゼを活性化し、Ca²⁺チャネルを活性化
	Golf	α	嗅覚ニューロンのアデニル酸シクラーゼを活性化
II	Gi	α	アデニリルシクラーゼを阻害
		βγ	K⁺チャンネルを活性化
	G0	βγ	K⁺チャネルを活性化。 Ca²⁺チャネルを不活性化
		α and βγ	ホスホリパーゼC-βを活性化
	Gt (transducin)	α	脊椎動物の桿体視細胞における環状GMPホスホジエステラーゼを活性化
III	Gq	α	ホスホリパーゼC-βを活性化

GABA_B受容体

GABAB受容体は、γ-アミノ酪酸の代謝型膜貫通受容体である。それらは、Gタンパク質を介してK⁺チャネルと結合しており、活性化すると細胞内の電位を低下させ、過分極効果を発揮する^[22]。

リガンド：

アゴニスト : GABA , バクロフェン , γ-ヒドロキシ酪酸 , フェニブトなど。
ポジティブアロステリックモジュレーター : CGP-7930（英語版） ^[23], フェンディリン（英語版）、 BSPPなど。
アンタゴニスト : 2-OH-サクロフェン , サクロフェン（英語版） , SCH-50911（英語版）

Gαシグナル伝達

環状アデノシン一リン酸 (cAMP) 生成酵素アデニル酸シクラーゼは、G_αs経路とG_αi/o経路の両方のエフェクターである。哺乳類の10種類のAC遺伝子産物は、組織分布および/または機能に微妙な違いがあり、すべて細胞基質のアデノシン三リン酸 (ATP) のcAMPへの変換を触媒し、すべてGαsクラスのGタンパク質によって直接刺激される。逆に、G_αi/o型のGαサブユニットとの相互作用は、ACによるcAMPの生成を阻害する。このように、G_αs に結合した GPCR は G_αi/o に結合した GPCR の作用を相殺し、逆もまた同様である。その後、細胞基質のcAMPのレベルにより、さまざまなイオンチャネルの活性だけでなく、セリン/スレオニン特異的プロテインキナーゼ A (PKA) ファミリーのメンバーが決定される。その結果、cAMPはセカンドメッセンジャーと見なされ、PKAはセカンダリエフェクターであると見なされる。

G_αq/11経路のエフェクターはホスホリパーゼC-β (PLCβ) であり、膜結合型ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸 (PIP2) のセカンドメッセンジャーであるイノシトール1,4,5三リン酸 (IP3) およびジアシルグリセロール (DAG) への開裂を触媒する。IP3は小胞体 (ER) の膜にあるIP3受容体に作用して小胞体からのCa²⁺放出を誘発し、DAGは原形質膜に沿って拡散し、プロテインキナーゼC (PKC) と呼ばれる第二のセリン/スレオニンキナーゼの細胞膜局在性を活性化する。PKCの多くのアイソフォームは細胞内Ca²⁺の増加によっても活性化されるため、これらの両方の経路がお互いに収束して、同じ二次エフェクターを介して信号を送ることもできる。細胞内Ca²⁺の上昇は、カルモジュリンと呼ばれるタンパク質にも結合し、アロステリックに活性化されるが、このタンパク質はCa2+/カルモジュリン依存性キナーゼ（英語版） (CAMK) などの酵素と結合し、アロステリックに活性化する。

G_α12/13経路のエフェクターは3つのRhoGEF（英語版） (p115-RhoGEF、PDZ-RhoGEF、LARG) であり、G_α12/13に結合すると、細胞質の低分子量GTPアーゼ、Rhoをアロステリックに活性化する。Rhoは一旦GTPに結合すると、その後、Rhoキナーゼ (ROCK) などの細胞骨格調節に関与するさまざまなタンパク質を活性化することができる。G_α12/13に結合するほとんどのGPCRは、他のサブクラス、多くの場合G_αq/11にも結合する。

Gβγシグナル伝達

上記の説明は、特に活性化されたG_αi/o共役GPCRの場合には重要になる可能性があるGβγシグナル伝達の影響を無視している。Gβγの主なエフェクターは、Gタンパク質調節内向き整流性K+チャネル（英語版） (GIRKs)、P/Q-およびN型電位依存性Ca²⁺チャネル、ならびにACおよびPLCのいくつかのアイソフォーム、およびいくつかのホスホイノシチド3キナーゼ (PI3K) アイソフォームなどの様々なイオンチャネルである。

臨床関連性

リガンド依存性イオンチャネルは、麻酔薬とエタノールが効果を発揮する主要な部位である可能性があるが、これについて明確な証拠はまだ確立されていない^[24]^[25]。特に、GABA受容体およびNMDA受容体は、臨床麻酔で使用される濃度と同様の濃度で麻酔薬の影響を受ける。

その機構を理解し、それらの受容体上で機能しうる化学的/生物学的/物理的な要素を探求することにより、予備実験やFDAによりますます多くの臨床応用が証明されている。

メマンチン

メマンチンは、中等度から重度のアルツハイマー病の治療薬として^[26]、米国食品医薬品局および欧州医薬品庁から承認されており、現在、英国国立保健医療技術研究所 (National Institute for Health and Care Excellence) から、他の治療法が失敗に終わった患者のために限定的な推奨を受けている^[27]。

抗うつ薬治療

アゴメラチンは、メラトニン作動性(melatonergic)-セロトニン作動性(serotonergic)の二重経路に作用する薬剤の一種であり、臨床試験中に不安うつ病の治療に有効性が示されている^[28]^[29]。研究ではまた、非定型うつ病およびメランコリー型うつ病の治療における有効性を示唆している^[30]。

参考文献

^ “Gene Family: Ligand gated ion channels”. HUGO Gene Nomenclature Committee. 2020年8月2日閲覧。
^ "ligand-gated channel" - ドーランド医学辞典
^ Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed.. Sinauer Associates. pp. 156–7. ISBN 978-0-87893-697-7
^ “Identification of the prokaryotic ligand-gated ion channels and their implications for the mechanisms and origins of animal Cys-loop ion channels”. Genome Biology 6 (1): R4. (2004). doi:10.1186/gb-2004-6-1-r4. PMC 549065. PMID 15642096.
^ “Evolution of Pentameric Ligand-Gated Ion Channels: Pro-Loop Receptors”. PLOS ONE 11 (3): e0151934. (2016). Bibcode: 2016PLoSO..1151934J. doi:10.1371/journal.pone.0151934. PMC 4795631. PMID 26986966.
^ “Structure and function of the glycine receptor and related nicotinicoid receptors”. The Journal of Biological Chemistry 279 (19): 19383–6. (May 2004). doi:10.1074/jbc.R300035200. PMID 15023997.
^ “Identification of the prokaryotic ligand-gated ion channels and their implications for the mechanisms and origins of animal Cys-loop ion channels”. Genome Biology 6 (1): R4. (2004). doi:10.1186/gb-2004-6-1-r4. PMC 549065. PMID 15642096.
^ ^a ^b ^c “The Intracellular Loop of the Glycine Receptor: It's not all about the Size”. Frontiers in Molecular Neuroscience 9: 41. (2016-01-01). doi:10.3389/fnmol.2016.00041. PMC 4891346. PMID 27330534.
^ ^a ^b ^c ^d “A nomenclature for ligand-gated ion channels”. Neuropharmacology 56 (1): 2–5. (January 2009). doi:10.1016/j.neuropharm.2008.06.063. PMC 2847504. PMID 18655795.
^ “International Union of Pharmacology. LXX. Subtypes of gamma-aminobutyric acid(A) receptors: classification on the basis of subunit composition, pharmacology, and function. Update”. Pharmacological Reviews 60 (3): 243–60. (September 2008). doi:10.1124/pr.108.00505. PMC 2847512. PMID 18790874.
^ “The binding of [3H]AMPA, a structural analogue of glutamic acid, to rat brain membranes”. Journal of Neurochemistry 38 (1): 173–8. (January 1982). doi:10.1111/j.1471-4159.1982.tb10868.x. PMID 6125564.
^ “Chapter 5: Excitatory and Inhibitory Amino Acids”. Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ed.). New York, USA: McGraw-Hill Medical. (2009). pp. 124–125. ISBN 9780071481274. "At membrane potentials more negative than approximately −50 mV, the Mg²⁺ in the extracellular fluid of the brain virtually abolishes ion flux through NMDA receptor channels, even in the presence of glutamate. ... The NMDA receptor is unique among all neurotransmitter receptors in that its activation requires the simultaneous binding of two different agonists. In addition to the binding of glutamate at the conventional agonist-binding site, the binding of glycine appears to be required for receptor activation. Because neither of these agonists alone can open this ion channel, glutamate and glycine are referred to as coagonists of the NMDA receptor. The physiologic significance of the glycine binding site is unclear because the normal extracellular concentration of glycine is believed to be saturating. However, recent evidence suggests that D-serine may be the endogenous agonist for this site."
^ “Memory and the NMDA receptors”. The New England Journal of Medicine 361 (3): 302–3. (July 2009). doi:10.1056/NEJMcibr0902052. PMC 3703758. PMID 19605837.
^ “Maintenance of superior learning and memory function in NR2B transgenic mice during ageing”. The European Journal of Neuroscience 25 (6): 1815–22. (March 2007). doi:10.1111/j.1460-9568.2007.05431.x. PMID 17432968.
^ “The glutamate receptor ion channels”. Pharmacological Reviews 51 (1): 7–61. (March 1999). PMID 10049997.
^ “Differential modulation of glutamatergic transmission by 3,5-dibromo-L-phenylalanine”. Molecular Pharmacology 67 (5): 1648–54. (May 2005). doi:10.1124/mol.104.005983. PMID 15687225.
^ “GABA receptors in brain development, function, and injury”. Metabolic Brain Disease 30 (2): 367–79. (April 2015). doi:10.1007/s11011-014-9560-1. PMC 4231020. PMID 24820774.
^ “Structural basis of PIP2 activation of the classical inward rectifier K+ channel Kir2.2”. Nature 477 (7365): 495–8. (August 2011). Bibcode: 2011Natur.477..495H. doi:10.1038/nature10370. PMC 3324908. PMID 21874019.
^ “Lipid agonism: The PIP2 paradigm of ligand-gated ion channels”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 1851 (5): 620–8. (May 2015). doi:10.1016/j.bbalip.2015.01.011. PMC 4540326. PMID 25633344.
^ “TRPV1 structures in nanodiscs reveal mechanisms of ligand and lipid action”. Nature 534 (7607): 347–51. (June 2016). Bibcode: 2016Natur.534..347G. doi:10.1038/nature17964. PMC 4911334. PMID 27281200.
^ Lodish, Harvey. Molecular cell biology. Macmillan, 2008.
^ “Role of GABAB receptors in GABA and baclofen-induced inhibition of adult rat cerebellar interpositus nucleus neurons in vitro”. Brain Research Bulletin 67 (4): 310–8. (October 2005). doi:10.1016/j.brainresbull.2005.07.004. PMID 16182939.
^ “Positive allosteric modulation of native and recombinant gamma-aminobutyric acid(B) receptors by 2,6-Di-tert-butyl-4-(3-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl)-phenol (CGP7930) and its aldehyde analog CGP13501”. Molecular Pharmacology 60 (5): 963–71. (November 2001). doi:10.1124/mol.60.5.963. PMID 11641424.
^ “General anaesthetic actions on ligand-gated ion channels”. Cellular and Molecular Life Sciences 55 (10): 1278–303. (August 1999). doi:10.1007/s000180050371. PMC 2854026. PMID 10487207.
^ “The effects of general anaesthetics on ligand-gated ion channels”. British Journal of Anaesthesia 89 (1): 41–51. (July 2002). doi:10.1093/bja/aef161. PMID 12173240.
^ “Alzheimer disease: progress or profit?”. Nature Medicine 12 (7): 780–4. (July 2006). doi:10.1038/nm0706-780. PMID 16829947.
^ NICE technology appraisal January 18, 2011 Azheimer's disease - donepezil, galantamine, rivastigmine and memantine (review): final appraisal determination
^ Heun, R; Coral, RM; Ahokas, A; Nicolini, H; Teixeira, JM; Dehelean, P (2013). “1643 – Efficacy of agomelatine in more anxious elderly depressed patients. A randomized, double-blind study vs placebo”. European Psychiatry 28 (Suppl 1): 1. doi:10.1016/S0924-9338(13)76634-3.
^ Brunton, L; Chabner, B; Knollman, B (2010). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (12th ed.). New York: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
^ Avedisova, A; Marachev, M (2013). “2639 – The effectiveness of agomelatine (valdoxan) in the treatment of atypical depression”. European Psychiatry 28 (Suppl 1): 1. doi:10.1016/S0924-9338(13)77272-9.

外部リンク

European Bioinformatics Institute Ligand-Gated Ion Channelデータベース . 2007年4月11日確認済.
“Revised Recommendations for Nomenclature of Ligand-Gated Ion Channels”. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. 2020年8月2日閲覧。
www.esf.edu
www.genenames.org
“1.A.9 The Neurotransmitter Receptor, Cys loop, Ligand-gated Ion Channel (LIC) Family”. tcdb.org. Saier Lab Bioinformatics Group. 2020年8月3日閲覧。

[1] “Gene Family: Ligand gated ion channels”. HUGO Gene Nomenclature Committee. 2020年8月2日閲覧。

[2] "ligand-gated channel" - ドーランド医学辞典

[Purves2-3] Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed.. Sinauer Associates. pp. 156–7. ISBN 978-0-87893-697-7

[pmid156420962-4] “Identification of the prokaryotic ligand-gated ion channels and their implications for the mechanisms and origins of animal Cys-loop ion channels”. Genome Biology 6 (1): R4. (2004). doi:10.1186/gb-2004-6-1-r4. PMC 549065. PMID 15642096.

[pmid269869662-5] “Evolution of Pentameric Ligand-Gated Ion Channels: Pro-Loop Receptors”. PLOS ONE 11 (3): e0151934. (2016). Bibcode: 2016PLoSO..1151934J. doi:10.1371/journal.pone.0151934. PMC 4795631. PMID 26986966.

[pmid150239972-6] “Structure and function of the glycine receptor and related nicotinicoid receptors”. The Journal of Biological Chemistry 279 (19): 19383–6. (May 2004). doi:10.1074/jbc.R300035200. PMID 15023997.

[pmid156420963-7] “Identification of the prokaryotic ligand-gated ion channels and their implications for the mechanisms and origins of animal Cys-loop ion channels”. Genome Biology 6 (1): R4. (2004). doi:10.1186/gb-2004-6-1-r4. PMC 549065. PMID 15642096.

[:02-8] “The Intracellular Loop of the Glycine Receptor: It's not all about the Size”. Frontiers in Molecular Neuroscience 9: 41. (2016-01-01). doi:10.3389/fnmol.2016.00041. PMC 4891346. PMID 27330534.

[IUPHAR-9] “A nomenclature for ligand-gated ion channels”. Neuropharmacology 56 (1): 2–5. (January 2009). doi:10.1016/j.neuropharm.2008.06.063. PMC 2847504. PMID 18655795.

[pmid18790874-10] “International Union of Pharmacology. LXX. Subtypes of gamma-aminobutyric acid(A) receptors: classification on the basis of subunit composition, pharmacology, and function. Update”. Pharmacological Reviews 60 (3): 243–60. (September 2008). doi:10.1124/pr.108.00505. PMC 2847512. PMID 18790874.

[11] “The binding of [3H]AMPA, a structural analogue of glutamic acid, to rat brain membranes”. Journal of Neurochemistry 38 (1): 173–8. (January 1982). doi:10.1111/j.1471-4159.1982.tb10868.x. PMID 6125564.

[NHM-NMDA2-12] “Chapter 5: Excitatory and Inhibitory Amino Acids”. Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ed.). New York, USA: McGraw-Hill Medical. (2009). pp. 124–125. ISBN 9780071481274. "At membrane potentials more negative than approximately −50 mV, the Mg²⁺ in the extracellular fluid of the brain virtually abolishes ion flux through NMDA receptor channels, even in the presence of glutamate. ... The NMDA receptor is unique among all neurotransmitter receptors in that its activation requires the simultaneous binding of two different agonists. In addition to the binding of glutamate at the conventional agonist-binding site, the binding of glycine appears to be required for receptor activation. Because neither of these agonists alone can open this ion channel, glutamate and glycine are referred to as coagonists of the NMDA receptor. The physiologic significance of the glycine binding site is unclear because the normal extracellular concentration of glycine is believed to be saturating. However, recent evidence suggests that D-serine may be the endogenous agonist for this site."

[13] “Memory and the NMDA receptors”. The New England Journal of Medicine 361 (3): 302–3. (July 2009). doi:10.1056/NEJMcibr0902052. PMC 3703758. PMID 19605837.

[14] “Maintenance of superior learning and memory function in NR2B transgenic mice during ageing”. The European Journal of Neuroscience 25 (6): 1815–22. (March 2007). doi:10.1111/j.1460-9568.2007.05431.x. PMID 17432968.

[15] “The glutamate receptor ion channels”. Pharmacological Reviews 51 (1): 7–61. (March 1999). PMID 10049997.

[16] “Differential modulation of glutamatergic transmission by 3,5-dibromo-L-phenylalanine”. Molecular Pharmacology 67 (5): 1648–54. (May 2005). doi:10.1124/mol.104.005983. PMID 15687225.

[17] “GABA receptors in brain development, function, and injury”. Metabolic Brain Disease 30 (2): 367–79. (April 2015). doi:10.1007/s11011-014-9560-1. PMC 4231020. PMID 24820774.

[pmid218740193-18] “Structural basis of PIP2 activation of the classical inward rectifier K+ channel Kir2.2”. Nature 477 (7365): 495–8. (August 2011). Bibcode: 2011Natur.477..495H. doi:10.1038/nature10370. PMC 3324908. PMID 21874019.

[19] “Lipid agonism: The PIP2 paradigm of ligand-gated ion channels”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 1851 (5): 620–8. (May 2015). doi:10.1016/j.bbalip.2015.01.011. PMC 4540326. PMID 25633344.

[20] “TRPV1 structures in nanodiscs reveal mechanisms of ligand and lipid action”. Nature 534 (7607): 347–51. (June 2016). Bibcode: 2016Natur.534..347G. doi:10.1038/nature17964. PMC 4911334. PMID 27281200.

[21] Lodish, Harvey. Molecular cell biology. Macmillan, 2008.

[22] “Role of GABAB receptors in GABA and baclofen-induced inhibition of adult rat cerebellar interpositus nucleus neurons in vitro”. Brain Research Bulletin 67 (4): 310–8. (October 2005). doi:10.1016/j.brainresbull.2005.07.004. PMID 16182939.

[23] “Positive allosteric modulation of native and recombinant gamma-aminobutyric acid(B) receptors by 2,6-Di-tert-butyl-4-(3-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl)-phenol (CGP7930) and its aldehyde analog CGP13501”. Molecular Pharmacology 60 (5): 963–71. (November 2001). doi:10.1124/mol.60.5.963. PMID 11641424.

[pmid104872072-24] “General anaesthetic actions on ligand-gated ion channels”. Cellular and Molecular Life Sciences 55 (10): 1278–303. (August 1999). doi:10.1007/s000180050371. PMC 2854026. PMID 10487207.

[pmid121732402-25] “The effects of general anaesthetics on ligand-gated ion channels”. British Journal of Anaesthesia 89 (1): 41–51. (July 2002). doi:10.1093/bja/aef161. PMID 12173240.

[MountC20062-26] “Alzheimer disease: progress or profit?”. Nature Medicine 12 (7): 780–4. (July 2006). doi:10.1038/nm0706-780. PMID 16829947.

[NICE_Guidelines2-27] NICE technology appraisal January 18, 2011 Azheimer's disease - donepezil, galantamine, rivastigmine and memantine (review): final appraisal determination

[28] Heun, R; Coral, RM; Ahokas, A; Nicolini, H; Teixeira, JM; Dehelean, P (2013). “1643 – Efficacy of agomelatine in more anxious elderly depressed patients. A randomized, double-blind study vs placebo”. European Psychiatry 28 (Suppl 1): 1. doi:10.1016/S0924-9338(13)76634-3.

[29] Brunton, L; Chabner, B; Knollman, B (2010). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (12th ed.). New York: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.

[30] Avedisova, A; Marachev, M (2013). “2639 – The effectiveness of agomelatine (valdoxan) in the treatment of atypical depression”. European Psychiatry 28 (Suppl 1): 1. doi:10.1016/S0924-9338(13)77272-9.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

@@ 305行目: / 305行目: @@
 [[環状アデノシン一リン酸]] (cAMP) 生成酵素[[アデニル酸シクラーゼ]]は、G<sub>αs</sub>経路と[[Gαi|G<sub>αi/o</sub>]]経路の両方のエフェクターである。哺乳類の10種類のAC遺伝子産物は、組織分布および/または機能に微妙な違いがあり、すべて細胞基質のアデノシン三リン酸 (ATP) のcAMPへの変換を触媒し、すべてGαsクラスのGタンパク質によって直接刺激される。逆に、G<sub>αi/o</sub>型のGαサブユニットとの相互作用は、ACによるcAMPの生成を阻害する。このように、G<sub>αs</sub> に結合した GPCR は G<sub>αi/o</sub> に結合した GPCR の作用を相殺し、逆もまた同様である。その後、細胞基質のcAMPのレベルにより、さまざまなイオンチャネルの活性だけでなく、[[セリン・スレオニン特異的蛋白質キナーゼ|セリン/スレオニン特異的]][[プロテインキナーゼA|プロテインキナーゼ A]] (PKA)  ファミリーのメンバーが決定される。その結果、cAMPは[[セカンドメッセンジャー]]と見なされ、PKAはセカンダリ[[エフェクター (生化学)|エフェクター]]であると見なされる。
-G<sub>αq/11</sub>経路のエフェクターは[[ホスホリパーゼC|ホスホリパーゼC-β]] (PLCβ) であり、膜結合型[[ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸]] (PIP2) のセカンドメッセンジャーである[[イノシトールトリスリン酸|イノシトール1,4,5三リン酸]] (IP3) および[[ジアシルグリセロール]] (DAG) への開裂を触媒する。IP3は[[小胞体]] (ER) の膜にある[[IP3受容体]]に作用して小胞体からのCa<sup>2+</sup>放出を誘発し、DAGは[[原形質膜]]に沿って拡散し、[[プロテインキナーゼC]] (PKC) と呼ばれる第二の[[セリン/スレオニンキナーゼ]]の細胞膜局在性を活性化する。PKCの多くのアイソフォームは細胞内Ca<sup>2+</sup>の増加によっても活性化されるため、これらの両方の経路がお互いに収束して、同じ二次エフェクターを介して信号を送ることもできる。細胞内Ca<sup>2+</sup>の上昇は、[[カルモジュリン]]と呼ばれるタンパク質にも結合し、[[アロステリック効果|アロステリック]]に活性化されるが、このタンパク質は{{仮リンク|Ca2+/カルモジュリン依存性キナーゼ|en|Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase|label=}} (CAMK) などの酵素と結合し、アロステリックに活性化する。
+[[Gαq|G<sub>αq/11</sub>]]経路のエフェクターは[[ホスホリパーゼC|ホスホリパーゼC-β]] (PLCβ) であり、膜結合型[[ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸]] (PIP2) のセカンドメッセンジャーである[[イノシトールトリスリン酸|イノシトール1,4,5三リン酸]] (IP3) および[[ジアシルグリセロール]] (DAG) への開裂を触媒する。IP3は[[小胞体]] (ER) の膜にある[[IP3受容体]]に作用して小胞体からのCa<sup>2+</sup>放出を誘発し、DAGは[[原形質膜]]に沿って拡散し、[[プロテインキナーゼC]] (PKC) と呼ばれる第二の[[セリン/スレオニンキナーゼ]]の細胞膜局在性を活性化する。PKCの多くのアイソフォームは細胞内Ca<sup>2+</sup>の増加によっても活性化されるため、これらの両方の経路がお互いに収束して、同じ二次エフェクターを介して信号を送ることもできる。細胞内Ca<sup>2+</sup>の上昇は、[[カルモジュリン]]と呼ばれるタンパク質にも結合し、[[アロステリック効果|アロステリック]]に活性化されるが、このタンパク質は{{仮リンク|Ca2+/カルモジュリン依存性キナーゼ|en|Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase|label=}} (CAMK) などの酵素と結合し、アロステリックに活性化する。
 G<sub>α12/13</sub>経路のエフェクターは3つの{{仮リンク|RhoGEF|en|RhoGEF domain|label=}} (p115-RhoGEF、PDZ-RhoGEF、LARG) であり、G<sub>α12/13</sub>に結合すると、細胞質の[[低分子量GTPアーゼ]]、[[RhoファミリーGタンパク質|Rho]]をアロステリックに活性化する。Rhoは一旦GTPに結合すると、その後、{{仮リンク|Rhoキナーゼ|en|Rho-associated protein kinase|label=}} (ROCK) などの[[細胞骨格]]調節に関与するさまざまなタンパク質を活性化することができる。G<sub>α12/13</sub>に結合するほとんどのGPCRは、他のサブクラス、多くの場合G<sub>αq/11</sub>にも結合する。

2021年5月2日 (日) 05:58時点における版

Cysループ型受容体

構造

カチオン性cysループ型受容体

アニオン性cysループ型受容体

イオンチャネル型グルタミン酸受容体

AMPA受容体

NMDA受容体

GABA受容体

GABAA受容体

5-HT3受容体

ATP依存性チャネル

PIP2依存性チャネル

間接的調節

Gタンパク質結合型受容体

GABAB受容体

Gαシグナル伝達

Gβγシグナル伝達

臨床関連性

関連項目

参考文献

外部リンク

GABA_A受容体

PIP₂依存性チャネル

GABA_B受容体