Fluorescentiemicroscopie: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
k Geholpen doorverwijzing(en) met AWB |
k Robot-geholpen doorverwijzing: Mutatie - Link(s) veranderd naar mutatie (biologie) |
||
Regel 8:
:Cellen die in het bloed aanwezig zijn kunnen gefenotypeerd worden op afgenomen bloed. Dit wordt vaak met speciale apparaten gedaan. De methode heet dan [[flowcytometrie]], maar het werkt eigenlijk nog steeds met fluorescentiemicroscopie. Als zo'n apparaat de cellen ook kan scheiden, op basis van de kleur die aan de cel gebonden is, heet het een FACS-analyse. FACS staat voor 'fluorescent-assisted cell sorting'.
* '''Antigene mapping''':
:Een eiwit dat bijvoorbeeld door een genetische [[mutatie (biologie)|mutatie]] afwezig of sterk veranderd is, zal niet herkend worden, en geeft bij fluorescentiemicroscopie een afwezig of zwakker signaal dan gezond weefsel. Met 'antigene mapping' kan bijvoorbeeld bij een baby met blaren onderzocht worden of laminine 5 in de huid ontbreekt, zoals bij [[epidermolysis bullosa]], type Herlitz het geval is.
* '''Directe IF-microscopie''':
:Immunofluorescentiemicroscopie heeft een belangrijke rol in het diagnosticeren van [[Auto-immuunziekte]]s. Hierbij worden antistoffen gevonden, gericht tegen onderdelen van het eigen lichaam. Als een stukje weefsel van een patiënt deze antistoffen bevat, kunnen deze zichtbaar worden gemaakt door ze te kleuren met fluorescent gelabelde (dierlijke) antistoffen gericht tegen menselijke antistoffen als [[immunoglobuline|IgG]] of [[Immunoglobuline|IgA]]. Bijvoorbeeld zijn bij [[purpura van Henoch-Schönlein]] deposities van IgA te vinden in de vaatwand.
| |||