Przejdź do zawartości

Ślepota barw: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
poprawa przek., WP:SK, odlinkowanie usuniętego hasła
m drobne redakcyjne
 
(Nie pokazano 23 wersji utworzonych przez 21 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
[[Plik:Ishihara 9.svg|thumb|[[Tablice Ishihary|Tablica Ishihary]]. Osoby prawidłowo rozróżniające kolory powinny odczytać liczbę "74", natomiast osoby ze ślepotą barw czerwono-zielonych mogą odczytać liczbę jako "21"<ref>{{Cytuj |autor = Kathy Bonewit-West, Sue Hunt, Edith Applegate |tytuł = Today's Medical Assistant - E-Book: Clinical & Administrative Procedures |data = 2014-06-18 |data dostępu = 2021-06-13 |isbn = 978-0-323-29180-4 |wydawca = Elsevier Health Sciences |url = https://books.google.com/books?id=Xc7sAwAAQBAJ&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA389&dq=Ishihara+chart+%2274%22+%2221%22&hl=en |język = en}}</ref>.]]
'''Ślepota barw''' – zwana też zaburzeniem rozpoznawania [[barwa|barw]] (często ogólnie nazywana [[deuteranopia|daltonizmem]]<ref>{{Cytuj stronę|url = http://encyklopedia.pwn.pl/haslo/daltonizm;3890431.html|tytuł = Internetowa encyklopedia PWN|autor = |data dostępu = 2014-11-02|opublikowany = |język =}}</ref>), u ludzi jest niezdolnością do spostrzegania różnic pomiędzy niektórymi lub wszystkimi barwami, które normalnie są dostrzegane przez inne osoby. Ślepota barw jest zazwyczaj wadą wrodzoną, uwarunkowaną genetycznie, dziedziczoną [[dziedziczenie autosomalne recesywne|recesywnie]] w sprzężeniu z [[chromosom X|chromosomem X]]. Z tego też powodu znacznie częściej dotyczy mężczyzn (ok. 8%) niż kobiet (ok. 0,5%)<ref>Sharpe, L.T.; Stockman, A.; Jägle, H.; Nathans, J. (1999). ''Opsin genes, cone photopigments, color vision and color blindness'', rozdział w: Gegenfurtner, K. R.; Sharpe, L. T. ''Color Vision: From Genes to Perception''. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-00439-8</ref>. Ponieważ mężczyźni nie przekazują swojego chromosomu X swoim męskim potomkom, zatem mężczyzna ze ślepotą barw nie przekaże jej swojemu synowi. Kobieta, mając dwa chromosomy X może być nosicielką [[gen]]u ślepoty barw nawet o tym nie wiedząc. Jeżeli po stronie rodziny matki jest mężczyzna, który ma ślepotę barw, to jest duża szansa, że jej dziecko odziedziczy jego gen. Przyczyni się to do ślepoty barw zazwyczaj w przypadku, gdy dziecko będzie płci męskiej. W bardzo rzadkich przypadkach matka sama będzie miała tę wadę. Oznaczać to będzie, że posiada dwa „ślepe na barwy” chromosomy X. Fakt, że gen ślepoty barw jest w chromosomie X, jest przyczyną, że prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby u mężczyzn jest od 10 do 20 razy większe niż u kobiet.
'''Ślepota barw''' – zwana też zaburzeniem rozpoznawania [[barwa|barw]] (często ogólnie nazywana [[deuteranopia|daltonizmem]]<ref>{{encyklopedia PWN|id = 3890431|tytuł=daltonizm|data dostępu=2014-11-02}}</ref>), u ludzi jest niezdolnością do spostrzegania różnic pomiędzy niektórymi lub wszystkimi barwami, które normalnie są dostrzegane przez inne osoby. Ślepota barw jest zazwyczaj wadą wrodzoną, uwarunkowaną genetycznie, dziedziczoną [[dziedziczenie autosomalne recesywne|recesywnie]] w sprzężeniu z [[chromosom X|chromosomem X]]. Z tego też powodu znacznie częściej dotyczy mężczyzn (ok. 8%) niż kobiet (ok. 0,5%)<ref>Sharpe, L.T.; Stockman, A.; Jägle, H.; Nathans, J. (1999). ''Opsin genes, cone photopigments, color vision and color blindness'', rozdział w: Gegenfurtner, K. R.; Sharpe, L. T. ''Color Vision: From Genes to Perception''. Cambridge University Press. {{ISBN|978-0-521-00439-8}}</ref>. Ponieważ mężczyźni nie przekazują swojego chromosomu X męskim potomkom, zatem mężczyzna ze ślepotą barw nie przekaże jej swojemu synowi. Kobieta, mając dwa chromosomy X może być nosicielką [[gen]]u ślepoty barw, nawet o tym nie wiedząc. Jeżeli po stronie rodziny matki jest mężczyzna, który ma ślepotę barw, to jest duża szansa, że jej dziecko odziedziczy jego gen. Przyczyni się to do ślepoty barw zazwyczaj w przypadku, gdy dziecko będzie płci męskiej. W bardzo rzadkich przypadkach matka sama będzie miała tę wadę. Oznaczać to będzie, że posiada dwa „ślepe na barwy” chromosomy X. Fakt, że gen ślepoty barw jest w chromosomie X, jest przyczyną, że prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby u mężczyzn jest od 10 do 20 razy większe niż u kobiet.


Zaburzenie rozpoznawania barw może być także wynikiem uszkodzenia dróg wzrokowych począwszy od [[Siatkówka (anatomia)|siatkówki]] po [[Kora mózgu|korę mózgu]]. Może być również efektem ubocznego działania leków lub związków chemicznych. Ślepota barw zwana jest też potocznie daltonizmem (który tak naprawdę jest wadą polegająca na nierozpoznawaniu barwy czerwonej i zielonej) – nazwa ta pochodzi od angielskiego chemika [[John Dalton|Johna Daltona]], który w 1794 roku na własnym przypadku opublikował jej opis.
Zaburzenie rozpoznawania barw może być także wynikiem uszkodzenia dróg wzrokowych począwszy od [[Siatkówka (anatomia)|siatkówki]] po [[Kora mózgu|korę mózgu]]. Może być również efektem ubocznego działania leków lub związków chemicznych. Ślepota barw zwana jest też potocznie daltonizmem (który tak naprawdę jest wadą polegająca na nierozpoznawaniu barwy czerwonej i zielonej) – nazwa ta pochodzi od angielskiego chemika [[John Dalton|Johna Daltona]], który w 1794 roku na własnym przypadku opublikował jej opis.
Linia 8: Linia 9:


== Rodzaje zaburzeń ==
== Rodzaje zaburzeń ==
[[Plik:Color blindness.png|mały|upright=2.0|Widzenie kolorów przez osoby z różnymi zaburzeniami]]
Zaburzenia rozpoznawania barw dzielą się na zaburzenia nabyte i wrodzone.
Zaburzenia rozpoznawania barw dzielą się na zaburzenia nabyte i wrodzone.
[[Plik:Gay flag.svg|thumb|Tęcza widziana przez osobę normalnowzroczną]]
[[Plik:Rainbow Protanopia.svg|thumb|Tęcza widziana przez osobę z protanopią -- barwa czerwona nie jest widziana, purpura jest mylona z niebieską]]
[[Plik:Rainbow Deuteranopia.svg|thumb|Tęcza widziana przez osobę z deuteranopią -- barwa zielona nie jest widziana]]
[[Plik:Rainbow Tritanopia.svg|thumb|Tęcza widziana przez osobę z tritanopią]]


Zaburzenia wrodzone sklasyfikowane są zgodnie z rodzajem uszkodzonych czopków oka i stopnia ich uszkodzenia:
Zaburzenia wrodzone sklasyfikowane są zgodnie z rodzajem uszkodzonych czopków oka i stopnia ich uszkodzenia:
Linia 18: Linia 16:
** [[protanopia]] – nierozpoznawanie barwy czerwonej (mylenie jej z zielenią);
** [[protanopia]] – nierozpoznawanie barwy czerwonej (mylenie jej z zielenią);
** [[deuteranopia]] (tzw. daltonizm) – nierozpoznawanie barwy zielonej (mylenie jej z czerwoną);
** [[deuteranopia]] (tzw. daltonizm) – nierozpoznawanie barwy zielonej (mylenie jej z czerwoną);
** [[tritanopia]] – nierozpoznawanie barw niebieskiej (mylenie jej z czernią).
** [[tritanopia]] – nierozpoznawanie barwy niebieskiej (mylenie jej z czernią);


* [[trichromatyzm]] – różnica wrażliwości na barwy jednego z rodzajów czopków:
* [[trichromatyzm]] – różnica wrażliwości na barwy jednego z rodzajów czopków:
** [[protanomalia]] ([[język angielski|ang.]] protanomaly) – obniżona percepcja nasycenia i jaskrawości czerwieni;
** [[protanomalia]] ([[język angielski|ang.]] protanomaly) – obniżona percepcja nasycenia i jaskrawości czerwieni;
** [[deuteranomalia]] (ang. deuteronamaly) – obniżona percepcja nasycenia (ale nie jaskrawości) zieleni;
** [[deuteranomalia]] (ang. deuteronamaly) – obniżona percepcja nasycenia (ale nie jaskrawości) zieleni;
** [[tritanomalia]] (ang. tritanomaly) – obniżona percepcja barwy niebieskiej.
** [[tritanomalia]] (ang. tritanomaly) – obniżona percepcja barwy niebieskiej;


* [[Monochromatyzm (okulistyka)|monochromatyzm]] – całkowita niezdolność do rozpoznawania barw:
* [[Monochromatyzm (okulistyka)|monochromatyzm]] – całkowita niezdolność do rozpoznawania barw:
** Monochromacja czopków, gdzie działa jedynie pojedynczy system czopków – nie ma możliwości rozróżniania barw, ale wizja jest w miarę normalna.
** monochromacja czopków, gdzie działa jedynie pojedynczy system czopków – nie ma możliwości rozróżniania barw, ale wizja jest w miarę normalna;
** [[Achromatopsja]] lub monochromacja stożków – siatkówka oka nie zawiera żadnych czopków (lub zawiera ich bardzo mało), w wyniku czego poza niezdolnością do rozpoznawania barw występuje również trudności w widzeniu przy normalnym świetle.
** [[achromatopsja]] lub monochromacja stożków – siatkówka oka nie zawiera żadnych czopków (lub zawiera ich bardzo mało), w wyniku czego poza niezdolnością do rozpoznawania barw występuje również trudności w widzeniu przy normalnym świetle{{refn|grupa=uwaga|Achromatopsja, normalnie występująca rzadko, jest bardzo powszechna na wyspie Pingelap, części stanu Pohnpei (Mikronezja), gdzie nazywana jest maskun: posiada ją około 1/12 tamtejszej populacji. Wyspę zniszczył sztorm w XVIII wieku i jeden z kilku ocalałych mężczyzn był nosicielem genu achromatopsji; aktualnie populacja wynosi kilka tysięcy, z czego około 30% nosi ten gen.}};
** agnozja barw, gdzie osoba nie dostrzega kolorów, nawet jeśli oczy są zdolne do ich rozpoznawania. Niektórzy nie zaliczają tej wady do prawdziwych zaburzeń widzenia barw, gdyż dotyczy ona zaburzeń percepcji, a nie zaburzeń wizji. Jest formą [[agnozja|agnozji]] wizualnej.
***: '''Ciekawostka''' – achromatopsja, normalnie występująca rzadko, jest bardzo powszechna na wyspie Pingelap, części stanu Pohnpei (Mikronezja), gdzie nazywana jest maskun: posiada ją około 1/12 tamtejszej populacji. Wyspę zniszczył sztorm w XVIII wieku i jeden z kilku ocalałych mężczyzn był nosicielem genu achromatopsji; aktualnie populacja wynosi kilka tysięcy, z czego około 30% nosi ten gen.

** Agnozja barw, gdzie osoba nie dostrzega kolorów, nawet jeśli oczy są zdolne do ich rozpoznawania. Niektórzy nie zaliczają tej wady do prawdziwych zaburzeń widzenia barw, gdyż dotyczy ona zaburzeń percepcji, a nie zaburzeń wizji. Jest formą [[agnozja|agnozji]] wizualnej.
== Widzenie barw ==

[[Plik:OIC banksia at hamersley closeup.jpg|mały|250px|center|Taki obraz jest widziany przez osobę normalnie rozpoznającą barwy]]
{{clear}}
<gallery mode=packed caption="Ślepota barw">
Achromatomaly.jpg|Achromatomalia
Achromatopsia.jpg|Achromatopsja
Deuteranomaly.jpg|Deuteranomalia
Deuteranopia.jpg|Deuteranopia
</gallery>
<gallery mode=packed>
Protanomaly.jpg|Protanomalia
Protanopia.jpg|Protanopia
Tritanomaly.jpg|Tritanomalia
Tritanopia.jpg|Tritanopia
</gallery>


== Zobacz też ==
== Zobacz też ==
Linia 35: Linia 49:
* [[tablice Ishihary]]
* [[tablice Ishihary]]


== Uwagi ==
{{Uwagi}}

== Przypisy ==
{{Przypisy}}
{{Przypisy}}


Linia 40: Linia 58:


{{Zastrzeżenia|Medycyna}}
{{Zastrzeżenia|Medycyna}}

{{Kontrola autorytatywna}}


[[Kategoria:Okulistyka]]
[[Kategoria:Okulistyka]]

Aktualna wersja na dzień 20:05, 3 lis 2023

Tablica Ishihary. Osoby prawidłowo rozróżniające kolory powinny odczytać liczbę "74", natomiast osoby ze ślepotą barw czerwono-zielonych mogą odczytać liczbę jako "21"[1].

Ślepota barw – zwana też zaburzeniem rozpoznawania barw (często ogólnie nazywana daltonizmem[2]), u ludzi jest niezdolnością do spostrzegania różnic pomiędzy niektórymi lub wszystkimi barwami, które normalnie są dostrzegane przez inne osoby. Ślepota barw jest zazwyczaj wadą wrodzoną, uwarunkowaną genetycznie, dziedziczoną recesywnie w sprzężeniu z chromosomem X. Z tego też powodu znacznie częściej dotyczy mężczyzn (ok. 8%) niż kobiet (ok. 0,5%)[3]. Ponieważ mężczyźni nie przekazują swojego chromosomu X męskim potomkom, zatem mężczyzna ze ślepotą barw nie przekaże jej swojemu synowi. Kobieta, mając dwa chromosomy X może być nosicielką genu ślepoty barw, nawet o tym nie wiedząc. Jeżeli po stronie rodziny matki jest mężczyzna, który ma ślepotę barw, to jest duża szansa, że jej dziecko odziedziczy jego gen. Przyczyni się to do ślepoty barw zazwyczaj w przypadku, gdy dziecko będzie płci męskiej. W bardzo rzadkich przypadkach matka sama będzie miała tę wadę. Oznaczać to będzie, że posiada dwa „ślepe na barwy” chromosomy X. Fakt, że gen ślepoty barw jest w chromosomie X, jest przyczyną, że prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby u mężczyzn jest od 10 do 20 razy większe niż u kobiet.

Zaburzenie rozpoznawania barw może być także wynikiem uszkodzenia dróg wzrokowych począwszy od siatkówki po korę mózgu. Może być również efektem ubocznego działania leków lub związków chemicznych. Ślepota barw zwana jest też potocznie daltonizmem (który tak naprawdę jest wadą polegająca na nierozpoznawaniu barwy czerwonej i zielonej) – nazwa ta pochodzi od angielskiego chemika Johna Daltona, który w 1794 roku na własnym przypadku opublikował jej opis.

Różne rodzaje zaburzeń rozpoznawania barw wynikają z wadliwego lub całkowitego braku funkcjonowania czopków. Wynikiem wadliwego działania jednego rodzaju czopków jest dichromatyzm. Najczęstsza forma ludzkiej ślepoty barw wynika z problemów z czułością czopków na barwy o średniej lub długiej długości fali (np. zielona, pomarańczowa, żółta) i pociąga za sobą problemy w odróżnianiu barw czerwonych, żółtych i zielonych od innych barw. Łącznie problemy te określa się jako „ślepotę czerwono-zieloną” (tzw. daltonizm), chociaż jest to nazwa uproszczona i nieco mylna. Występują też rzadsze formy zaburzeń związanych z rozpoznawaniem barw takie jak nierozróżnianie niebieskiego od żółtego, a także najrzadsze z zaburzeń polegające na całkowitej ślepocie barw lub monochromacji, które polega na nierozróżnianiu jakichkolwiek barw (osoba taka widzi jak w czarno-białym filmie).

Praktycznie wszystkie substancje psychoaktywne mają wpływ na percepcję barw, a w szczególności środki psychodeliczne z grupy fenyloetyloamin. Na przykład pod wpływem MDMA następuje drastyczne przesunięcie spektrum w stronę zieleni, zaś po 2C-B, dimetylotryptaminie i psylocybinie świat postrzegany jest w ciepłych odcieniach żółci i pomarańczowego. Podobnie działa tujonalkaloid zawarty w absyncie – jego duże dawki wywołują przesunięcie widma w kierunku koloru żółtego.

Rodzaje zaburzeń

[edytuj | edytuj kod]
Widzenie kolorów przez osoby z różnymi zaburzeniami

Zaburzenia rozpoznawania barw dzielą się na zaburzenia nabyte i wrodzone.

Zaburzenia wrodzone sklasyfikowane są zgodnie z rodzajem uszkodzonych czopków oka i stopnia ich uszkodzenia:

  • dichromatyzm – całkowity brak jednego z rodzajów czopków:
    • protanopia – nierozpoznawanie barwy czerwonej (mylenie jej z zielenią);
    • deuteranopia (tzw. daltonizm) – nierozpoznawanie barwy zielonej (mylenie jej z czerwoną);
    • tritanopia – nierozpoznawanie barwy niebieskiej (mylenie jej z czernią);
  • trichromatyzm – różnica wrażliwości na barwy jednego z rodzajów czopków:
    • protanomalia (ang. protanomaly) – obniżona percepcja nasycenia i jaskrawości czerwieni;
    • deuteranomalia (ang. deuteronamaly) – obniżona percepcja nasycenia (ale nie jaskrawości) zieleni;
    • tritanomalia (ang. tritanomaly) – obniżona percepcja barwy niebieskiej;
  • monochromatyzm – całkowita niezdolność do rozpoznawania barw:
    • monochromacja czopków, gdzie działa jedynie pojedynczy system czopków – nie ma możliwości rozróżniania barw, ale wizja jest w miarę normalna;
    • achromatopsja lub monochromacja stożków – siatkówka oka nie zawiera żadnych czopków (lub zawiera ich bardzo mało), w wyniku czego poza niezdolnością do rozpoznawania barw występuje również trudności w widzeniu przy normalnym świetle[a];
    • agnozja barw, gdzie osoba nie dostrzega kolorów, nawet jeśli oczy są zdolne do ich rozpoznawania. Niektórzy nie zaliczają tej wady do prawdziwych zaburzeń widzenia barw, gdyż dotyczy ona zaburzeń percepcji, a nie zaburzeń wizji. Jest formą agnozji wizualnej.

Widzenie barw

[edytuj | edytuj kod]
Taki obraz jest widziany przez osobę normalnie rozpoznającą barwy


Zobacz też

[edytuj | edytuj kod]
  1. Achromatopsja, normalnie występująca rzadko, jest bardzo powszechna na wyspie Pingelap, części stanu Pohnpei (Mikronezja), gdzie nazywana jest maskun: posiada ją około 1/12 tamtejszej populacji. Wyspę zniszczył sztorm w XVIII wieku i jeden z kilku ocalałych mężczyzn był nosicielem genu achromatopsji; aktualnie populacja wynosi kilka tysięcy, z czego około 30% nosi ten gen.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Kathy Bonewit-West, Sue Hunt, Edith Applegate, Today's Medical Assistant - E-Book: Clinical & Administrative Procedures, Elsevier Health Sciences, 18 czerwca 2014, ISBN 978-0-323-29180-4 [dostęp 2021-06-13] (ang.).
  2. daltonizm, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2014-11-02].
  3. Sharpe, L.T.; Stockman, A.; Jägle, H.; Nathans, J. (1999). Opsin genes, cone photopigments, color vision and color blindness, rozdział w: Gegenfurtner, K. R.; Sharpe, L. T. Color Vision: From Genes to Perception. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-00439-8