Diloksanid: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m poprawiam nieznane parametry |
aktualizacja ATC 2022 |
||
| Linia 69: | Linia 69: | ||
|pochodne = |
|pochodne = |
||
|podobne związki = [[chloramfenikol]] |
|podobne związki = [[chloramfenikol]] |
||
|ATC = [[ATC (P01)|P01AC01]] |
|ATC = [[ATC (P01)|P01AC01]] [[ATC (P01)|P01AB52]] |
||
|legalność w Polsce = |
|legalność w Polsce = |
||
|stosowanie w ciąży =B{{r|Handbook}} |
|stosowanie w ciąży =B{{r|Handbook}} |
||
Aktualna wersja na dzień 06:20, 26 mar 2022
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C14H11Cl2NO4 | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
328,14 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B[4] | |||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
Diloksanid (łac. diloxanidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu pełzakowicy, aktywny wobec postaci pełzaka czerwonki (Entamoeba histolytica) obecnych w świetle jelita grubego.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Jego mechanizm działania nie jest znany. Ze względu na analogię strukturalną z lepiej poznanym chloramfenikolem przypuszcza się, że hamuje syntezę białek u mikroorganizmów[4].
Zastosowanie
[edytuj | edytuj kod]Został wprowadzony do lecznictwa w 1958 r.[4] Zastosowania medyczne obejmują[5]:
- leczenie bezobjawowych nosiciel w rejonach nieendemicznych
- eradykacja pełzaka czerwonki w jelicie grubym po leczeniu inwazyjnej postaci choroby.
Znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[6].
Nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[7].
Działania niepożądane
[edytuj | edytuj kod]Może powodować następujące działania niepożądane: nadmierna produkcja gazów jelitowych, świąd oraz wysypka[5].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Diloxanide furoate, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 19529 (ang.).
- ↑ Ethylenediaminetetraacetic acid calcium (nr ED2SC) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-07-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Diloxanide Furoate Cat# D3907. Spectrum laboratory Products. [dostęp 2018-07-10]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-07-10)]. (ang.).
- ↑ a b c d Urban Hellgren, Orjan Ericsson, Yakoub AdenAbdi, Lars L Gustafsson: Handbook of Drugs for Tropical Parasitic Infections. CRC Press, 2003, s. 57. ISBN 978-0-203-21151-9.
- ↑ a b WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases - Second Edition. Genewa: Światowa Organizacja Zdrowia, 1995. ISBN 92-4-140104-4.
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 22. [dostęp 2018-07-10]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-10].
