Опухоль головного мозга: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Спасено источников — 9, отмечено мёртвыми — 0. Сообщить об ошибке. См. FAQ.) #IABot (v2.0.8.6
м выпрямление ссылки, replaced: [https://ru.m.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BF%D0%B0%D0%B7%D0%BC судорожном припадке] → судорожном припадке, removed: {{Wayback|ur
 
(не показано 12 промежуточных версий 8 участников)
Строка 24: Строка 24:
; По первичному очагу
; По первичному очагу


* Первичные опухоли — опухоли, развивающиеся из тканей головного мозга, его оболочек и черепных нервов ([[глиобластома]], [[глиома]]).
* Первичные опухоли — опухоли, развивающиеся из тканей головного мозга, его оболочек и черепных нервов ([[глиобластома]], [[глиома]]).
* Вторичные опухоли — опухоли метастатического происхождения<ref>{{Cite web |url=http://brain-bugs.ru/text/122iGolD |title=Энциклопедия заболеваний головного мозга. Опухоли мозга (классификация симптомы) |accessdate=2009-04-07 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090327214801/http://brain-bugs.ru/text/122iGolD |archivedate=2009-03-27 |deadlink=yes }}</ref>.
* Вторичные опухоли — опухоли метастатического происхождения<ref>{{Cite web |url=http://brain-bugs.ru/text/122iGolD |title=Энциклопедия заболеваний головного мозга. Опухоли мозга (классификация симптомы) |accessdate=2009-04-07 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090327214801/http://brain-bugs.ru/text/122iGolD |archivedate=2009-03-27 |deadlink=yes }}</ref>.


; По клеточному составу
; По клеточному составу
Современная гистологическая классификация опухолей центральной нервной системы, разработанная экспертами ВОЗ в 2007 году, позитивно отличается от предыдущих редакций 1979, 1993, 2000 годов. В первую очередь тем, что в ней достаточно полно нашли отражение изменения во взглядах на гистогенез и степень злокачественности ряда новообразований, которые произошли в результате широкого использования в нейроморфологии целого ряда новейших методик, в частности — иммуногистохимии и молекулярно-генетического анализа. В ней описано более 100 различных гистологических подтипов опухолей ЦНС, объединённых в 12 категорий. Наиболее часто встречающиеся морфологические подтипы приведены ниже:
Современная гистологическая классификация опухолей центральной нервной системы, разработанная экспертами ВОЗ в 2007 году, позитивно отличается от предыдущих редакций 1979, 1993, 2000 годов. В первую очередь тем, что в ней достаточно полно нашли отражение изменения во взглядах на гистогенез и степень злокачественности ряда новообразований, которые произошли в результате широкого использования в нейроморфологии целого ряда новейших методик, в частности — иммуногистохимии и молекулярно-генетического анализа. В ней описано более 100 различных гистологических подтипов опухолей ЦНС, объединённых в 12 категорий. Наиболее часто встречающиеся морфологические подтипы приведены ниже:
* Нейроэпителиальные опухоли ([[эпендимома]], [[глиома]], [[астроцитома]]). Развиваются непосредственно из мозговой ткани. Составляют порядка 60 %.
* Нейроэпителиальные опухоли ([[эпендимома]], [[глиома]], [[астроцитома]]). Развиваются непосредственно из мозговой ткани. Составляют порядка 60 %.
* Оболочечные опухоли ([[менингиома]]). Развиваются из тканей мозговых оболочек.
* Оболочечные опухоли ([[менингиома]]). Развиваются из тканей мозговых оболочек.
Строка 54: Строка 54:
; Нарушение зрения, распознавания предметов и текста: При расположении опухоли в районе [[зрительный нерв|зрительного нерва]] или [[четверохолмие|четверохолмия]] наступает полная или частичная утрата зрения в связи с невозможностью доставить сигнал от [[сетчатка|сетчатки]] к коре головного мозга. При поражении областей в коре, отвечающих за анализ изображения, происходят разнообразные нарушения — от неспособности понимать поступающий сигнал до неспособности понимать письменную речь или узнавать движущиеся предметы.
; Нарушение зрения, распознавания предметов и текста: При расположении опухоли в районе [[зрительный нерв|зрительного нерва]] или [[четверохолмие|четверохолмия]] наступает полная или частичная утрата зрения в связи с невозможностью доставить сигнал от [[сетчатка|сетчатки]] к коре головного мозга. При поражении областей в коре, отвечающих за анализ изображения, происходят разнообразные нарушения — от неспособности понимать поступающий сигнал до неспособности понимать письменную речь или узнавать движущиеся предметы.


; Нарушение речи устной и письменной: При поражении областей коры, отвечающих за письменную и устную речь, происходит их полная или частичная утрата. Процесс этот, как правило, постепенный и усиливается по мере роста опухоли — сначала речь больного становится невнятной (как у 2-3-летнего ребёнка), постепенно изменяется почерк, затем изменения нарастают до полной невозможности понять его речь и почерка в виде зубчатой линии.
; Нарушение речи устной и письменной: При поражении областей коры, отвечающих за письменную и устную речь, происходит их полная или частичная утрата. Процесс этот, как правило, постепенный и усиливается по мере роста опухоли — сначала речь больного становится невнятной (как у 2—3-летнего ребёнка), постепенно изменяется почерк, затем изменения нарастают до полной невозможности понять его речь и почерка в виде зубчатой линии.


; Вегетативные расстройства: Появляются слабость, утомляемость, больной не может быстро встать, у него кружится голова, происходят колебания пульса и артериального давления. Это связано с нарушением контроля за тонусом сосудов и влиянием [[блуждающий нерв|блуждающего нерва]].
; Вегетативные расстройства: Появляются слабость, утомляемость, больной не может быстро встать, у него кружится голова, происходят колебания пульса и артериального давления. Это связано с нарушением контроля за тонусом сосудов и влиянием [[блуждающий нерв|блуждающего нерва]].
Строка 63: Строка 63:


; Психомоторные и когнитивные нарушения: Нарушается память и внимание, больной становится рассеян, раздражителен, изменяется характер. Тяжесть симптомов зависит от величины и локализации области поражения. Спектр симптомов колеблется от рассеянности до полной утраты ориентации во времени, пространстве и собственной личности.
; Психомоторные и когнитивные нарушения: Нарушается память и внимание, больной становится рассеян, раздражителен, изменяется характер. Тяжесть симптомов зависит от величины и локализации области поражения. Спектр симптомов колеблется от рассеянности до полной утраты ориентации во времени, пространстве и собственной личности.
; Нарушения интеллекта и эмоциональной сферы: При поражении мозга за счёт объемных образований в наибольшей степени страдают интеллектуальные функции и те личностные характеристики, которые отражают особенности социального взаимодействия: социальная конформность и психотизм. Латеральные особенности этого эффекта заключаются в том, что при нарушении функций левого полушария за счёт развития опухоли в большей степени усиливается психотизм, а при дефиците функционирования правого социальная конформность. Полушарные особенности в изменениях когнитивного статуса при объемных образованиях головного мозга выражены в меньшей степени, чем изменения личностных характеристик. Следует, однако, отметить, что поражение левого полушария вызывает сравнительно большее снижение интеллекта, а правого — творческих показателей. [http://cerebral-asymmetry.narod.ru/Perfilev.pdf А.М. Перфильев, О.М. Разумникова, В.В. Ступак "Особенности изменения психических функций у пациентов с опухолями головного мозга: значение левосторонней и правосторонней локализации"] {{Wayback|url=http://cerebral-asymmetry.narod.ru/Perfilev.pdf |date=20140223133057 }}.
; Нарушения интеллекта и эмоциональной сферы: При поражении мозга за счёт объемных образований в наибольшей степени страдают интеллектуальные функции и те личностные характеристики, которые отражают особенности социального взаимодействия: социальная конформность и психотизм. Латеральные особенности этого эффекта заключаются в том, что при нарушении функций левого полушария за счёт развития опухоли в большей степени усиливается психотизм, а при дефиците функционирования правого — социальная конформность. Полушарные особенности в изменениях когнитивного статуса при объемных образованиях головного мозга выражены в меньшей степени, чем изменения личностных характеристик. Следует, однако, отметить, что поражение левого полушария вызывает сравнительно большее снижение интеллекта, а правого — творческих показателей. [http://cerebral-asymmetry.narod.ru/Perfilev.pdf А. М. Перфильев, О. М. Разумникова, В. В. Ступак «Особенности изменения психических функций у пациентов с опухолями головного мозга: значение левосторонней и правосторонней локализации»] {{Wayback|url=http://cerebral-asymmetry.narod.ru/Perfilev.pdf |date=20140223133057 }}.


; Внезапное совершение громких преступлений, в том числе людьми, которые никогда не были склонны к нарушению закона:
; Внезапное совершение громких преступлений, в том числе людьми, которые никогда не были склонны к нарушению закона:
Как отметил в своём фильме «Мозг» известный нейробиолог [[:en:David Eagleman|Дэвид Иглмен]], опухоль мозга может вызвать асоциальное поведение, если появится в соответствующих местах. Так, мужчина из Великобритании{{уточнить}} внезапно взял винтовку и начал стрелять из башни по людям на площади, а когда его ликвидировали, дома обнаружили предсмертную записку, в которой он написал, что уже какое-то время у него внезапно проявляется агрессия и просил исследовать его мозг. Когда такое исследование было проведено, была обнаружена опухоль в той области, которая может влиять на проявление агрессивного поведения.
Как отметил в своём фильме «Мозг» известный нейробиолог [[Иглмен, Дэвид|Дэвид Иглмен]], опухоль мозга может вызвать асоциальное поведение, если появится в соответствующих местах. Так, мужчина из Великобритании{{уточнить}} внезапно взял винтовку и начал стрелять из башни по людям на площади, а когда его ликвидировали, дома обнаружили предсмертную записку, в которой он написал, что уже какое-то время у него внезапно проявляется агрессия и просил исследовать его мозг. Когда такое исследование было проведено, была обнаружена опухоль в той области, которая может влиять на проявление агрессивного поведения.


; [[Галлюцинации]]: При поражении областей в коре мозга, отвечающих за анализ изображения, у больного начинаются галлюцинации (как правило, простые: больной видит вспышки света, солнечное [[гало]]).
; [[Галлюцинации]]: При поражении областей в коре мозга, отвечающих за анализ изображения, у больного начинаются галлюцинации (как правило, простые: больной видит вспышки света, солнечное [[гало]]).
Строка 110: Строка 110:


=== Обнаружение ===
=== Обнаружение ===
Больной поступает, как правило, к [[терапевт]]у (реже - к [[невролог]]у или врачу другой специальности). Обратиться больного вынуждает прогрессирование очаговой или общемозговой симптоматики — пока клиника выражена слабо, больные редко попадают в поле зрения врачей, и только когда ситуация начинает быстро ухудшаться, человек обращается за помощью к специалисту.
Больной поступает, как правило, к [[терапевт]]у (реже — к [[невролог]]у или врачу другой специальности). Обратиться больного вынуждает прогрессирование очаговой или общемозговой симптоматики — пока клиника выражена слабо, больные редко попадают в поле зрения врачей, и только когда ситуация начинает быстро ухудшаться, человек обращается за помощью к специалисту.


Врач оценивает состояние поступившего больного и, в зависимости от его тяжести, принимает решение о госпитализации или амбулаторном лечении. Критерием оценки тяжести состояния является наличие и выраженность очаговой и общемозговой симптоматики, а также наличие и тяжесть сопутствующих заболеваний. При обнаружении у больного неврологической симптоматики он направляется для консультации к [[невропатолог|неврологу.]] При впервые возникшем [[эпилептический припадок|эпилептическом]] или [https://ru.m.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BF%D0%B0%D0%B7%D0%BC судорожном припадке] {{Wayback|url=https://ru.m.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%BF%D0%B0%D0%B7%D0%BC |date=20210810031530 }} обязательно проводится [[компьютерная томография]] головного мозга для выявления онкологической патологии.
Врач оценивает состояние поступившего больного и, в зависимости от его тяжести, принимает решение о госпитализации или амбулаторном лечении. Критерием оценки тяжести состояния является наличие и выраженность очаговой и общемозговой симптоматики, а также наличие и тяжесть сопутствующих заболеваний. При обнаружении у больного неврологической симптоматики он направляется для консультации к [[невропатолог|неврологу.]] При впервые возникшем [[эпилептический припадок|эпилептическом]] или [[Спазм|судорожном припадке]] обязательно проводится [[компьютерная томография]] головного мозга для выявления онкологической патологии.


=== Обследование ===
=== Обследование ===
Невролог оценивает тяжесть симптомов и производит [[дифференциальная диагностика|дифференциальную диагностику]]. В его задачу входит поставить, как минимум, предварительный, а после дообследований - и клинический диагноз. Врач, на основании жалоб больного и доступных ему методов обследования, должен принять решение, о каких заболеваниях ему думать, какие инструментальные и лабораторные методы обследования следует назначить.
Невролог оценивает тяжесть симптомов и производит [[дифференциальная диагностика|дифференциальную диагностику]]. В его задачу входит поставить, как минимум, предварительный, а после дообследований — и клинический диагноз. Врач, на основании жалоб больного и доступных ему методов обследования, должен принять решение, о каких заболеваниях ему думать, какие инструментальные и лабораторные методы обследования следует назначить.
[[Файл:MRI glioma 28 yr old male.JPG|Опухоль головного мозга у 28-летнего мужчины выявлена с помощью [[Магнитно-резонансная томография|МРТ]].|350px|thumb]]
[[Файл:MRI glioma 28 yr old male.JPG|Опухоль головного мозга у 28-летнего мужчины выявлена с помощью [[Магнитно-резонансная томография|МРТ]].|350px|thumb]]
К обязательным методам обследования относятся определение активности [[сухожильный рефлекс|сухожильных рефлексов]], проверка тактильной и болевой чувствительности. Диагностические мероприятия могут быть расширены в зависимости от жалоб больного и с целью дифференциальной диагностики. Так, например, если больной отмечает нарушения координации, следует провести [[пальце-носовая проба|пальце-носовую пробу]], проверить устойчивость в [[поза Ромберга|позе Ромберга]]. Если возникает подозрение на опухоль мозга, то больной направляется на [[компьютерная томография|компьютерную]] (КТ) или [[магнитно-резонансная томография|магнитно-резонансную томографию]] (МРТ). МРТ с контрастным усилением является «золотым стандартом» в диагностике опухолей головного мозга<ref>{{cite web|url=http://neurogvkg.ru/p20.htm|title=Магнитно-резонансная томография|publisher=Нейрохирургический центр ГВКГ им. Н. Н. Бурденко|accessdate=2008-08-31|deadlink=yes|archiveurl=https://web.archive.org/web/20060501193355/http://neurogvkg.ru/p20.htm|archivedate=2006-05-01}}</ref>. При обнаружении на томограмме объёмного образования решается вопрос о госпитализации больного в специализированный стационар.
К обязательным методам обследования относятся определение активности [[сухожильный рефлекс|сухожильных рефлексов]], проверка тактильной и болевой чувствительности. Диагностические мероприятия могут быть расширены в зависимости от жалоб больного и с целью дифференциальной диагностики. Так, например, если больной отмечает нарушения координации, следует провести [[пальце-носовая проба|пальце-носовую пробу]], проверить устойчивость в [[поза Ромберга|позе Ромберга]]. Если возникает подозрение на опухоль мозга, то больной направляется на [[компьютерная томография|компьютерную]] (КТ) или [[магнитно-резонансная томография|магнитно-резонансную томографию]] (МРТ). МРТ с контрастным усилением является «золотым стандартом» в диагностике опухолей головного мозга<ref>{{cite web|url=http://neurogvkg.ru/p20.htm|title=Магнитно-резонансная томография|publisher=Нейрохирургический центр ГВКГ им. Н. Н. Бурденко|accessdate=2008-08-31|deadlink=yes|archiveurl=https://web.archive.org/web/20060501193355/http://neurogvkg.ru/p20.htm|archivedate=2006-05-01}}</ref>. При обнаружении на томограмме объёмного образования решается вопрос о госпитализации больного в специализированный стационар.
Строка 123: Строка 123:


== Лечение ==
== Лечение ==
Лечение опухолей головного мозга, как и всех онкологических заболеваний, — комплексное и довольно дорогостоящее мероприятие. Все мероприятия, проводимые в ходе курса лечения, можно разбить на следующие группы<ref name="Шайн"/><ref name="debryansk">{{cite web
Лечение опухолей головного мозга, как и всех онкологических заболеваний, — комплексное и довольно дорогостоящее мероприятие. Все мероприятия, проводимые в ходе курса лечения, можно разбить на следующие группы<ref name="Шайн"/><ref name="debryansk">{{cite web
|url = http://onco.debryansk.ru/library/DURNOV/text/glav_xii.htm
|url = http://onco.debryansk.ru/library/DURNOV/text/glav_xii.htm
|title = Глава XII. Опухоли головного мозга
|title = Глава XII. Опухоли головного мозга
Строка 142: Строка 142:


=== Хирургическое лечение ===
=== Хирургическое лечение ===
[[Файл:Big cerebral carcinoma.jpg|мини|Хирургическое удаление довольно большой опухоли, сдавливающей левую теменную долю и сросшейся с твёрдой мозговой оболочкой. Размер опухоли — 4-5 см]]
[[Файл:Big cerebral carcinoma.jpg|мини|Хирургическое удаление довольно большой опухоли, сдавливающей левую теменную долю и сросшейся с твёрдой мозговой оболочкой. Размер опухоли — 4-5 см]]
[[Хирургическое лечение]] опухолей головного и спинного мозга является основным, наиболее эффективным методом, однако удаление опухоли из ткани мозга представляет значительную трудность. Каждое такое вмешательство — это сложная нейрохирургическая операция. Так как хирургу необходимо иссечь опухоль в пределах здоровых тканей (чтобы избежать рецидива), то каждая такая операция травматична, а зачастую и вовсе невозможна из-за больших размеров опухоли или её локализации в жизненно важных участках мозга. В зависимости от размеров, локализации, типа опухоли, состояния больного принимается решение о необходимости проведения операции, объёме оперативного вмешательства и способе его проведения. Применение современной лазерной и [[CUSA|ультразвуковой техники]] в хирургии опухолей головного мозга позволило несколько повысить её эффективность. Конкретный путь вмешательства и метод его осуществления индивидуален и зависит от локализации опухоли, её размеров и клеточного состава<ref>
[[Хирургическое лечение]] опухолей головного и спинного мозга является основным, наиболее эффективным методом, однако удаление опухоли из ткани мозга представляет значительную трудность. Каждое такое вмешательство — это сложная нейрохирургическая операция. Так как хирургу необходимо иссечь опухоль в пределах здоровых тканей (чтобы избежать рецидива), то каждая такая операция травматична, а зачастую и вовсе невозможна из-за больших размеров опухоли или её локализации в жизненно важных участках мозга. В зависимости от размеров, локализации, типа опухоли, состояния больного принимается решение о необходимости проведения операции, объёме оперативного вмешательства и способе его проведения. Применение современной лазерной и [[CUSA|ультразвуковой техники]] в хирургии опухолей головного мозга позволило несколько повысить её эффективность. Конкретный путь вмешательства и метод его осуществления индивидуален и зависит от локализации опухоли, её размеров и клеточного состава<ref>{{статья
{{статья
|автор=Розуменко В. Д.
|автор=Розуменко В. Д.
|заглавие=Состояние и перспективы лечения опухолей головного мозга
|заглавие=Состояние и перспективы лечения опухолей головного мозга
Строка 153: Строка 152:
|год=1998
|год=1998
|номер=7 (УДК 616.831—006—089313)
|номер=7 (УДК 616.831—006—089313)
|archivedate=2011-11-25
|archiveurl=https://web.archive.org/web/20111125202512/http://www.intermag.kiev.ua/uan/bulet/num7/94.html
}}</ref>.
}}</ref>.


=== Лучевая терапия ===
=== Лучевая терапия ===
{{main|Лучевая терапия}}
{{main|Лучевая терапия}}
Лучевая терапия играет важную роль в лечении опухолей головного мозга. Лучевая терапия может проводиться как в дополнение к хирургическому лечению, так и самостоятельно в случаях невозможности проведения хирургического лечения либо отказе пациента от оперативного вмешательства. При планировании лучевой терапии больным с опухолями головного мозга очень важно определить рациональный объём облучения. Для этой цели необходимо использовать данные, полученные во время операции, пред- и послеоперационной компьютерной томографии, магнитно-резонансного исследования, ангиографии, позитронно-эмиссионной томографии. Определение рационального уровня излучения позволит избежать или минимизировать негативные последствия терапии. В основе действия лучевой терапии лежит влияние ионизирующего излучения на клетки тканей, находящихся на пути пучка излучения. Для лечения опухолей головного мозга применяют [[Радиотерапия|дистанционную лучевую терапию]]. Оптимальные сроки начала — через 14-21 дней после оперативного вмешательства и желательно не позже, чем через 2 месяца. Облучение проводится локально на область самой опухоли, ложа опухоли, остаточной опухоли, рецидива или метастаза. Также возможно проведение тотального облучения на весь головной мозг при множественных (>3) метастазах или определённых гистологических типах опухолей (глиобластома, астроцитома и другие). Лучевая терапия обычно проводится за один курс в 10-30 фракций (процедур), суммарная изоэффективная (то есть эквивалентная дозе с фракционированием по 2 Гр) доза ионизирующего излучения при тотальном облучении головного мозга не должна превышать 50-60 [[Грей (единица измерения)|Гр]], при локальном — 70 Гр. Размер разовой дозы излучения (за 1 сеанс) колеблется от 0,8 до 3 Гр. Лучевая терапия подбирается индивидуально в зависимости от клеточного состава опухоли, её размеров и локализации<ref name="debryansk"/>. Несмотря на эффективность, лучевая терапия — достаточно тяжёлая для больного процедура, её применение сопровождается лучевыми реакциями, которые обычно купируются корректирующей противоотёчной терапией. В зависимости от типов опухолей формируются различные схемы лучевой терапии и комбинаций с химиотерапией.
Лучевая терапия играет важную роль в лечении опухолей головного мозга. Лучевая терапия может проводиться как в дополнение к хирургическому лечению, так и самостоятельно в случаях невозможности проведения хирургического лечения либо отказе пациента от оперативного вмешательства. При планировании лучевой терапии больным с опухолями головного мозга очень важно определить рациональный объём облучения. Для этой цели необходимо использовать данные, полученные во время операции, пред- и послеоперационной компьютерной томографии, магнитно-резонансного исследования, ангиографии, позитронно-эмиссионной томографии. Определение рационального уровня излучения позволит избежать или минимизировать негативные последствия терапии. В основе действия лучевой терапии лежит влияние ионизирующего излучения на клетки тканей, находящихся на пути пучка излучения. Для лечения опухолей головного мозга применяют [[Радиотерапия|дистанционную лучевую терапию]]. Оптимальные сроки начала — через 14—21 дней после оперативного вмешательства и желательно не позже, чем через 2 месяца. Облучение проводится локально на область самой опухоли, ложа опухоли, остаточной опухоли, рецидива или метастаза. Также возможно проведение тотального облучения на весь головной мозг при множественных (>3) метастазах или определённых гистологических типах опухолей (глиобластома, астроцитома и другие). Лучевая терапия обычно проводится за один курс в 10—30 фракций (процедур), суммарная изоэффективная (то есть эквивалентная дозе с фракционированием по 2 Гр) доза ионизирующего излучения при тотальном облучении головного мозга не должна превышать 50—60 [[Грей (единица измерения)|Гр]], при локальном — 70 Гр. Размер разовой дозы излучения (за 1 сеанс) колеблется от 0,8 до 3 Гр. Лучевая терапия подбирается индивидуально в зависимости от клеточного состава опухоли, её размеров и локализации<ref name="debryansk"/>. Несмотря на эффективность, лучевая терапия — достаточно тяжёлая для больного процедура, её применение сопровождается лучевыми реакциями, которые обычно купируются корректирующей противоотёчной терапией. В зависимости от типов опухолей формируются различные схемы лучевой терапии и комбинаций с химиотерапией.


=== Радиохирургия ===
=== Радиохирургия ===
{{main|Радиохирургия}}
{{main|Радиохирургия}}
Стереотаксическая радиохирургия является частью лучевой терапии, но, в связи с возрастающей значимостью для лечения опухолей головного мозга, заслуживает отдельного внимания. Стереотаксическая радиохирургия была впервые использована Шведским нейрохирургом [[Ларс Лекселл|Ларсом Лекселлом]] в 1969 году как замена хирургической операции для пациентов, которым проведение оперативного лечения противопоказано или нежелательно вследствие высокого риска осложнений. Радиохирургия использует комбинацию преимуществ стереотаксической навигации (пространственной навигации с субмиллиметровой точностью) и избирательного действия ионизирующего излучения именно на опухолевые клетки, характерного для лучевой терапии. Это позволяет добиться полного уничтожения опухолевого очага без инвазивного, высокотравматичного оперативного лечения, но с минимальными осложнениями в сравнении с классической лучевой терапией. Основными случаями, когда показано проведение радиохирургии, являются: метастатическое поражение головного мозга (при выявленной первичной локализации опухоли и небольшом количестве метастазов), рецидив первичной опухоли мозга после проведённого хирургического и/или лучевого лечения. При доброкачественных новообразованиях головного мозга радиохирургия является полной альтернативой хирургическому лечению, и рассматривается как метод выбора пациента. При противопоказаниях или отказе от хирургического лечения возможно проведение радиохирургии как самостоятельного метода лечения, если есть гистологическая верификация диагноза. Иногда возможно проведение радиохирургии в комбинации с тотальным облучением головного мозга.
Стереотаксическая радиохирургия является частью лучевой терапии, но, в связи с возрастающей значимостью для лечения опухолей головного мозга, заслуживает отдельного внимания. Стереотаксическая радиохирургия была впервые использована Шведским нейрохирургом [[Ларс Лекселл|Ларсом Лекселлом]] в 1969 году как замена хирургической операции для пациентов, которым проведение оперативного лечения противопоказано или нежелательно вследствие высокого риска осложнений. Радиохирургия использует комбинацию преимуществ стереотаксической навигации (пространственной навигации с субмиллиметровой точностью) и избирательного действия ионизирующего излучения именно на опухолевые клетки, характерного для лучевой терапии. Это позволяет добиться полного уничтожения опухолевого очага без инвазивного, высокотравматичного оперативного лечения, но с минимальными осложнениями в сравнении с классической лучевой терапией. Основными случаями, когда показано проведение радиохирургии, являются: метастатическое поражение головного мозга (при выявленной первичной локализации опухоли и небольшом количестве метастазов), рецидив первичной опухоли мозга после проведённого хирургического и/или лучевого лечения. При доброкачественных новообразованиях головного мозга радиохирургия является полной альтернативой хирургическому лечению, и рассматривается как метод выбора пациента. При противопоказаниях или отказе от хирургического лечения возможно проведение радиохирургии как самостоятельного метода лечения, если есть гистологическая верификация диагноза. Иногда возможно проведение радиохирургии в комбинации с тотальным облучением головного мозга.


=== Химиотерапия ===
=== Химиотерапия ===
Строка 167: Строка 168:
Перед проведением химиотерапии обязательно необходимо провести гистологическую верификацию опухоли для подбора адекватной дозы и наиболее эффективного препарата. Если хирургическое вмешательство не проводилось, то диагноз следует подтвердить путём стереотаксической биопсии. Применение химиотерапии существенно ограничено малым количеством препаратов, проникающих через гемоэнцефалический барьер. Обязательным условием химиотерапии является определение индивидуальной чувствительности больного к препарату. Путь введения выбирается исходя из возможности создания наибольшей концентрации препарата в тканях опухоли. Для проведения химиотерапии применяют препараты алкилирующей группы, антиметаболиты, препараты природного происхождения, антибластические антибиотики, синтетические и полусинтетические препараты. Наиболее эффективна химиотерапия в сочетании с лучевой терапией и курс, состоящий из нескольких препаратов.
Перед проведением химиотерапии обязательно необходимо провести гистологическую верификацию опухоли для подбора адекватной дозы и наиболее эффективного препарата. Если хирургическое вмешательство не проводилось, то диагноз следует подтвердить путём стереотаксической биопсии. Применение химиотерапии существенно ограничено малым количеством препаратов, проникающих через гемоэнцефалический барьер. Обязательным условием химиотерапии является определение индивидуальной чувствительности больного к препарату. Путь введения выбирается исходя из возможности создания наибольшей концентрации препарата в тканях опухоли. Для проведения химиотерапии применяют препараты алкилирующей группы, антиметаболиты, препараты природного происхождения, антибластические антибиотики, синтетические и полусинтетические препараты. Наиболее эффективна химиотерапия в сочетании с лучевой терапией и курс, состоящий из нескольких препаратов.


Введение препаратов производится курсами длительностью от 1 до 3 недель, с промежутками в 1-3 дня, пока не будет введена вся назначенная доза препарата. Введение препарата проводится под контролем картины крови, так как все препараты, используемые в терапии, поражают наиболее активно делящиеся клетки, в том числе и клетки [[костный мозг|костного мозга]]. По результатам анализов курс терапии может прерываться, а в некоторых случаях и вовсе отменяться<ref name="Шайн"/>. Также большое значение для больного имеет сопутствующая противорвотная терапия. Важным с точки зрения качества жизни больного является такой параметр, как [[эметогенность]] — способность вызывать рвоту. Высокая эметогенность свидетельствует о том, что у 90 % получавших препарат без противорвотной терапии возникала рвота. По данному признаку выделяют 4 группы:
Введение препаратов производится курсами длительностью от 1 до 3 недель, с промежутками в 1—3 дня, пока не будет введена вся назначенная доза препарата. Введение препарата проводится под контролем картины крови, так как все препараты, используемые в терапии, поражают наиболее активно делящиеся клетки, в том числе и клетки [[костный мозг|костного мозга]]. По результатам анализов курс терапии может прерываться, а в некоторых случаях и вовсе отменяться<ref name="Шайн"/>. Также большое значение для больного имеет сопутствующая противорвотная терапия. Важным с точки зрения качества жизни больного является такой параметр, как [[эметогенность]] — способность вызывать рвоту. Высокая эметогенность свидетельствует о том, что у 90 % получавших препарат без противорвотной терапии возникала рвота. По данному признаку выделяют 4 группы:
* &gt; 90 % — высокая
* &gt; 90 % — высокая
* 30-90 % — средняя
* 30-90 % — средняя
Строка 179: Строка 180:
{{main|Криохирургия}}
{{main|Криохирургия}}
Целью криохирургии является криодеструкция клеток в заданном объёме замораживаемой патологической ткани, как на поверхности тела, так и в глубине органа без повреждения окружающих здоровых клеток.
Целью криохирургии является криодеструкция клеток в заданном объёме замораживаемой патологической ткани, как на поверхности тела, так и в глубине органа без повреждения окружающих здоровых клеток.
В криохирургии используют два основных вида аппаратов: криоаппликаторы и криозонды. Криоаппликаторы предназначены для деструкции крупных массивов биологической ткани, так как находятся в контакте с поверхностью замораживаемого объекта и обладают достаточно крупными размерами. Поэтому криоаппликаторы получили широкое распространение в дерматологии, маммологии, гастроэнтерологии и хирургии печени. Криозонды используются для малоинвазивного воздействия в глубине ткани или органа на патологический очаг малого размера, когда необходимо щадящее отношение к окружающим тканям.
В криохирургии используют два основных вида аппаратов: криоаппликаторы и криозонды. Криоаппликаторы предназначены для деструкции крупных массивов биологической ткани, так как находятся в контакте с поверхностью замораживаемого объекта и обладают достаточно крупными размерами. Поэтому криоаппликаторы получили широкое распространение в дерматологии, маммологии, гастроэнтерологии и хирургии печени. Криозонды используются для малоинвазивного воздействия в глубине ткани или органа на патологический очаг малого размера, когда необходимо щадящее отношение к окружающим тканям.
Криохирургия при опухолях головного мозга может как дополнять основной этап хирургического удаления, так и являться самостоятельным видом воздействия на опухолевую ткань.
Криохирургия при опухолях головного мозга может как дополнять основной этап хирургического удаления, так и являться самостоятельным видом воздействия на опухолевую ткань.
Криодеструкцию применяют при:
Криодеструкцию применяют при:
1. опухолях расположенных в функционально-значимых зонах головного мозга.
1. опухолях расположенных в функционально-значимых зонах головного мозга.
Строка 191: Строка 192:


Звенья патогенеза крионекроза:
Звенья патогенеза крионекроза:
1.деполимеризация трехмерной сети белков цитоскелета клетки, поскольку от их состояния и свойств зависят такие важные клеточные параметры, как форма, барьерные и структурные свойства плазматических и внутренних мембран, транспорт ионов и метаболитов, энергообеспечение и синтетические процессы;
1.деполимеризация трёхмерной сети белков цитоскелета клетки, поскольку от их состояния и свойств зависят такие важные клеточные параметры, как форма, барьерные и структурные свойства плазматических и внутренних мембран, транспорт ионов и метаболитов, энергообеспечение и синтетические процессы;
2.значительная дегидратация клеток в процессе образования льда экстра- и интрацеллюлярно, ведущая к резкому повышению "летальной концентрации" электролитов вне- и внутри клеток, а также изменению структурного состояния белков цитоскелета;
2.значительная дегидратация клеток в процессе образования льда экстра- и интрацеллюлярно, ведущая к резкому повышению «летальной концентрации» электролитов вне- и внутри клеток, а также изменению структурного состояния белков цитоскелета;
3.механическое повреждение клеточных мембран кристаллами льда, а также сдавление этими кристаллами внутриклеточных структур;
3.механическое повреждение клеточных мембран кристаллами льда, а также сдавление этими кристаллами внутриклеточных структур;
4.нарушение клеточного метаболизма, накопление токсических продуктов в летальных концентрациях;
4.нарушение клеточного метаболизма, накопление токсических продуктов в летальных концентрациях;
Строка 201: Строка 202:


=== Сочетание лучевой и химиотерапии ===
=== Сочетание лучевой и химиотерапии ===
Недавние клинические исследования показали, что при глиомах с низкой степенью злокачественности более высокая трехлетняя выживаемость обеспечивается сочетанием лучевой и химиотерапии. Такие глиомы со временем способны прогрессировать до III - IV стадии, переходя в глиобластому.
Недавние клинические исследования показали, что при глиомах с низкой степенью злокачественности более высокая трёхлетняя выживаемость обеспечивается сочетанием лучевой и химиотерапии. Такие глиомы со временем способны прогрессировать до III—IV стадии, переходя в глиобластому.


Вопрос о том, какое средство наиболее эффективно для лечения глиом, является спорным. Исследования II фазы, проведенные совместно центром раковых заболеваний университета Огайо и университетом Мэриленд, Онтарио, показывает, что сочетание лучевой терапии с химиотерапией темозоломидом улучшает прогноз по сравнению с контрольной группой, в которой применялась только лучевая терапия. Пациенты с глиомами низкой степени злокачественности и высоким риском рецидива показали в ходе исследования трехлетнюю выживаемость 73%, если лечение проводится с одновременным применением химиотерапии и лучевой терапии. В контрольной группе, получавшей только лучевую терапию, трехлетняя выживаемость составила 54%<ref>[http://www.news-medical.net/news/20150310/Chemotherapy-radiation-therapy-combination-improves-outcomes-for-people-with-low-grade-brain-cancer.aspx Chemotherapy, radiation therapy combination improves outcomes for people with low-grade brain cancer] {{Wayback|url=http://www.news-medical.net/news/20150310/Chemotherapy-radiation-therapy-combination-improves-outcomes-for-people-with-low-grade-brain-cancer.aspx |date=20150402125433 }} Published on March 10, 2015</ref>.
Вопрос о том, какое же средство наиболее эффективно для лечения глиом, является спорным. Исследования II фазы, проведённые совместно центром раковых заболеваний университета Огайо и университетом Мэриленд, Онтарио, показывает, что сочетание лучевой терапии с химиотерапией темозоломидом улучшает прогноз по сравнению с контрольной группой, в которой применялась только лучевая терапия. Пациенты с глиомами низкой степени злокачественности и высоким риском рецидива показали в ходе исследования трёхлетнюю выживаемость 73 %, если лечение проводится с одновременным применением химиотерапии и лучевой терапии. В контрольной группе, получавшей только лучевую терапию, трёхлетняя выживаемость составила 54 %<ref>[http://www.news-medical.net/news/20150310/Chemotherapy-radiation-therapy-combination-improves-outcomes-for-people-with-low-grade-brain-cancer.aspx Chemotherapy, radiation therapy combination improves outcomes for people with low-grade brain cancer] {{Wayback|url=http://www.news-medical.net/news/20150310/Chemotherapy-radiation-therapy-combination-improves-outcomes-for-people-with-low-grade-brain-cancer.aspx |date=20150402125433 }} Published on March 10, 2015</ref>.

== Исследование ==
=== Иммунотерапия ===
В настоящее время активно изучается [[иммунотерапия рака]]. Для злокачественных глиом по состоянию на 2015 г. не было показано ни одного метода терапии, способного улучшить продолжительность жизни<ref>{{cite book | vauthors = Bloch O | title = Current Understanding and Treatment of Gliomas | chapter = Immunotherapy for Malignant Gliomas | series = Cancer Treatment and Research | volume = 163 | pages = 143–158 | date = 2015 | pmid = 25468230 | doi = 10.1007/978-3-319-12048-5_9 | isbn = 978-3-319-12047-8 }}</ref>.

=== Вирус везикулярного стоматита ===
В 2000 году исследователи использовали вирус везикулярного стоматита, или VSV, для инфицирования и уничтожения раковых клеток, не затрагивая здоровые клетки<ref>{{Cite web| url=https://ibiotherapy.com/ru/immunotherapy/rak-mozga/| title=Лечение рака мозга. Иммунотерапия| accessdate=2023-10-13| archive-date=2024-02-05| archive-url=https://web.archive.org/web/20240205164456/https://ibiotherapy.com/ru/immunotherapy/rak-mozga/| url-status=live}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Garber K | title = China approves world's first oncolytic virus therapy for cancer treatment | journal = Journal of the National Cancer Institute | volume = 98 | issue = 5 | pages = 298–300 | date = March 2006 | pmid = 16507823 | doi = 10.1093/jnci/djj111 | doi-access = free }}</ref>.

=== Ретровирусные репликационные векторы ===
Под руководством профессора Нори Касахары исследователи из [[Университет Южной Калифорнии|Университета Южной Калифорнии]], который сейчас работает в [[Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе|Калифорнийском университете]], в 2001 г. сообщили о первом успешном примере использования [[Вирусные векторы|ретровирусных реплицирующих векторов]] для трансдукции клеточных линий, полученных из солидных опухолей<ref>{{cite journal | vauthors = Logg CR, Tai CK, Logg A, Anderson WF, Kasahara N | title = A uniquely stable replication-competent retrovirus vector achieves efficient gene delivery in vitro and in solid tumors | journal = Human Gene Therapy | volume = 12 | issue = 8 | pages = 921–32 | date = May 2001 | pmid = 11387057 | doi = 10.1089/104303401750195881 | pmc = 8184367 }}</ref>. Развивая эту первоначальную работу, исследователи применили технологию к моделям рака в 2005 г. сообщили о долгосрочном преимуществе выживания в экспериментальной животной модели опухоли мозга<ref>{{cite journal | vauthors = Tai CK, Wang WJ, Chen TC, Kasahara N | title = Single-shot, multicycle suicide gene therapy by replication-competent retrovirus vectors achieves long-term survival benefit in experimental glioma | journal = Molecular Therapy | volume = 12 | issue = 5 | pages = 842–51 | date = November 2005 | pmid = 16257382 | doi = 10.1016/j.ymthe.2005.03.017 | pmc = 8185609 | doi-access = free }}</ref>.

=== Неинвазивное обнаружение ===
Работы по выявлению и мониторингу развития и реакции на лечение опухолей головного мозга с помощью жидкостной биопсии из крови, спинномозговой жидкости или мочи находятся на ранних стадиях развития<ref>{{cite journal | vauthors = van der Pol Y, Mouliere F | title = Toward the Early Detection of Cancer by Decoding the Epigenetic and Environmental Fingerprints of Cell-Free DNA | journal = Cancer Cell | volume = 36 | issue = 4 | pages = 350–368 | date = October 2019 | pmid = 31614115 | doi = 10.1016/j.ccell.2019.09.003 | doi-access = free }}</ref><ref name="pmid34771592">{{cite journal | vauthors = Eibl RH, Schneemann M | title = Liquid Biopsy and Primary Brain Tumors | journal = Cancers (Basel) | volume = 13 | issue = 21 | date = October 2021 | page = 5429 | pmid = 34771592 | pmc = 8582521 | doi = 10.3390/cancers13215429 | doi-access = free }}</ref>.


== Диспансеризация ==
== Диспансеризация ==

Текущая версия от 11:32, 17 июля 2024

Опухоль мозга
Опухоль головного мозга. Визуализируется с помощью МРТ.
Опухоль головного мозга. Визуализируется с помощью МРТ.
МКБ-11 2A00
МКБ-10 C71, D33.0-D33.2
МКБ-9 191, 225.0
DiseasesDB 30781
MedlinePlus 007222
eMedicine emerg/334 
MeSH D001932

О́пухоли головно́го мо́зга — гетерогенная группа различных внутричерепных новообразований, доброкачественных или злокачественных, возникающих вследствие запуска процесса аномального неконтролируемого деления клеток, которые в прошлом являлись нормальными составляющими самой ткани мозга (нейроны, глиальные клетки, астроциты, олигодендроциты, эпендимальные клетки), лимфатической ткани, кровеносных сосудов мозга, черепных нервов, мозговых оболочек, черепа, железистых образований мозга (гипофиза и эпифиза), или возникающих вследствие метастазирования первичной опухоли, находящейся в другом органе.

Тип опухоли определяется клетками, её формирующими. В зависимости от локализации и гистологического варианта формируется симптоматика заболевания.

Классификация

[править | править код]

Опухоли мозга можно разделить на группы по следующим признакам[1]:

По первичному очагу
  • Первичные опухоли — опухоли, развивающиеся из тканей головного мозга, его оболочек и черепных нервов (глиобластома, глиома).
  • Вторичные опухоли — опухоли метастатического происхождения[2].
По клеточному составу

Современная гистологическая классификация опухолей центральной нервной системы, разработанная экспертами ВОЗ в 2007 году, позитивно отличается от предыдущих редакций 1979, 1993, 2000 годов. В первую очередь тем, что в ней достаточно полно нашли отражение изменения во взглядах на гистогенез и степень злокачественности ряда новообразований, которые произошли в результате широкого использования в нейроморфологии целого ряда новейших методик, в частности — иммуногистохимии и молекулярно-генетического анализа. В ней описано более 100 различных гистологических подтипов опухолей ЦНС, объединённых в 12 категорий. Наиболее часто встречающиеся морфологические подтипы приведены ниже:

  • Нейроэпителиальные опухоли (эпендимома, глиома, астроцитома). Развиваются непосредственно из мозговой ткани. Составляют порядка 60 %.
  • Оболочечные опухоли (менингиома). Развиваются из тканей мозговых оболочек.
  • Опухоли гипофиза (аденома гипофиза). Формируются из клеток гипофиза.
  • Опухоли черепных нервов (невриномы). Возникают по ходу черепных нервов.
  • Метастазы из внемозговых очагов. Попадают в мозг из других очагов путём метастазирования.
  • Дизэмбриогенетические опухоли. Возникают в процессе эмбриогенеза. Достаточно редкий, но серьёзный вид патологии.

Клинические проявления опухолей головного мозга определяются их расположением в ограниченном объёме полости черепа. Сдавливание или разрушение ткани мозга в области опухоли (за счёт прорастания новообразования) обуславливает так называемую первичную, или очаговую, симптоматику. По мере прогрессирования заболевания проявляется так называемая общемозговая симптоматика, обусловленная нарушением гемодинамики и внутричерепной гипертензией[1].

Очаговая симптоматика

[править | править код]

Очаговая симптоматика во многом определяется локализацией опухоли. Можно выделить следующие группы:

Нарушение чувствительности
Снижается или исчезает способность воспринимать внешние раздражители, действующие на кожу — термические, болевые, тактильные. Может утрачиваться способность определять положение частей своего тела в пространстве. Например, с закрытыми глазами больной не способен сказать, держит он руку ладонью вверх или вниз.
Нарушение памяти
При поражении коры мозга, отвечающей за память, происходит полная или частичная потеря памяти. От невозможности узнать своих близких до невозможности распознавать или узнавать буквы.
Двигательные нарушения (парезы, параличи)
Снижается мышечная активность в связи с поражением путей, передающих двигательную импульсацию. В зависимости от локализации опухоли отличается и картина поражения. Могут развиваться как поражения отдельных частей тела, так и полные или частичные поражения конечностей и туловища. При нарушении передачи двигательной импульсации из коры головного мозга возникают параличи центрального типа, то есть сигнал из спинного мозга к мышцам поступает, они в гипертонусе, но управляющие сигналы головного мозга не поступают в спинной мозг, произвольные движения невозможны. При поражении спинного мозга развиваются периферические параличи, сигнал из головного мозга попадает в спинной мозг, но спинной мозг не может передать его мышцам, мускулатура в гипотонусе.
Эпилептические припадки
Появляются судорожные припадки, возникающие из-за формирования очага застойного возбуждения в коре.
Нарушение слуха и распознавания речи
При поражении слухового нерва происходит утрата способности получать сигнал от органов слуха. При поражении участка коры, отвечающего за распознавание звука и речи, для больного все слышимые звуки превращаются в бессмысленный шум.
Нарушение зрения, распознавания предметов и текста
При расположении опухоли в районе зрительного нерва или четверохолмия наступает полная или частичная утрата зрения в связи с невозможностью доставить сигнал от сетчатки к коре головного мозга. При поражении областей в коре, отвечающих за анализ изображения, происходят разнообразные нарушения — от неспособности понимать поступающий сигнал до неспособности понимать письменную речь или узнавать движущиеся предметы.
Нарушение речи устной и письменной
При поражении областей коры, отвечающих за письменную и устную речь, происходит их полная или частичная утрата. Процесс этот, как правило, постепенный и усиливается по мере роста опухоли — сначала речь больного становится невнятной (как у 2—3-летнего ребёнка), постепенно изменяется почерк, затем изменения нарастают до полной невозможности понять его речь и почерка в виде зубчатой линии.
Вегетативные расстройства
Появляются слабость, утомляемость, больной не может быстро встать, у него кружится голова, происходят колебания пульса и артериального давления. Это связано с нарушением контроля за тонусом сосудов и влиянием блуждающего нерва.
Гормональные расстройства
Изменяется гормональный фон, может колебаться уровень всех гипоталамо-гипофизарно зависимых гормонов.
Нарушение координации
При поражении мозжечка и среднего мозга нарушается координация, изменяется походка, больной без контроля зрения не способен совершать точные движения. Например, он промахивается, пытаясь с закрытыми глазами достать до кончика носа. Неустойчив в позе Ромберга.
Психомоторные и когнитивные нарушения
Нарушается память и внимание, больной становится рассеян, раздражителен, изменяется характер. Тяжесть симптомов зависит от величины и локализации области поражения. Спектр симптомов колеблется от рассеянности до полной утраты ориентации во времени, пространстве и собственной личности.
Нарушения интеллекта и эмоциональной сферы
При поражении мозга за счёт объемных образований в наибольшей степени страдают интеллектуальные функции и те личностные характеристики, которые отражают особенности социального взаимодействия: социальная конформность и психотизм. Латеральные особенности этого эффекта заключаются в том, что при нарушении функций левого полушария за счёт развития опухоли в большей степени усиливается психотизм, а при дефиците функционирования правого — социальная конформность. Полушарные особенности в изменениях когнитивного статуса при объемных образованиях головного мозга выражены в меньшей степени, чем изменения личностных характеристик. Следует, однако, отметить, что поражение левого полушария вызывает сравнительно большее снижение интеллекта, а правого — творческих показателей. А. М. Перфильев, О. М. Разумникова, В. В. Ступак «Особенности изменения психических функций у пациентов с опухолями головного мозга: значение левосторонней и правосторонней локализации» Архивная копия от 23 февраля 2014 на Wayback Machine.
Внезапное совершение громких преступлений, в том числе людьми, которые никогда не были склонны к нарушению закона

Как отметил в своём фильме «Мозг» известный нейробиолог Дэвид Иглмен, опухоль мозга может вызвать асоциальное поведение, если появится в соответствующих местах. Так, мужчина из Великобритании[уточнить] внезапно взял винтовку и начал стрелять из башни по людям на площади, а когда его ликвидировали, дома обнаружили предсмертную записку, в которой он написал, что уже какое-то время у него внезапно проявляется агрессия и просил исследовать его мозг. Когда такое исследование было проведено, была обнаружена опухоль в той области, которая может влиять на проявление агрессивного поведения.

Галлюцинации
При поражении областей в коре мозга, отвечающих за анализ изображения, у больного начинаются галлюцинации (как правило, простые: больной видит вспышки света, солнечное гало).
Слуховые галлюцинации
Больной слышит монотонные звуки (звон в ушах, бесконечные стуки).

Общемозговая симптоматика

[править | править код]

Общемозговая симптоматика — это симптомы, возникающие при повышении внутричерепного давления, сдавливании основных структур мозга.

Головная боль
Отличительной особенностью при онкологических заболеваниях является постоянный характер и высокая интенсивность головной боли, её плохая купируемость ненаркотическими анальгетиками. Снижение внутричерепного давления приносит облегчение.
Рвота (вне зависимости от приёма пищи)
Рвота центрального генеза, как правило, возникает из-за воздействия на рвотный центр в среднем мозге. Тошнота и рвота беспокоят больного постоянно, при изменениях внутричерепного давления срабатывает рвотный рефлекс. Также больной не способен принимать пищу, иногда и пить воду из-за высокой активности рвотного центра. Любой инородный предмет, попадающий на корень языка, вызывает рвоту.
Головокружение
Может возникать в результате сдавливания структур мозжечка. Нарушается работа вестибулярного анализатора, у больного головокружение центрального типа, горизонтальный нистагм, зачастую возникает ощущение, что он, оставаясь неподвижным, поворачивается, сдвигается в ту или иную сторону. Также головокружение может вызываться ростом опухоли, приводящим к ухудшению кровоснабжения головного мозга.

Диагностика

[править | править код]

Диагностика, вследствие локализации опухоли внутри черепа, затруднена. Диагноз онкологического заболевания окончательно ставится только после гистологического заключения, без гистологического или цитологического исследования диагноз неправомочен. В связи с тем, что опухоль находится в полости черепа и прорастает в ткань мозга, забор биоптата представляет собой сложную нейрохирургическую операцию. Диагноз «опухоль мозга» выставляется поэтапно — сначала амбулаторно, затем подтверждается в стационаре. Можно выделить три этапа в диагностике[3][4][5].

Обнаружение

[править | править код]

Больной поступает, как правило, к терапевту (реже — к неврологу или врачу другой специальности). Обратиться больного вынуждает прогрессирование очаговой или общемозговой симптоматики — пока клиника выражена слабо, больные редко попадают в поле зрения врачей, и только когда ситуация начинает быстро ухудшаться, человек обращается за помощью к специалисту.

Врач оценивает состояние поступившего больного и, в зависимости от его тяжести, принимает решение о госпитализации или амбулаторном лечении. Критерием оценки тяжести состояния является наличие и выраженность очаговой и общемозговой симптоматики, а также наличие и тяжесть сопутствующих заболеваний. При обнаружении у больного неврологической симптоматики он направляется для консультации к неврологу. При впервые возникшем эпилептическом или судорожном припадке обязательно проводится компьютерная томография головного мозга для выявления онкологической патологии.

Обследование

[править | править код]

Невролог оценивает тяжесть симптомов и производит дифференциальную диагностику. В его задачу входит поставить, как минимум, предварительный, а после дообследований — и клинический диагноз. Врач, на основании жалоб больного и доступных ему методов обследования, должен принять решение, о каких заболеваниях ему думать, какие инструментальные и лабораторные методы обследования следует назначить.

Опухоль головного мозга у 28-летнего мужчины выявлена с помощью МРТ.

К обязательным методам обследования относятся определение активности сухожильных рефлексов, проверка тактильной и болевой чувствительности. Диагностические мероприятия могут быть расширены в зависимости от жалоб больного и с целью дифференциальной диагностики. Так, например, если больной отмечает нарушения координации, следует провести пальце-носовую пробу, проверить устойчивость в позе Ромберга. Если возникает подозрение на опухоль мозга, то больной направляется на компьютерную (КТ) или магнитно-резонансную томографию (МРТ). МРТ с контрастным усилением является «золотым стандартом» в диагностике опухолей головного мозга[6]. При обнаружении на томограмме объёмного образования решается вопрос о госпитализации больного в специализированный стационар.

Подтверждение

[править | править код]

После поступления в онкологический диспансер проводится ряд обследований с целью решить вопрос о тактике лечения данного больного, требуется ли ему хирургическое вмешательство и, если требуется, то как он его перенесёт, целесообразно ли его стационарное лечение. Проводится повторная КТ или МРТ головного мозга. Определяются режимы и дозы лучевой и химиотерапии, картируется опухоль, определяются её границы, размеры, точная локализация. Если больному показано хирургическое лечение, то берут биоптат опухоли и производят её гистологическую верификацию с целью подбора оптимального режима последующей терапии. Также препарат ткани опухоли может быть получен путём стереотаксической биопсии.

Лечение опухолей головного мозга, как и всех онкологических заболеваний, — комплексное и довольно дорогостоящее мероприятие. Все мероприятия, проводимые в ходе курса лечения, можно разбить на следующие группы[5][7].

Симптоматическая терапия

[править | править код]

Все мероприятия, относящиеся к этой группе, не влияют на саму причину заболевания, а лишь смягчают его течение, позволяя сохранить жизнь больному или улучшить его качество жизни.

  • Глюкокортикостероиды (преднизолон) — снимают отёк ткани головного мозга и снижают общемозговую симптоматику.
  • Противорвотные препараты (метоклопрамид) — снимают рвоту, возникающую в результате нарастания общемозговой симптоматики или после комбинированной химио-лучевой терапии.
  • Седативные препараты — назначаются в зависимости от уровня психомоторного возбуждения и тяжести психических нарушений.
  • Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС — например, кетонал) — купируют болевой синдром.
  • Наркотические анальгетики (морфин, омнопон) — купируют болевой синдром, психомоторное возбуждение, рвоту центрального генеза.

Хирургическое лечение

[править | править код]
Хирургическое удаление довольно большой опухоли, сдавливающей левую теменную долю и сросшейся с твёрдой мозговой оболочкой. Размер опухоли — 4-5 см

Хирургическое лечение опухолей головного и спинного мозга является основным, наиболее эффективным методом, однако удаление опухоли из ткани мозга представляет значительную трудность. Каждое такое вмешательство — это сложная нейрохирургическая операция. Так как хирургу необходимо иссечь опухоль в пределах здоровых тканей (чтобы избежать рецидива), то каждая такая операция травматична, а зачастую и вовсе невозможна из-за больших размеров опухоли или её локализации в жизненно важных участках мозга. В зависимости от размеров, локализации, типа опухоли, состояния больного принимается решение о необходимости проведения операции, объёме оперативного вмешательства и способе его проведения. Применение современной лазерной и ультразвуковой техники в хирургии опухолей головного мозга позволило несколько повысить её эффективность. Конкретный путь вмешательства и метод его осуществления индивидуален и зависит от локализации опухоли, её размеров и клеточного состава[8].

Лучевая терапия

[править | править код]

Лучевая терапия играет важную роль в лечении опухолей головного мозга. Лучевая терапия может проводиться как в дополнение к хирургическому лечению, так и самостоятельно в случаях невозможности проведения хирургического лечения либо отказе пациента от оперативного вмешательства. При планировании лучевой терапии больным с опухолями головного мозга очень важно определить рациональный объём облучения. Для этой цели необходимо использовать данные, полученные во время операции, пред- и послеоперационной компьютерной томографии, магнитно-резонансного исследования, ангиографии, позитронно-эмиссионной томографии. Определение рационального уровня излучения позволит избежать или минимизировать негативные последствия терапии. В основе действия лучевой терапии лежит влияние ионизирующего излучения на клетки тканей, находящихся на пути пучка излучения. Для лечения опухолей головного мозга применяют дистанционную лучевую терапию. Оптимальные сроки начала — через 14—21 дней после оперативного вмешательства и желательно не позже, чем через 2 месяца. Облучение проводится локально на область самой опухоли, ложа опухоли, остаточной опухоли, рецидива или метастаза. Также возможно проведение тотального облучения на весь головной мозг при множественных (>3) метастазах или определённых гистологических типах опухолей (глиобластома, астроцитома и другие). Лучевая терапия обычно проводится за один курс в 10—30 фракций (процедур), суммарная изоэффективная (то есть эквивалентная дозе с фракционированием по 2 Гр) доза ионизирующего излучения при тотальном облучении головного мозга не должна превышать 50—60 Гр, при локальном — 70 Гр. Размер разовой дозы излучения (за 1 сеанс) колеблется от 0,8 до 3 Гр. Лучевая терапия подбирается индивидуально в зависимости от клеточного состава опухоли, её размеров и локализации[7]. Несмотря на эффективность, лучевая терапия — достаточно тяжёлая для больного процедура, её применение сопровождается лучевыми реакциями, которые обычно купируются корректирующей противоотёчной терапией. В зависимости от типов опухолей формируются различные схемы лучевой терапии и комбинаций с химиотерапией.

Радиохирургия

[править | править код]

Стереотаксическая радиохирургия является частью лучевой терапии, но, в связи с возрастающей значимостью для лечения опухолей головного мозга, заслуживает отдельного внимания. Стереотаксическая радиохирургия была впервые использована Шведским нейрохирургом Ларсом Лекселлом в 1969 году как замена хирургической операции для пациентов, которым проведение оперативного лечения противопоказано или нежелательно вследствие высокого риска осложнений. Радиохирургия использует комбинацию преимуществ стереотаксической навигации (пространственной навигации с субмиллиметровой точностью) и избирательного действия ионизирующего излучения именно на опухолевые клетки, характерного для лучевой терапии. Это позволяет добиться полного уничтожения опухолевого очага без инвазивного, высокотравматичного оперативного лечения, но с минимальными осложнениями в сравнении с классической лучевой терапией. Основными случаями, когда показано проведение радиохирургии, являются: метастатическое поражение головного мозга (при выявленной первичной локализации опухоли и небольшом количестве метастазов), рецидив первичной опухоли мозга после проведённого хирургического и/или лучевого лечения. При доброкачественных новообразованиях головного мозга радиохирургия является полной альтернативой хирургическому лечению, и рассматривается как метод выбора пациента. При противопоказаниях или отказе от хирургического лечения возможно проведение радиохирургии как самостоятельного метода лечения, если есть гистологическая верификация диагноза. Иногда возможно проведение радиохирургии в комбинации с тотальным облучением головного мозга.

Химиотерапия

[править | править код]

Перед проведением химиотерапии обязательно необходимо провести гистологическую верификацию опухоли для подбора адекватной дозы и наиболее эффективного препарата. Если хирургическое вмешательство не проводилось, то диагноз следует подтвердить путём стереотаксической биопсии. Применение химиотерапии существенно ограничено малым количеством препаратов, проникающих через гемоэнцефалический барьер. Обязательным условием химиотерапии является определение индивидуальной чувствительности больного к препарату. Путь введения выбирается исходя из возможности создания наибольшей концентрации препарата в тканях опухоли. Для проведения химиотерапии применяют препараты алкилирующей группы, антиметаболиты, препараты природного происхождения, антибластические антибиотики, синтетические и полусинтетические препараты. Наиболее эффективна химиотерапия в сочетании с лучевой терапией и курс, состоящий из нескольких препаратов.

Введение препаратов производится курсами длительностью от 1 до 3 недель, с промежутками в 1—3 дня, пока не будет введена вся назначенная доза препарата. Введение препарата проводится под контролем картины крови, так как все препараты, используемые в терапии, поражают наиболее активно делящиеся клетки, в том числе и клетки костного мозга. По результатам анализов курс терапии может прерываться, а в некоторых случаях и вовсе отменяться[5]. Также большое значение для больного имеет сопутствующая противорвотная терапия. Важным с точки зрения качества жизни больного является такой параметр, как эметогенность — способность вызывать рвоту. Высокая эметогенность свидетельствует о том, что у 90 % получавших препарат без противорвотной терапии возникала рвота. По данному признаку выделяют 4 группы:

  • > 90 % — высокая
  • 30-90 % — средняя
  • 10-30 % — низкая
  • < 10 % — минимальная

Адекватность противорвотной терапии достигается сочетанием препаратов, угнетающих активность рвотного центра, совместно с седативными препаратами. Выбор конкретного сочетания зависит от индивидуальной чувствительности, длительности химиотерапии и финансовых возможностей[9].

Для детских глиом эффективность темоцоломида не подтверждена[источник не указан 3014 дней].

Криохирургия

[править | править код]

Целью криохирургии является криодеструкция клеток в заданном объёме замораживаемой патологической ткани, как на поверхности тела, так и в глубине органа без повреждения окружающих здоровых клеток. В криохирургии используют два основных вида аппаратов: криоаппликаторы и криозонды. Криоаппликаторы предназначены для деструкции крупных массивов биологической ткани, так как находятся в контакте с поверхностью замораживаемого объекта и обладают достаточно крупными размерами. Поэтому криоаппликаторы получили широкое распространение в дерматологии, маммологии, гастроэнтерологии и хирургии печени. Криозонды используются для малоинвазивного воздействия в глубине ткани или органа на патологический очаг малого размера, когда необходимо щадящее отношение к окружающим тканям. Криохирургия при опухолях головного мозга может как дополнять основной этап хирургического удаления, так и являться самостоятельным видом воздействия на опухолевую ткань. Криодеструкцию применяют при: 1. опухолях расположенных в функционально-значимых зонах головного мозга. 2. опухолях неудалимых традиционными методами хирургии. 3. глубинно расположенных множественных образованиях (метастазы в головной мозг). 4. не удалённых фрагментах опухоли (остаточная ткань менингиом). 5. опухолях хиазмально-селлярной локализации. 6. метастатических поражениях позвонков. Криохирургию можно сочетать с лучевой или химиотерапией и обычными хирургическими воздействиями.

Звенья патогенеза крионекроза: 1.деполимеризация трёхмерной сети белков цитоскелета клетки, поскольку от их состояния и свойств зависят такие важные клеточные параметры, как форма, барьерные и структурные свойства плазматических и внутренних мембран, транспорт ионов и метаболитов, энергообеспечение и синтетические процессы; 2.значительная дегидратация клеток в процессе образования льда экстра- и интрацеллюлярно, ведущая к резкому повышению «летальной концентрации» электролитов вне- и внутри клеток, а также изменению структурного состояния белков цитоскелета; 3.механическое повреждение клеточных мембран кристаллами льда, а также сдавление этими кристаллами внутриклеточных структур; 4.нарушение клеточного метаболизма, накопление токсических продуктов в летальных концентрациях; 5.ишемическая гипоксия из-за нарушения тканевого кровообращения в результате слайджирования и тромбообразования; 6.иммунологическая реакция вследствие формирования антител к замороженной ткани (В настоящее время данный эффект не доказан).

Криохирургический метод обладает большим диапазоном объёмов воздействия, так же актуален при труднодоступных или распространённых опухолях, особенно у больных преклонного возраста и при наличии сопутствующих заболеваний[10].

Сочетание лучевой и химиотерапии

[править | править код]

Недавние клинические исследования показали, что при глиомах с низкой степенью злокачественности более высокая трёхлетняя выживаемость обеспечивается сочетанием лучевой и химиотерапии. Такие глиомы со временем способны прогрессировать до III—IV стадии, переходя в глиобластому.

Вопрос о том, какое же средство наиболее эффективно для лечения глиом, является спорным. Исследования II фазы, проведённые совместно центром раковых заболеваний университета Огайо и университетом Мэриленд, Онтарио, показывает, что сочетание лучевой терапии с химиотерапией темозоломидом улучшает прогноз по сравнению с контрольной группой, в которой применялась только лучевая терапия. Пациенты с глиомами низкой степени злокачественности и высоким риском рецидива показали в ходе исследования трёхлетнюю выживаемость 73 %, если лечение проводится с одновременным применением химиотерапии и лучевой терапии. В контрольной группе, получавшей только лучевую терапию, трёхлетняя выживаемость составила 54 %[11].

Исследование

[править | править код]

Иммунотерапия

[править | править код]

В настоящее время активно изучается иммунотерапия рака. Для злокачественных глиом по состоянию на 2015 г. не было показано ни одного метода терапии, способного улучшить продолжительность жизни[12].

Вирус везикулярного стоматита

[править | править код]

В 2000 году исследователи использовали вирус везикулярного стоматита, или VSV, для инфицирования и уничтожения раковых клеток, не затрагивая здоровые клетки[13][14].

Ретровирусные репликационные векторы

[править | править код]

Под руководством профессора Нори Касахары исследователи из Университета Южной Калифорнии, который сейчас работает в Калифорнийском университете, в 2001 г. сообщили о первом успешном примере использования ретровирусных реплицирующих векторов для трансдукции клеточных линий, полученных из солидных опухолей[15]. Развивая эту первоначальную работу, исследователи применили технологию к моделям рака в 2005 г. сообщили о долгосрочном преимуществе выживания в экспериментальной животной модели опухоли мозга[16].

Неинвазивное обнаружение

[править | править код]

Работы по выявлению и мониторингу развития и реакции на лечение опухолей головного мозга с помощью жидкостной биопсии из крови, спинномозговой жидкости или мочи находятся на ранних стадиях развития[17][18].

Диспансеризация

[править | править код]

При подозрении на опухолевое поражение головного мозга больной направляется в онкологический диспансер по месту жительства, где проходит комплекс обследований, призванных подтвердить или снять диагноз — опухоль головного мозга. В случае подтверждения диагноза производится постановка больного на диспансерный учёт. Назначается и проводится курс лечения. После завершения лечения больной выписывается, но продолжает состоять на диспансерном учёте. Ему рекомендуют явиться в диспансер для проведения повторных исследований. Эта система направлена на своевременное выявление рецидивов опухолевого процесса. После выписки больному рекомендуют три раза обратиться через месяц после предыдущего посещения, затем два раза через три месяца, затем два раза через шесть месяцев, в дальнейшем 1 раз в год. Диспансерное наблюдение лиц, состоящих на учёте у онколога, является пожизненным и бесплатным.

Возможность успешного и полноценного излечения зависит от своевременности и адекватности диагностики. При полноценном трёхступенчатом лечении, начавшемся на ранней стадии развития опухоли, пятилетняя выживаемость больных составляет, в зависимости от гистологического варианта опухоли, 60—80 %[19]. При позднем обращении и невозможности оперативного лечения пятилетняя выживаемость, в зависимости от гистологического варианта и размеров опухоли, не превышает 30—40 %[19].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 РАК МОЗГА — ОПУХОЛЬ МОЗГА. Дата обращения: 22 июля 2008. Архивировано 10 июня 2008 года.
  2. Энциклопедия заболеваний головного мозга. Опухоли мозга (классификация симптомы). Дата обращения: 7 апреля 2009. Архивировано из оригинала 27 марта 2009 года.
  3. Опухоли головного мозга. Нейрохирургическое отделение РНЦХ РАМН. Дата обращения: 20 августа 2008. Архивировано 19 февраля 2012 года.
  4. Лучевая диагностика опухолей головного и спинного мозга. Медицинская библиотека BooksMed.com. Дата обращения: 28 декабря 2010. Архивировано 1 мая 2012 года.
  5. 1 2 3 Шайн А. А. ОНКОЛОГИЯ. Учебник для студентов медицинских вузов. — Медицинское Информационное Агентство, 2004. — 544 с.
  6. Магнитно-резонансная томография. Нейрохирургический центр ГВКГ им. Н. Н. Бурденко. Дата обращения: 31 августа 2008. Архивировано из оригинала 1 мая 2006 года.
  7. 1 2 Глава XII. Опухоли головного мозга. Онколог.ру. Дата обращения: 20 августа 2008. Архивировано из оригинала 12 ноября 2011 года.
  8. Розуменко В. Д. Состояние и перспективы лечения опухолей головного мозга // Українська Асоціація нейрохірургів (УАН) : Бюлетень. — Київ, 1998. — № 7 (УДК 616.831—006—089313). Архивировано 25 ноября 2011 года.
  9. ПРОФИЛАКТИКА РВОТЫ, ОБУСЛОВЛЕННОЙ ПРОВЕДЕНИЕМ ХИМИОТЕРАПИИ И РАДИОТЕРАПИИ: РЕЗУЛЬТАТЫ ПЕРУДЖИЙСКОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ ПРОТИВОРВОТНОЙ КОНСЕНСУСНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ. Дата обращения: 31 июля 2008. Архивировано 20 сентября 2008 года.
  10. Криодеструкция в нейрохирургии. Архивная копия от 21 мая 2013 на Wayback Machine Нейрохирургическое отделение РНЦХ РАМН
  11. Chemotherapy, radiation therapy combination improves outcomes for people with low-grade brain cancer Архивная копия от 2 апреля 2015 на Wayback Machine Published on March 10, 2015
  12. Immunotherapy for Malignant Gliomas // Current Understanding and Treatment of Gliomas. — 2015. — Vol. 163. — P. 143–158. — ISBN 978-3-319-12047-8. — doi:10.1007/978-3-319-12048-5_9.
  13. Лечение рака мозга. Иммунотерапия. Дата обращения: 13 октября 2023. Архивировано 5 февраля 2024 года.
  14. Garber K (March 2006). "China approves world's first oncolytic virus therapy for cancer treatment". Journal of the National Cancer Institute. 98 (5): 298—300. doi:10.1093/jnci/djj111. PMID 16507823.
  15. Logg CR, Tai CK, Logg A, Anderson WF, Kasahara N (May 2001). "A uniquely stable replication-competent retrovirus vector achieves efficient gene delivery in vitro and in solid tumors". Human Gene Therapy. 12 (8): 921—32. doi:10.1089/104303401750195881. PMC 8184367. PMID 11387057.
  16. Tai CK, Wang WJ, Chen TC, Kasahara N (November 2005). "Single-shot, multicycle suicide gene therapy by replication-competent retrovirus vectors achieves long-term survival benefit in experimental glioma". Molecular Therapy. 12 (5): 842—51. doi:10.1016/j.ymthe.2005.03.017. PMC 8185609. PMID 16257382.
  17. van der Pol Y, Mouliere F (October 2019). "Toward the Early Detection of Cancer by Decoding the Epigenetic and Environmental Fingerprints of Cell-Free DNA". Cancer Cell. 36 (4): 350—368. doi:10.1016/j.ccell.2019.09.003. PMID 31614115.
  18. Eibl RH, Schneemann M (October 2021). "Liquid Biopsy and Primary Brain Tumors". Cancers (Basel). 13 (21): 5429. doi:10.3390/cancers13215429. PMC 8582521. PMID 34771592.
  19. 1 2 Детская нейроонкология. Состояние и перспективы. Медицинская газета здоровье украины. Дата обращения: 20 января 2009. Архивировано 14 января 2010 года.