Хлорбензол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Это старая версия этой страницы, сохранённая Leyo (обсуждение | вклад) в 17:08, 7 августа 2009 (jpg → svg). Она может серьёзно отличаться от текущей версии.
Перейти к навигации Перейти к поиску
Хлорбензол
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C6H5Cl
Физические свойства
Молярная масса 112.56 г/моль
Плотность 1.11 г/см³
Энергия ионизации 9,07 ± 0,01 эВ[1] и 9,06 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления -45 °C
 • кипения 131 °C
 • вспышки 82 ± 1 ℉[1]
Пределы взрываемости 1,3 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 9 ± 0 мм рт.ст.[1]
Структура
Дипольный момент 5,6E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 108-90-7
PubChem 7964
Рег. номер EINECS 203-628-5
SMILES
 
InChI
 
RTECS CZ0175000
ChEBI 28097
ChemSpider 7676
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Хлорбензол (фенилхлорид) - ароматическое органическое соединение, имеющее формулу C6H5Cl, бесцветная горючая жидкость с характерным запахом.

Получение

Хлорбензол был открыт в 1851 году как продукт реакции фенола с хлоридом фосфора(V) и так он обычно получается в лаборатории. В промышленности хлорбензол получают хлорированием бензола при 80-85°С в реакторах колонного типа, заполненых железными кольцами:

Выделяют его ректификацией после промывки, нейтрализации и азеотропной сушки реакционной массы.

Применение

Хлорбензол является важным органическим растворителем, кроме того он применяется в органическом синтезе, например он применяется в синтезе пестицидов (например ДДТ может быть получен реакцией его с хлоралем (трихлорацетальдегидом)). Также применяется в производстве фенола: 

C6H5Cl + NaOH →  C6H5OH + NaCl

Хлорбензол также является полупродуктом в производстве дихлорбензолов и некоторых красителей.

Токсикология и безопасность

Хлорбензол является веществом средней токсичности, его LD50 равна 2.9 г/кг.

См. также

  1. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0121.html
  2. ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Хлорбензол&oldid=17592449