Диоксоланы
| Диоксоланы | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C3H6O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 74.08 г/моль |
| Плотность | 1.06 г/см³ |
| Энергия ионизации | 9,9 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -95 °C |
| • кипения | 75 °C |
| Структура | |
| Дипольный момент | 4,0E−30 Кл·м[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 646-06-0 |
| PubChem | 12586 |
| Рег. номер EINECS | 211-463-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 87597 |
| ChemSpider | 12066 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Диоксолан - органическое соединение класса гетероциклов, аналог тетрагидрофурана, в котором CH2 группа в положении 3 заменена на мостиковый кислород. Также диоксолан можно рассматривать как циклический ацеталь формальдегида и этиленгликоля, а замещенные по положению 2 диоксоланы - как ацетали других альдегидов или кетонов.
Методы синтеза
- Из формалина и этиленгликоля кипячением в присутствии фосфорной кислоты[2]
Применение
Перевод в диоксолан является защитой для альдегидов и кетонов[3]
Примечания
- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ И. Губен Методы органической химии, том 3 выпуск 1, М.-Л. ОНТИ, 1934
- ↑ Дж. МакОми Защитные группы в органической химии М.,Мир,1976 стр. 305
| Трёхчленные | |
|---|---|
| Четырёхчленные | |
| Пятичленные | |
| Шестичленные | |
| Семичленные | |
