Литотрофы
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Литотрофы (от др.-греч. λίθος, «камень» и др.-греч. τροφή , «пища») — организмы, для которых донорами электронов, необходимых для процессов биосинтеза (например, фиксации углерода) или запасания энергии (например, синтеза АТФ), через аэробное или анаэробное дыхание, являются неорганические вещества[1]. Противопоставлены органотрофам. Хемолитотрофия обнаружена только среди архей и бактерий. Фотолитотрофами являются многие протисты и высшие растения, чьи пластиды (потомки цианобактерий) используют в качестве донора электронов воду. Литотрофы могут образовывать симбиотические отношения, и в этом случае они называются "прокариотическими симбионтами". Примером таких отношений может служить симбиоз хемолитотрофных бактерий с гигантскими многощетинковыми червями или пластиды внутри растительных клеток, которые могли произойти от фотолитотрофных бактерий, подобных цианобактериям (см. Симбиогенез).
История
[править | править код]Термин предложен в 1946 Львовым с сотрудниками[2].
Классификация
[править | править код]- Хемолитотрофы — неорганические доноры электронов окисляются в клетке, и электроны используются как источник энергии в ЭТЦ для создания протонного градиента.
- Хемолитоавтотрофы. Большинство хемолитотрофов способны фиксировать CO2 через цикл Кальвина, превращая его в глюкозу, являясь, таким образом, автотрофами[3]. Такой процесс получения органического вещества из СО2 за счет энергии окисления неорганических веществ получил название хемосинтеза, по аналогии с фотосинтезом. Такая форма метаболизма была впервые описана микробиологом Сергеем Виноградским.
- Хемолитогетеротрофы не имеют возможности фиксировать углекислый газ, как источник углерода, и должны потреблять органические соединения из окружающей среды. Из-за такой зависимости строгие хемолитогетеротрофы крайне редко встречаются.
Хемолитоавтотрофы могут быть облигатными или факультативными (миксотрофы). Факультативные хемолитоавтотрофы используют органические вещества в дополнение к их способности к фиксации углерода. Большинство хемолитоавтотрофов являются миксотрофными.
- Фотолитотрофы — используют энергию света, а неорганические доноры электронов используют только в восстановительных реакциях биосинтеза.
- Фотолитоавтотрофы. К фотолитотрофным организмам относятся фотосинтетические бактерии. Фотолитотрофные бактерии найдены среди пурпурных серных бактерий (Chromatiaceae[англ.]), зеленых бактерий (Chlorobiaceae и Chloroflexi), прохлорофиты и цианобактерии. Пурпурные и зеленые серные бактерии окисляют сульфид, элементарную серу, сульфит, ионы двухвалентного железа (Fe2+) или водород (Н2). Цианобактерии и прохлорофиты получают восстановительные эквиваленты при окислении воды до кислорода. Электроны полученные от неорганического донора электронов не используются для синтеза АТФ, а используются в биосинтетических реакциях. Некоторые фотолитотрофы переключают свой метаболизм на хемоорганотрофный в темноте.
- Фотолитогетеротрофы - не встречаются.
Представители
[править | править код]Литотрофами являются некоторые представители Бактерий и Архей.
Хемолитотрофами являются[4][5][6][7]
| Название | Представители | Источник энергии и электронов | Акцептор дыхательной цепи |
|---|---|---|---|
| Железобактерии | Acidithiobacillus ferrooxidans | Fe2+ → Fe3+ + e-[8] | O 2 (кислород) → H 2O (вода) |
| Клубеньковые бактерии | Nitrosomonas | NH3 (аммиак) → NO− 2 (нитрит) + e-[9] |
O 2 (кислород) → H 2O (вода) |
| Нитрифицирующие бактерии | Nitrobacter | NO− 2 (нитрит) → NO− 3 (нитрат) + e-[10] |
O 2 (кислород) → H 2O (вода) |
| Хемотрофные пурпурные серные бактерии | Halothiobacillaceae | S2− (сульфид) → S0 (сера) + e- |
O 2 (кислород) → H 2O (вода) |
| Серные бактерии | Хемотрофные Rhodobacteraceae и Thiotrichaceae | S0 (сера) → SO2− 4 (сульфат) + e- |
O 2 (кислород) → H 2O (вода) |
| Аэробные водородные бактерии | Cupriavidus metallidurans | H2 (водород) → H2O (вода) + e-[11] | O 2 (кислород) → H 2O (вода) |
| Аэробные карбоксидобактерии | Pseudomonas carboxydovorans | угарный газ (CO) → углекислый газ (CO2) + e- | O 2 (кислород) → H 2O (вода) |
| Анаэробные окислители аммония | Planctomycetes | NH3 (аммиак) → N 2 (азот) + e-[12] |
NO− 2 (нитрит) |
| Тионовые бактерии | Thiobacillus denitrificans | S0 (сера) → SO2− 4 (сульфат) + e-[13] |
NO− 3 (нитрат) |
| Карбоксидобактерии | Pseudomonas carboxydoflava | угарный газ (CO) → углекислый газ (CO2) + e- | NO− 3 (нитрат) |
| Сульфатредуцирующие бактерии | Desulfotignum phosphitoxidans | PO3− 3 (фосфит) → PO3− 4 (фосфат) + e- |
сульфат(SO2− 4) |
| Гидрогенотрофные метаногены | Methanothermobacter marburgensis | H2 (водород) → H2O (вода) + e- | CO2 (углекислый газ) |
| Автотрофные гомоацетогены | Clostridium thermoaceticum | H2 (водород) → H2O (вода) + e- | CO2 (углекислый газ) |
| Гидрогеногенные карбокситрофные бактерии | Carboxydothermus hydrogenoformans | угарный газ (CO) → углекислый газ (CO2) + e- | H 2O (вода) → H 2 (водород) |
| Гидрогеногенные формиатотрофные бактерии | Thermococcus onnurineus[14] | формиат (HCOO-) → углекислый газ (CO2) + e- | H 2O (вода) → H 2 (водород) |
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Zwolinski, Michele D. «Lithotroph Архивировано 24 августа 2013 года..» Weber State University. p. 1-2.
- ↑ Lwoff, A., C.B. van Niel, P.J. Ryan, and E.L. Tatum (1946). Nomenclature of nutritional types of microorganisms. Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology (5th edn.), Vol. XI, The Biological Laboratory, Cold Spring Harbor, NY, pp. 302–303, [1] Архивная копия от 7 ноября 2017 на Wayback Machine.
- ↑ Kuenen, G. Oxidation of Inorganic Compounds by Chemolithotrophs // Biology of the Prokaryotes (неопр.) / Lengeler, J.; Drews, G.; Schlegel, H.. — John Wiley & Sons, 2009. — С. 242. — ISBN 9781444313307.
- ↑ Jorge G. Ibanez; Margarita Hernandez-Esparza, Carmen Doria-Serrano, Mono Mohan Singh. Environmental Chemistry: Fundamentals (неопр.). — Springer, 2007. — С. 156. — ISBN 978-0-387-26061-7.
- ↑ Lengeler, Joseph W.; Drews, Gerhart; Schlegel, Hans Günter. Biology of the Prokaryotes (неопр.). — Georg Thieme Verlag[англ.], 1999. — С. 249. — ISBN 978-3-13-108411-8.
- ↑ Reddy, K. Ramesh; DeLaune, Ronald D. Biogeochemistry of Wetlands: Science and Applications (англ.). — CRC Press, 2008. — P. 466. — ISBN 978-1-56670-678-0.
- ↑ Canfield, Donald E.; Kristensen, Erik; Thamdrup, Bo. Aquatic Geomicrobiology (неопр.). — Elsevier, 2005. — С. 285. — ISBN 978-0-12-026147-5.
- ↑ Meruane G., Vargas T. Bacterial oxidation of ferrous iron by Acidithiobacillus ferrooxidans in the pH range 2.5–7.0 (англ.) // Hydrometallurgy : journal. — 2003. — Vol. 71, no. 1. — P. 149—158. — doi:10.1016/S0304-386X(03)00151-8. Архивировано 11 февраля 2015 года.
- ↑ Zwolinski, Michele D. "Lithotroph Архивировано 24 августа 2013 года.." Weber State University. p. 7.
- ↑ "Nitrifying bacteria Архивная копия от 12 сентября 2017 на Wayback Machine." PowerShow. p. 12.
- ↑ Libert M., Esnault L., Jullien M., Bildstein O. Molecular hydrogen: an energy source for bacterial activity in nuclear waste disposal (англ.) // Physics and Chemistry of the Earth : journal. — 2010. Архивировано 27 июля 2014 года. Архивированная копия. Дата обращения: 30 августа 2018. Архивировано из оригинала 27 июля 2014 года.
- ↑ Kartal B., Kuypers M. M., Lavik G., Schalk J., Op den Camp H. J., Jetten M. S., Strous M. Anammox bacteria disguised as denitrifiers: nitrate reduction to dinitrogen gas via nitrite and ammonium (англ.) // Environmental Microbiology : journal. — 2007. — Vol. 9, no. 3. — P. 635—642. — doi:10.1111/j.1462-2920.2006.01183.x. — PMID 17298364.
- ↑ Zwolinski, Michele D. "Lithotroph Архивировано 24 августа 2013 года.." Weber State University. p. 3.
- ↑ Kim, J.L., Lee, H.S., Kim, E.S., et al. Formate-driven growth coupled with H2 production (англ.) // Nature : журнал. — 2010. — No. 467. — P. 352—355.
 |
|---|
 | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |