Morfinan
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| Preferisani IUPAC naziv
Morphinan | |
| Sistemski IUPAC naziv
17-Azatetracyclo[7.5.3.1,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene | |
| Drugi nazivi
1,2,3,9,10,10a-Heksahidro-10,4a(4H)-iminoetanofenantren
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| Bajlštajn | 1375527 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| |
| Svojstva | |
| C16H21N | |
| Molarna masa | 227,34 g/mol |
| Tačka ključanja | 115±0.05 °C (tečno ulje) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
Morfinan je osnova hemijske strukture velike hemijske klase psihoaktivnih lekova, koja obuhvata opioidne analgetike, supresante kašlja i disocijativne halucinogene, između ostalog.[3]
Hemijski derivati
[уреди | уреди извор]Direktni derivati morfinana su:
- Dekstralorfan
- Dekstrometorfan
- Dekstrorfanol
- Dimemorfan
- Levalorfan
- Levofuretilnormorfanol
- Levometorfan
- Levofenacilmorfan
- Levorfanol
- Metorfan
- Morfanol
- Oksilorfan
- Fenomorfan
- Ksorfanol
Dalji derivati su:
Derivati su i:
- Morfin (i analozi)
Hemijski srodna jedinjenja
[уреди | уреди извор]Izvori
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Zhang W, Hong JS, Kim HC, Zhang W, Block ML (2004). „Morphinan neuroprotection: new insight into the therapy of neurodegeneration”. Critical Reviews in Neurobiology. 16 (4): 271—302. PMID 15862109. Приступљено 06. 05. 2011.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
