Sukcinimid

Sukcinimid
Nazivi
	IUPAC naziv Pirolidin-2,5-dion
	Drugi nazivi Sukcinimid; Imid sukcinske kiseline
Identifikacija
CAS broj	123-56-8 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:9307 ;
ChemSpider	10955 ;
ECHA InfoCard	100.004.215
PubChem C ID	11439;
RTECS	WN2200000
UNII	10X90O3503 ;
	SMILES O=C1NC(=O)CC1; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C4H5NO2
Molarna masa	99,09 g·mol−1
Agregatno stanje	Beli kristalni prah
Gustina	1,41 g/cm3
Rastvorljivost u vodi	1 g/3 mL
Kiselost (pKa)	9,5
Opasnosti
Opasnost u toku rada	Iritant; blago zapaljiv
Bezbednost prilikom rukovanja	External MSDS
R i S oznake	S24/25 S28 S37 S45
	Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)	14 g/kg (pacov, oralno)
Srodna jedinjenja
Srodne Imidi	Maleimid, N-hlorosukcinimid, N-bromosukcinimid
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Sukcinimid je ciklični imid sa formulom C₄H₅NO₂. On se koristi u mnoštvu organskih sinteza, kao i u industrjskim procesima posrebravanja.^[4]^[5]

Sukcinimidi

Sukcinimidi su jedinjenja koja sadrže sukcinimidnu grupu. Ta jedinjenja imaju široku primenu. Neki od njih se koriste kao antikonvulsanti, uključujući etosuksimid, fensuksimid, i mesuksimid. Sukcinimidi se takođe koriste za formiranje kovalentnih veza između proteina ili peptida i plastike, što je korisno u mnoštvu tehnika za testiranje.

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ ^а ^б Susan Budavari, ур. (1996). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12th изд.). Merck. стр. 9040. ISBN 0911910123.
^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

Vidi još

Sukcinski anhidrid

Spoljašnje veze

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Merck-3] а ^б Susan Budavari, ур. (1996). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12th изд.). Merck. стр. 9040. ISBN 0911910123.

[Clayden1st-4] Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.

[March6th-5] Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]