Kromosomang 16 (tao)
Ang Kromsomang 16 (Ingles: Chromosome 16) isa sa 23 pares ng mga kromsoma sa tao. Ang mga tao ay normal na may dalawang mga kopya ng kromosomang ito. Ang kromosomang ito ay sumasaklaw sa mga 90 milyong base na pares(na pantayong materyal ng DNA) at kumakatawan sa bababa sa 3 % ng kabuuang DNA sa selula ng tao. A of the total DNA in cells. Ang pagtukoy sa mga gene sa bawat kromosoma ay isang aktibong sakop ng henetikong pagsasaliksik. Dahil sa ang mga mananaliksik ay gumagamit ng iba ibang pamamaraan upang hulaan ang bilang ng mga gene sa bawat kromosoma, ang tinantiyang bilang ng mga gene ay iba iba. Ang kromosomang 8 ay malamang na naglalaman sa pagitan ng 850 at 1,200 mga gene. Noong Pebrero 2010, ang isang bagong sanhi ng obesidad sanhi ng microdeletion ng kromosomang 16 ay inihayag. Ito ay maaaring magpaliwanag sa 1% ng mga kaso ng obesidad. Ang pagsasalik na ito ay isinagawa ni Propesor at iba pa sa Imperial College sa London at Vaudois University at inilathala sa Nature noong Pebrero 4, 2010. Ang depektong ito ay natukoy gamit ang mga DNA microarray at ito ay tumutungo sa pagsupil ng tatlumpung gene sa isang rehiyon ng kromosomang 16. Ang pagsasaliksik na ito ay nagpakitang ang microdeletion na ito ay relatibong karaniwan sa mga taong obese ngunit wala sa mga indbidwal na hindi obese.
Mga sakit at diperensiya
[baguhin | baguhin ang wikitext]- Trisomy 16
- Familial Mediterranean fever (FMF)
- Crohn's disease
- Thalassemia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD-1)
- Autism
Mga sanggunian
[baguhin | baguhin ang wikitext]- Gilbert F (1999). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 16". Genet Test. 3 (2): 243–54. PMID 10464676.
{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (link) - Martin J; atbp. (2004). "The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16". Nature. 432 (7020): 988–94. doi:10.1038/nature03187. PMID 15616553.
{{cite journal}}: Unknown parameter|author-separator=ignored (tulong)CS1 maint: date auto-translated (link)