Гептан
Гептан С7Н16 — насичений ациклічний вуглеводень (алкан). Гептан і його ізомери — безбарвні рідини, добре розчиняються в органічних розчинниках, не розчинні у воді. Володіють всіма властивостями насичених вуглеводнів.
| Гептан | |
|---|---|
 Скелетна формула гептану
| |
 Скелетна формула гептану з усіма атомами вуглецю та атомами водню
| |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 142-82-5 |
| Номер EINECS | 205-563-8 |
| ChEBI | 43098 |
| RTECS | MI7700000 |
| SMILES | CCCCCCC[1] |
| InChI | InChI=1S/C7H16/c1-3-5-7-6-4-2/h3-7H2,1-2H3 |
| Номер Бельштейна | 1730763 |
| Номер Гмеліна | 49760 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C7H16 |
| Молярна маса | 100,2 г/моль |
| Зовнішній вигляд | безбарвна рідина |
| Запах | бензиновий |
| Густина | 0.6795 г/см3 |
| Тпл | −90,549 °C (−130,988 °F; 182,601 K) |
| Ткип | 98,38 °C (209,08 °F; 371,53 K) |
| Розчинність (вода) | 0,0003% (20 °C) |
| Термохімія | |
| Ст. ентальпія утворення ΔfH 298 |
−225.2 – −223.6 кДж/моль |
| Ст. ентальпія згоряння ΔcH 298 |
−4.825 – −4.809 МДж/моль |
| Ст. ентропія S 298 |
328.57 Дж/(моль·К) |
| Теплоємність, c p |
224.64 Дж/(моль·К) |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Гептан має вісім ізомерів:
| назва | формула | температура плавлення | температура кипіння | густина d20 4 |
показник заломлення n20 D |
октанове число |
| н-гептан | СН3—(СН2)5—СН3 | –90.61 | 98.43 | 0.6838 | 1.3876 | 0 |
| 2-метилгексан | СН3—СН(СН3)—СН2—(СН2)2—СН3 | –118.27 | 90.05 | 0.6786 | 1.3849 | 42.4 |
| 3-метилгексан | СН3—СН2—СН(СН3)—СН2—СН2—СН3 | –119.40 | 91.85 | 0.6871 | 1.3886 | 52.0 |
| 3-етилпентан | СН3—СН2—СН(С2Н5)—СН2—СН3 | –118.60 | 93.48 | 0.6982 | 1.3934 | 65.0 |
| 2,2-диметилпентан | СН3—С(СН3)2—СН2—СН2—СН3 | –123.81 | 79.20 | 0.6739 | 1.3822 | 92.8 |
| 2,3-диметилпентан | СН3—СН(СН3)—СН(СН3)—СН2—СН3 | — | 89.78 | 0.6951 | 1.3920 | 91.1 |
| 2,4-диметилпентан | СН3—СН(СН3)—СН2—СН(СН3)—СН3 | –119.24 | 80.50 | 0.6727 | 1.3815 | 83.1 |
| 3,3-диметилпентан | СН3—СН2—С(СН3)2—СН2—СН3 | –134.46 | 86.06 | 0.6933 | 1.3909 | 80.8 |
| 2,2,3-триметилбутан | СН3—С(СН3)2— СН(СН3)—СН3 | –24.93 | 80.88 | 0.6901 | 1.3894 | 112.2 |
Отримання
ред.н-Гептан міститься в бензинових фракціях нафти і газових конденсатів, при каталітичному риформінгу яких він ізомеризується в ізогептани і дегідроциклізується в толуол. н-Гептан може бути виділений з бензинової фракції адсорбцією на цеолітах. Ізогептани утворюються також при гідрокрекінгу важких нафтових фракцій (виділяються разом з іншими ізопарафінами у складі бензинових фракцій) і при алкилуванні ізобутану пропиленом у присутності H2SO4 (0–10°С, 0,3–1,2 МПа) або HF (30–40°С, ~1,5 МПа).
Використання
ред.Ізогептани — високооктанові компоненти моторних палив, н-гептан використовують як розчинник.
Водний розчин брому можна відрізнити від водного розчину йоду за його зовнішнім виглядом після екстракції гептаном. У воді і бром, і йод мають коричневий колір. Проте, при розчиненні в гептані йод стає фіолетовим, тоді як розчин брому залишається коричневим.
Октанове число
ред.н-гептан визначається як нульова точка шкали октанового числа. Він найлегший компонент бензину, горить більш вибухово, викликаючи попереднє запалювання двигуна (детонацію) у чистому вигляді, на відміну від октанових ізомерів, які горять повільніше та дають менше детонацій. Спочатку його було обрано як нульову точку шкали через наявність н-гептану дуже високої чистоти, незмішаного з іншими ізомерами гептану чи іншими алканами, дистильованого зі смоли сосни Джефрі та плодів Pittosporum resiniferum. Інші джерела гептану та октану, що виробляються із сирої нафти, містять суміш різних ізомерів із сильно різними показниками та не дають настільки точного значення нульової точки.
Джерела
ред.- Гуреев А.А., Жоров Ю.М., Смидович Е.В. Производство высокооктановых бензинов. — М.: Издательство «Химия», 1981. — 211 с.
- Черный И. Р. Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза, М., 1973.
- ↑ PubChem