阿米卡星

阿米卡星
臨床資料
懷孕分級	澳: D ; ;
给药途径	肌肉注射、静脉注射
ATC碼	D06AX12 (WHO) J01GB06 S01AA21;
法律規範狀態
法律規範	英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	>90%
血漿蛋白結合率	0-11%
生物半衰期	2-3 hours
排泄途徑	肾
识别信息
	IUPAC命名法 O-3氨基-3-脱氧-a-D-蒲吡喃糖基-（1-6）-O-[6-氨基-6-脱氧-a-D-蒲吡喃糖基-（1-4）]-N-（4-氨基-2-羟基-1-氧丁基）-2-脱氧-D-链霉胺硫; ;
CAS号	37517-28-5
PubChem CID	441188; 37768;
DrugBank	APRD00550 ; DB00479 ;
ChemSpider	34635 ;
UNII	84319SGC3C;
KEGG	D02543 ;
ChEBI	CHEBI:2637 ;
ChEMBL	ChEMBL177 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID3022586 ;
ECHA InfoCard	100.048.653
化学信息
化学式	C22H43N5O13
摩尔质量	585.603 g/mol

阿米卡星（amikacin）是一种氨基糖苷类抗生素，用于治疗多种细菌感染。阿米卡星依靠于细菌30S亚基结合，阻断细菌蛋白质合成而起到抗菌作用。

给药途径

阿米卡星一天可以给药一次或两次，但必须通过不方便的静脉注射或肌肉注射给药。阿米卡星不能口服。肾衰竭患者剂量应该按情况调整。

阿米卡星常用于治疗严重的多药物耐药的革兰氏阴性菌医院获得性感染，如绿脓杆菌、不动杆菌和肠杆菌等。治疗中性粒细胞缺乏伴发热的患者时，阿米卡星常与 β-内酰胺类药物连用。

阿米卡星的副作用与其他氨基糖苷类抗生素相似，肾毒性和耳毒性是主要的副作用。因此给药期间应监测血药浓度和肾功能。

^ Plumb, Donald C. Amikacin Sulfate. Plumb's Veterinary Drug Handbook 7th. Stockholm, Wisconsin; Ames, Iowa: Wiley. 2011: 39–43. ISBN 978-0-470-95964-0.

臨床資料

懷孕分級	澳: D
给药途径	肌肉注射、静脉注射
ATC碼	D06AX12 (WHO) J01GB06 S01AA21
法律規範狀態
法律規範	英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）
藥物動力學數據
生物利用度	>90%^[1]
血漿蛋白結合率	0-11%
生物半衰期	2-3 hours
排泄途徑	肾
识别信息
IUPAC命名法 O-3氨基-3-脱氧-a-D-蒲吡喃糖基-（1-6）-O-[6-氨基-6-脱氧-a-D-蒲吡喃糖基-（1-4）]-N-（4-氨基-2-羟基-1-氧丁基）-2-脱氧-D-链霉胺硫
CAS号	37517-28-5 ^Y
PubChem CID	441188 37768
DrugBank	APRD00550^N DB00479^Y
ChemSpider	34635^Y
UNII	84319SGC3C
KEGG	D02543^Y
ChEBI	CHEBI:2637^Y
ChEMBL	ChEMBL177^Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID3022586
ECHA InfoCard	100.048.653
化学信息
化学式	C₂₂H₄₃N₅O₁₃
摩尔质量	585.603 g/mol