أتوفاكوين

مركب كيميائي

الأتوفاكوين (بالإنجليزية: Atovaquone)‏ (التدقيق الإملائي البديل: atavaquone) هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة من نفتوكينون . أتوفاكوين هو هيدروكسي-1,4-نفتوكينون، تناظرية من يوبيكوينون، مع النشاط antipneumocystic. يتم تصنيعها في الولايات المتحدة في شكل سائل، أو معلق عن طريق الفم، تحت اسم العلامة التجارية Mepron.[1] الزمرة الدوائية هذا المستحضر عبارة عن مضاد للأوالي، يستخدم لعلاج الشكل الحاد من ذات الرئة بالمتكيس الرئوي الكاريني، ويستخدم أيضاً لعلاج التهاب الدماغ بالمقوسات القندية.

أتوفاكوين
أتوفاكوين
أتوفاكوين
الاسم النظامي
trans-2-[4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Mepron
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a693003
طرق إعطاء الدواء oral only
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 2.2 to 3.2 days
معرّفات
CAS 95233-18-4 ☒N
ك ع ت P01P01AX06 AX06
بوب كيم CID 74989
ECHA InfoCard ID 100.158.738  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01117
كيم سبايدر 10482034 ☑Y
المكون الفريد Y883P1Z2LT ☑Y
كيوتو D00236 ☑Y
ChEBI CHEBI:575568 
ChEMBL CHEMBL1450 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H19ClO3 
الكتلة الجزيئية 366.837 g/mol
نقطة الانصهار 222 درجة حرارة مئوية  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات

الاستعمال الطبي

عدل

أتوفاكوين هو دواء يستخدم لعلاج أو منع:

  1. على سبيل المثال الالتهاب الرئوي (PCP)،[2][3] يستخدم في الحالات الخفيفة، على الرغم من أنه لم تتم الموافقة لعلاج الحالات الشديدة.
  2. على سبيل المثال داء المقوسات،[4] لدواء له فعالية ضد الطفيليات وتأثير علاجي.
  3. على سبيل الملاريا، وهو واحد من هذين العنصرين (جنبا إلى جنب مع البروغوانيل) في الدواء أتوفاكون / بروغوانيل. له آثار جانبية أقل وأكثر تكلفة من مفلوكوين.[5]

الاستخدام خلال الحمل

عدل

ينتمي إلى المجموعة C.

مضادات الاستطباب

عدل

فرط الحساسية للمركب أو لأحد مكوناته.[7]

الجرعة

عدل

اليافعين والبالغين (فموياً)

  • لعلاج ذات الرئة بالمتكيس الرئوي الكريني: 750 ملغ مرتين/يوم مع الطعام لمدة 21 يوم.
  • للوقاية من ذات الرئة بالمتكيس الرئوي الكاريني: 1500 ملغ مرة واحدة/يوم مع الطعام.

الآثار الجانبية

عدل

تحدث بنسية تزيد عن 10%

تحدث بنسبة 1-10%

المستحضرات الصيدلانية

عدل

يُحضر على شكل معلق (فموي) بتركيز 750 ملغ/5 مل.[6]

مصادر

عدل
  1. ^ Mepron نسخة محفوظة 20 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Hughes W, Leoung G, Kramer F؛ وآخرون (مايو 1993). "Comparison of atovaquone (566C80) with trimethoprim-sulfamethoxazole to treat Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS". N. Engl. J. Med. ج. 328 ع. 21: 1521–7. DOI:10.1056/NEJM199305273282103. PMID:8479489. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Dohn MN, Weinberg WG, Torres RA؛ وآخرون (أغسطس 1994). "Oral atovaquone compared with intravenous pentamidine for Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS. Atovaquone Study Group". Ann. Intern. Med. ج. 121 ع. 3: 174–80. DOI:10.7326/0003-4819-121-3-199408010-00003. PMID:7880228. مؤرشف من الأصل في 2015-11-19.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Djurković-Djaković O, Milenković V, Nikolić A, Bobić B, Grujić J (ديسمبر 2002). "Efficacy of atovaquone combined with clindamycin against murine infection with a cystogenic (Me49) strain of Toxoplasma gondii". J. Antimicrob. Chemother. ج. 50 ع. 6: 981–7. DOI:10.1093/jac/dkf251. PMID:12461021. مؤرشف من الأصل في 2020-05-01.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ Malarone: New Malaria Medication With Fewer Side-effectsنسخة محفوظة 07 فبراير 2009 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ ا ب Atovaquone: Indications, Side Effects, Warnings - Drugs.com نسخة محفوظة 20 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Atovaquone: MedlinePlus Drug Information نسخة محفوظة 05 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ Mepron (Atovaquone) Drug Information: Description, User Reviews, Drug Side Effects, Interactions - Prescribing Information at RxList نسخة محفوظة 07 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية

عدل


  إخلاء مسؤولية طبية