MTERF
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
MTERF (Mitochondrial transcription termination factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTERF في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Asin-Cayuela J، Helm M، Attardi G (أبريل 2004). "A monomer-to-trimer transition of the human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is associated with a loss of in vitro activity". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 15: 15670–7. DOI:10.1074/jbc.M312537200. PMID:14744862.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Asin-Cayuela J، Schwend T، Farge G، Gustafsson CM (يوليو 2005). "The human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is fully active in vitro in the non-phosphorylated form". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 27: 25499–505. DOI:10.1074/jbc.M501145200. PMID:15899902.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Daga A، Micol V، Hess D، Aebersold R، Attardi G (أبريل 1993). "Molecular characterization of the transcription termination factor from human mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 11: 8123–30. PMID:7681833. مؤرشف من الأصل في 2020-04-17.
- ^ "Entrez Gene: MTERF mitochondrial transcription termination factor". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Daga A، Micol V، Hess D، وآخرون (1993). "Molecular characterization of the transcription termination factor from human mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 11: 8123–30. PMID:7681833.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Fernandez-Silva P، Martinez-Azorin F، Micol V، Attardi G (1997). "The human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is a multizipper protein but binds to DNA as a monomer, with evidence pointing to intramolecular leucine zipper interactions". EMBO J. ج. 16 ع. 5: 1066–79. DOI:10.1093/emboj/16.5.1066. PMC:1169706. PMID:9118945.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- "Toward a complete human genome sequence". Genome Res. ج. 8 ع. 11: 1097–108. 1999. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Hillier LW، Fulton RS، Fulton LA، وآخرون (2003). "The DNA sequence of human chromosome 7". Nature. ج. 424 ع. 6945: 157–64. DOI:10.1038/nature01782. PMID:12853948.
- Asin-Cayuela J، Helm M، Attardi G (2004). "A monomer-to-trimer transition of the human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is associated with a loss of in vitro activity". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 15: 15670–7. DOI:10.1074/jbc.M312537200. PMID:14744862.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Prieto-Martín A، Montoya J، Martínez-Azorín F (2004). "Phosphorylation of rat mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is required for transcription termination but not for binding to DNA". Nucleic Acids Res. ج. 32 ع. 7: 2059–68. DOI:10.1093/nar/gkh528. PMC:407814. PMID:15087485.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Asin-Cayuela J، Schwend T، Farge G، Gustafsson CM (2005). "The human mitochondrial transcription termination factor (mTERF) is fully active in vitro in the non-phosphorylated form". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 27: 25499–505. DOI:10.1074/jbc.M501145200. PMID:15899902.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Hyvärinen AK، Pohjoismäki JL، Reyes A، وآخرون (2007). "The mitochondrial transcription termination factor mTERF modulates replication pausing in human mitochondrial DNA". Nucleic Acids Res. ج. 35 ع. 19: 6458–74. DOI:10.1093/nar/gkm676. PMC:2095818. PMID:17884915.