فانكوميسين

فانكوميسين
	فانكوميسين
الاسم النظامي
	(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)- 48- {[(2S,3R,4S,5S,6R)- 3- {[(2S,4S,5S,6S)- 4- amino- 5- hydroxy- 4,6- dimethyloxan- 2- yl]oxy}- 4,5- dihydroxy- 6- (hydroxymethyl)oxan- 2- yl]oxy}- 22- (carbamoylmethyl)- 5,15- dichloro- 2,18,32,35,37- pentahydroxy- 19- [(2R)- 4- methyl- 2- (methylamino)pentanamido]- 20,23,26,42,44- pentaoxo- 7,13- dioxa- 21,24,27,41,43- pentaazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta- 3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49- pentadecaene- 40- carboxylic acid
تداخل دوائي	أميكاسين، وتوبراميسين، وأميكاسين، وتوبراميسين
يعالج	عدوى الكلوستريديوم العسير، ومضاعفات بعد العمليات ‏، وقلة الخلايا المتعادلة، والتهاب الشغاف العدوائي، وعدوى المكورة العنقودية ‏، وخمج جرثومي، والتهاب النسيج الخلوي، وذات الرئة، والتهاب المفاصل الإنتاني
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Vancocin
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a604038
الوضع القانوني	إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل	B2 (أستراليا) B (PO) / C (IV)(US)
طرق إعطاء الدواء	علاج عن طريق الوريد, oral
بيانات دوائية
توافر حيوي	Negligible (oral)
استقلاب (أيض) الدواء	Excreted unchanged
عمر النصف الحيوي	4–11 hours (adults); 6-10 days (adults, impaired renal function)
إخراج (فسلجة)	Renal
معرّفات
CAS	1404-90-6
ك ع ت	A07A07AA09 AA09 J01XA01‏ (منظمة الصحة العالمية)
تصنيف منظمة الصحة العالمية	المراقبة ‏
بوب كيم	CID 14969
ECHA InfoCard ID	100.014.338
درغ بنك	DB00512
كيم سبايدر	14253
المكون الفريد	6Q205EH1VU
كيوتو	D00212
ChEBI	CHEBI:28001
ChEMBL	CHEMBL262777
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C66H75Cl2N9O24
الكتلة الجزيئية	1449.3 g.mol-1
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

الفانكوميسين (بالإنجليزية: Vancomycin)‏ هو مضاد حيوي يستعمل لمكافحة العدوى النّاتجة عن البكتيريا إيجابية الغرام. تصنف على أنها من المضادات ذات آخر لجوء، بمعنى أنه يتم استخدامها كآخر حل عند فشل المضادات الحيوية الأخرى، لكن مع ظهور أشكال حيوية جديدة مضادة للفانكوميسين، بدأ هذا المضاد يفقد دوره بأنه مضاد ذو آخر لجؤ لصالح أنواع جديدة من المضادات مثل لينزوليد ودابتوميسين.

لمحة تاريخية

تم عزل الفانكوميسين لأول مرة بواسطة إدموند كورنفيلد (يعمل لدى شركة إيلي ليلي) من عينة تربة جمعت من داخل أدغال بورنيو أثناء حملة تبشيرية.^[4] سمي الكائن المنتج له لاحقاً Amycolatopsis orientalis.^[5] دواعي استعمال عقار الفانكوميسين كانت أصلاً لمعالجة العنقوديات الذهبية المقاومة للبنسلين.^[5]^[6]

المركب أطلق عليه مبدئياً بمركب 05865، ثم أطلق عليه فيما بعد الاسم الجنيس فانكوميسين (مشتقة من الكلمة الإنجليزية vanquish وتعني يقهر أو يهزم).^[5] من الفوائد التي ظهرت بشكل أن العنقوديات لم تطور مقاومات ذات شأن بالرغم من سلسلة المزارع التي تحتوي على الفانكوميسين. إن تطور العنقوديات السريع لمقاومة البنسلين أدى إلى سرعة إقرار المركب الجديد بواسطة إدارة الأغذية والأدوية الأمريكية في 1958م. قامت شركة إيلي ليلي بتسويق المركب تحت الاسم التجاري فانكوسين.^[6]

لم يصبح فانكوميسين الخيار الأول لمعالجة العنقوديات الذهبية لعدة أسباب:

إن العقار يعطى وريدياً، لأنه غير قابل للامتصاص عن طريق الفم
مشتقات جديدة للبنسلين أقوى تم تطويرها فيما بعد مثل المثسلين (وما تبعه كالنافسلين الكلوكسلين).
التجارب الأولية للصيغ الأولية من مركب الفانكوميسين والتي لم تكن نقية (وحل الميسسبي) والتي وجدت لها تأثيرات سُمّّّّّية على الأذن والكلى، هذه الاكتشافات صنفت الفانكوميسين على أنه عقار ذو آخر لجوء

في سنة 2004، رخصت شركة ايلي ليلي الغانكوسين لصالح صيدليات فايروفارما في الولايات المتحدة الأمريكية، صيدليات فلين فارما في المملكة المتحدة وصيدليات آسبن فارمكير في أستراليا. انتهى تسجيل براءة اختراع المركب في بدايات الثمانينات (في السنوات التي تلي 1980)وأصبحت صيغ شائعة من العقار متاحة تحت أسماء تجارية أخرى.

انظر أيضًا

مراجع

^ ^ا ^ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
^ ^ا ^ب Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
^ Shnayerson, Michael; Plotkin, Mark (2003). The Killers Within: The Deadly Rise of Drug-Resistant Bacteria. Back Bay Books. ISBN 978-0-316-73566-7.
^ ^ا ^ب ^ج Levine, D. (2006). "Vancomycin: A History". Clin Infect Dis. ج. 42: S5–S12. DOI:10.1086/491709. PMID:16323120.
^ ^ا ^ب Moellering, RC Jr. (يناير 2006). "Vancomycin: a 50-year reassessment". Clin Infect Dis. 42 Suppl 1: S3–4. DOI:10.1086/491708. PMID:16323117.

إخلاء مسؤولية طبية

[wikidata-cb9bc191e6f4a06fa266ce67bf627f8cf49ff619-1] ا ^ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.

[wikidata-936217a17a6e162cb825e3fc4f39ca5b017d5872-2] ا ^ب Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002

[wikidata-e1e04f161f4bb0fccb057368d2ba3a247cc76dfe-3] World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662

[Shnayerson-4] Shnayerson, Michael; Plotkin, Mark (2003). The Killers Within: The Deadly Rise of Drug-Resistant Bacteria. Back Bay Books. ISBN 978-0-316-73566-7.

[Levine2006-5] ا ^ب ^ج Levine, D. (2006). "Vancomycin: A History". Clin Infect Dis. ج. 42: S5–S12. DOI:10.1086/491709. PMID:16323120.

[Moellering2006-6] ا ^ب Moellering, RC Jr. (يناير 2006). "Vancomycin: a 50-year reassessment". Clin Infect Dis. 42 Suppl 1: S3–4. DOI:10.1086/491708. PMID:16323117.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]