انتقل إلى المحتوى

2N-ميثيل غوانوسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها MenoBot (نقاش | مساهمات) في 03:06، 11 ديسمبر 2022 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
2N-ميثيل غوانوسين
2N-ميثيل غوانوسين
2N-ميثيل غوانوسين
الاسم النظامي (IUPAC)

N-méthylguanosine

أسماء أخرى

9-β-D-Ribofuranosyl-N2-methylguanin 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-methylamino-1H-purin-6-on

المعرفات
رقم CAS 2140-77-4
بوب كيم (PubChem) 3035422
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CNc1nc2n(cnc2c(=O)[nH]1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O
  • 1S/C11H15N5O5/c1-12-11-14-8-5(9(20)15-11)13-3-16(8)10-7(19)6(18)4(2-17)21-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,14,15,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
    Key: SLEHROROQDYRAW-KQYNXXCUSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C11H15N5O5
كتلة مولية 297.27 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الـ2N-ميثيل غوانوسين (بالإنجليزية: N2-Methylguanosin)‏ واختصارا (م2غ) صيغته الجزيئية C11H15N5O5،[1] هو نوكليوسيد قاعدته 2N-ميثيل غوانين وهي مشتق ممثيل للغوانين مرتبطة بسكر الريبوز. يتواجد طبيعيا في بعض جزيئات الرنا الناقل والريبوسومي والرنا الصغير.[2] على سبيل المثال يتواجد جزيء (م2غ) في الوضعية 10 للرنا الناقل للفينيل ألانين بين الذراع المستقبل وذراع ثنائي هيدرويوراسيل:[3]

مراجع

[عدل]
  1. ^ "Compound Report Card". www.ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-03-13. اطلع عليه بتاريخ 2020-03-13.
  2. ^ (بالإنجليزية) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », في Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, 25 juin 1994, ص.  2183-2196 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 24 août 2015)] 
  3. ^ (بالإنجليزية) Huijing Shi et Peter B. Moore, « The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: A classic structure revisited », في RNA, vol. 6, no 8, août 2000, ص.  1091-1105 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 25 août 2015)]