4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل حمض الأسيتيك
| 4،3-ثنائي هيدروكسي فينيل حمض الأسيتيك | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
(3,4-Dihydroxyphenyl)acetic acid |
|
| أسماء أخرى | |
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)acetic acid |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | DOPAC |
| CAS | 102-32-9 |
| بوب كيم | 547 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H8O4 |
| الكتلة المولية | 168.15 غ/مول |
| نقطة الانصهار | 129 درجة حرارة مئوية[3] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
4,3-ثنائي هيدروكسي فينيل حمض الأسيتيك (اختصاراً DOPAC) هو مركب عضوي صيغته C8H8O4، وهو ينتج حيوياً داخل الجسم، إذ هو مستقلب للناقل العصبي دوبامين. يستقلب هذا المركب أيضاً بواسطة إنزيم ناقلة ميثيل-O الكاتيكول (COMT) إلى حمض الهوموفانيليك (HVA).
يمكن العثور على 4,3-ثنائي هيدروكسي فينيل حمض الأسيتيك أيضاً في لحاء شجر الأوكالبتوس عريض الورق.[4]
التحضير
[عدل]يمكن تحضير المركب مخبرياً من 4-هيدروكسي فينيل حمض الأسيتيك بإجراء عملية تحول بيولوجي هوائية باستخدام مستحضرات خلايا كاملة لبكتريا Arthrobacter protophormiae.[5][6]
طالع أيضاً
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ ا ب PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- ^ Santos، Sónia A. O.؛ Freire، Carmen S. R.؛ Domingues، M. Rosário M.؛ Silvestre، Armando J. D.؛ Neto، Carlos Pascoal (2011). "Characterization of Phenolic Components in Polar Extracts of Eucalyptus globulus Labill. Bark by High-Performance Liquid Chromatography–Mass Spectrometry". Journal of Agricultural and Food Chemistry. ج. 59 ع. 17: 9386–93. DOI:10.1021/jf201801q. PMID:21761864.
- ^ Robins, Karen T.؛ Osorio-Lozada, Antonio؛ Avi, Manuela؛ Meyer, Hans-Peter (2009). "Lonza: Biotechnology – A Key Ingredient for Success in the Future". CHIMIA International Journal for Chemistry. ج. 63 ع. 6: 327–330. DOI:10.2533/chimia.2009.327.
- ^ Sutton, Peter؛ Whittall, John (2012). Practical Methods for Biocatalysis and Biotransformations 2. Chichester, West Sussex: John Wiley & Sons, Ltd. ص. 150–153. ISBN:9781119991397. مؤرشف من الأصل في 2016-12-23.
