استامینوفن

استامینوفن
کلینیک معلوماتلاری
Pronunciation	Paracetamol: /ˌpærəˈsiːtəmɒl/; Acetaminophen: /əˌsiːtəˈmɪnəf[invalid input: 'ᵻ']n/ ( دینله)
تیجارت آدلاری	Tylenol, Panadol, others
سینونیم‌لر	N-acetyl-para-aminophenol (APAP), acetaminophen (USAN US)
ای‌اچ‌اف‌اس/Drugs.com	Monograph
مدلاین‌پلاس	a681004
ایجازه معلوماتلاری	US FDA: Acetaminophen;
حامیله‌لیک; کتیقوریاسی	AU: A ; US: C ; Not tested but seems to be safe;
ایستیفاده; مئتودو	By mouth, through the cheek, rectal, intravenous (IV)
ای‌تی‌سی کودو	N02BE01 ;
حوقوقی وضعیت
حوقوقی وضعیت	AU: S4 (Rx), OTC, and unscheduled ; UK: General sales list (GSL, OTC) ; US: OTC ;
فارماکوکینتیک معلوماتلار
Bioavailability	63–89%
Protein binding	10–25%
Metabolism	Predominantly in the liver
Metabolites	APAP gluc, APAP سولفات, APAP قلوتاتیون, APAP سیستئین, NAPQI
Onset of action	Pain relief onset by route:; By mouth – 37 minutes; Buccal – 15 minutes; Intravenous – 8 minutes
Elimination half-life	1–4 hours
Excretion	Urine (85–90%)
تانیملایجیلار
	IUPAC name N-(4-hydroxyphenyl)ethanamide;
سی‌ای‌اس نومره‌سی	103-90-2 ;
PubChem CID	1983;
IUPHAR/BPS	5239;
DrugBank	DB00316 ;
ChemSpider	1906 ;
UNII	362O9ITL9D;
KEGG	D00217 ;
ChEBI	CHEBI:46195 ;
ChEMBL	CHEMBL112 ;
PDB ligand	TYL (PDBe, RCSB PDB);
ECHA InfoCard	100.002.870
شیمیایی و فیزیکی معلوماتلار
فورمول	C8H9NO2
مول جرمی	151.163 g/mol
۳دی مودلی (جی‌مول)	Interactive image;
سیخلیق	1.263 g/cm3
Melting point	۱۶۹ °C (۳۳۶ °F)
Boiling point	۴۲۰ °C (۷۸۸ °F)
Solubility in water	7.21 g/kg (0 °C); 8.21 g/kg (5 °C); 9.44 g/kg (10 °C); 10.97 g/kg (15 °C); 12.78 g/kg (20 °C); ~14 mg/mL (20 °C)
	SMILES CC(=O)Nc1ccc(O)cc1;
	InChI InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10) ; Key:RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N ;
(تصدیق ائتمک)

استامینوفن (اینگیلیسجه: Acetaminophen) یا پاراستامول (Paracetamol)بیر شیمیایی ماده دیر. مسکین یا آغریٛ آزالدان اۆچون ایشله‌نیر.
داوا شکیلی :حب .شربت.شیاف.قطره

قایناقلار

فارسجا ویکی‌پدیاسی‌نین ایشلدنلری طرفیندن یارانمیش«[۱]»، مقاله‌سیندن گؤتورولوبدور. ( تاریخینده یوْخلانیلیبدیر).

^ قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام AHFS2016 وارد نشده است
^ International Listings for Paracetamol. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 6 January 2016. یوْخلانیلیب11 January 2016.
^ ^۳٫۰ ^۳٫۱ ^۳٫۲ Codapane Forte Paracetamol and codeine phosphate PRODUCT INFORMATION (PDF). TGA eBusiness Services. Alphapharm Pty Limited (29 April 2013). یوْخلانیلیب10 May 2014.
^ Working Group of the Australian and New Zealand College of Anaesthetists and Faculty of Pain Medicine (2010). Macintyre, PE; Schug, SA; Scott, DA; Visser, EJ; Walker, SM (eds.). Acute Pain Management: Scientific Evidence (PDF) (3rd ed.). Melbourne, Australia: National Health and Medical Research Council. ISBN 9780977517459. 2012-10-21-ده اوریجنال (PDF)-دن آرشیولشدیریلمیشدیر. {{cite book}}: |archive-date= / |archive-url= وقت مؤهورونون اۇیغونسوزلوغو (کؤمک); Unknown parameter |dead-url= ignored (|url-status= suggested) (کؤمک)
^ Tylenol, Tylenol Infants' Drops (acetaminophen) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. Medscape Reference. WebMD. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 14 April 2014. یوْخلانیلیب10 May 2014.
^ Acetaminophen Pathway (therapeutic doses), Pharmacokinetics. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 4 March 2016. یوْخلانیلیب13 January 2016.
^ ^۷٫۰ ^۷٫۱ ^۷٫۲ Pickering G, Macian N, Libert F, Cardot JM, Coissard S, Perovitch P, Maury M, Dubray C (September 2014). "Buccal acetaminophen provides fast analgesia: two randomized clinical trials in healthy volunteers". Drug Des. Devel. Ther. 8: 1621–1627. doi:10.2147/DDDT.S63476. PMC 4189711. PMID 25302017. bAPAP has a faster time of antinociception onset (15 minutes, P<0.01) and greater antinociception at 50 minutes (P<0.01, CT1) and 30 minutes (P<0.01, CT2) than ivAPAP and sAPAP. All routes are similar after 50 minutes. ... In postoperative conditions for acute pain of mild to moderate intensity, the quickest reported time to onset of analgesia with APAP is 8 minutes9 for the iv route and 37 minutes6 for the oral route.
^ ^۸٫۰ ^۸٫۱ ^۸٫۲ ^۸٫۳ ^۸٫۴ Granberg RA, Rasmuson AC (1999). "Solubility of paracetamol in pure solvents". Journal of Chemical & Engineering Data. 44 (6): 1391–95. doi:10.1021/je990124v.
^ Karthikeyan, M.; Glen, R. C.; Bender, A. (2005). "General Melting Point Prediction Based on a Diverse Compound Data Set and Artificial Neural Networks". Journal of Chemical Information and Modeling. 45 (3): 581–590. doi:10.1021/ci0500132. PMID 15921448.
^ melting point data for paracetamol. Lxsrv7.oru.edu. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 30 June 2012. یوْخلانیلیب19 March 2011.

[AHFS2016-1] قایناق خطاسی برچسب <ref> نامعتبر؛ متنی برای ارجاع‌های با نام AHFS2016 وارد نشده است

[drugs.com-internatl-2] International Listings for Paracetamol. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 6 January 2016. یوْخلانیلیب11 January 2016.

[TGA-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ ^۳٫۲ Codapane Forte Paracetamol and codeine phosphate PRODUCT INFORMATION (PDF). TGA eBusiness Services. Alphapharm Pty Limited (29 April 2013). یوْخلانیلیب10 May 2014.

[4] Working Group of the Australian and New Zealand College of Anaesthetists and Faculty of Pain Medicine (2010). Macintyre, PE; Schug, SA; Scott, DA; Visser, EJ; Walker, SM (eds.). Acute Pain Management: Scientific Evidence (PDF) (3rd ed.). Melbourne, Australia: National Health and Medical Research Council. ISBN 9780977517459. 2012-10-21-ده اوریجنال (PDF)-دن آرشیولشدیریلمیشدیر. {{cite book}}: |archive-date= / |archive-url= وقت مؤهورونون اۇیغونسوزلوغو (کؤمک); Unknown parameter |dead-url= ignored (|url-status= suggested) (کؤمک)

[5] Tylenol, Tylenol Infants' Drops (acetaminophen) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. Medscape Reference. WebMD. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 14 April 2014. یوْخلانیلیب10 May 2014.

[6] Acetaminophen Pathway (therapeutic doses), Pharmacokinetics. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 4 March 2016. یوْخلانیلیب13 January 2016.

[Buccal_route-7] ۷٫۰ ^۷٫۱ ^۷٫۲ Pickering G, Macian N, Libert F, Cardot JM, Coissard S, Perovitch P, Maury M, Dubray C (September 2014). "Buccal acetaminophen provides fast analgesia: two randomized clinical trials in healthy volunteers". Drug Des. Devel. Ther. 8: 1621–1627. doi:10.2147/DDDT.S63476. PMC 4189711. PMID 25302017. bAPAP has a faster time of antinociception onset (15 minutes, P<0.01) and greater antinociception at 50 minutes (P<0.01, CT1) and 30 minutes (P<0.01, CT2) than ivAPAP and sAPAP. All routes are similar after 50 minutes. ... In postoperative conditions for acute pain of mild to moderate intensity, the quickest reported time to onset of analgesia with APAP is 8 minutes9 for the iv route and 37 minutes6 for the oral route.

[paracetamol-solubility-8] ۸٫۰ ^۸٫۱ ^۸٫۲ ^۸٫۳ ^۸٫۴ Granberg RA, Rasmuson AC (1999). "Solubility of paracetamol in pure solvents". Journal of Chemical & Engineering Data. 44 (6): 1391–95. doi:10.1021/je990124v.

[9] Karthikeyan, M.; Glen, R. C.; Bender, A. (2005). "General Melting Point Prediction Based on a Diverse Compound Data Set and Artificial Neural Networks". Journal of Chemical Information and Modeling. 45 (3): 581–590. doi:10.1021/ci0500132. PMID 15921448.

[10] ting point data for paracetamol. Lxsrv7.oru.edu. آرشیولنیب اصلی نۆسخه‌دن on 30 June 2012. یوْخلانیلیب19 March 2011.

[۲]

[۱]

[۴]

[۵]

[۳]

[۶]

[۷]

[۹]

[۱۰]

[۸]