FATE1
Fetusno i adultno eksprimirani testisni protein 1 je protein koji je kod ljudi kodiran genom FATE1. Identificiran je kao antigen testisnog karcinoma (CTA) kod hepatoćelijskih karcinoma i karcinoma želuca i debelog crijeva.[3][4][5] Specifičan je za testise u fetusu (u dobi od 6 - 11 sedmica). U odraslih se ispoljava pretežno u sjemenicima i nadbubrežnim žlijezdama, s određenom ekspresijom u plućima, srcu, bubrezima i u cijelom mozgu.[6][7]
| FATE1 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikatori | |||||||||||||||||||||||||
| Aliasi | FATE1 | ||||||||||||||||||||||||
| Vanjski ID-jevi | OMIM: 300450 HomoloGene: 57202 GeneCards: FATE1 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ortolozi | |||||||||||||||||||||||||
| Vrste | Čovjek | Miš | |||||||||||||||||||||||
| Entrez |
| ||||||||||||||||||||||||
| Ensembl |
| ||||||||||||||||||||||||
| UniProt |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNK) |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (bjelančevina) |
| ||||||||||||||||||||||||
| Lokacija (UCSC) | Chr X: 151.72 – 151.72 Mb | n/a | |||||||||||||||||||||||
| PubMed pretraga | [2] | n/a | |||||||||||||||||||||||
| Wikipodaci | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
FATE1 član je porodice Miff, porodice proteina sa C-krajnjim domenom, koji se sastoji od transmembranskog domena sa upredenom zavojnicom, velike sličnosti sa mitohondrijskim fisijskim faktorom (MFF), protein koji je uključen u mitohondrijsku i peroksisomsku fisiju.[5]
Lokacija gena
urediGen FATE1 kod ljudi nalazi se na dugom kraku X hromosoma u regiji 28, od baznog para 150,884.502 do baznog para 150,891.617.[3][8]
Mehanizam
urediPretpostavlja se da FATE1 koristi svoj C-krajev transmembranski domen da se veže na membranu endoplazmatskog retikuluma (ER) i sa svojom C-krajnjim domenom upredene zavojnice komunicira sa mitohondrijama.
FATE1 je lokaliziran u membranama ER povezanim s mitohondrijama (MAM) i modulira udaljenost ER-mitohondrija radi regulacije Ca2+ i od lijekova ovisne apoptoze u ćelijama karcinoma.
Ekspresija FATE1 dovodi do smanjenja unosa Ca2+ mitohondrijama, a samim tim i smanjenja fragmentacije mitohondrija, povezanih sa usvajanjem Ca2+ mitohondrija, što posljedično pruža zaštitu od ćelijske smrti.[9]
Veza sa kancerom
urediFATE1 je detektibilan u svim ćelijskim linijama izvedenim iz tumora, ali je nizak ili nije detektibilan u imortalizovanim telomerama, netumorogenim fibroblastima i epitelnim ćelijama pluća. Predlaže se da je FATE1 ključan za preživljavanje tumorskih ćelija, jer njegovo iscrpljivanje rezultira smanjenjem vitalnosti u postavkama melanoma, dojke, prostate i sarkoma.[10]
Povećana regulacija FATE1 transkripcijskim steroidogenim faktorom-1 (SF-1), uključena u razvoj nadbubrežnih žlijezda i gonada, kao i u adrenokortteksnom karcinomu, povećavajući udaljenost ER-mitohondrija i koristi ćelijama karcinoma za funkcionalno razdvojiti ER i mitohondrija.[5]
Utišavanje gena FATE1 senzibilizira ćelijske linije karcinoma pluća sa nemalim ćelijama na paklitaksel, hemoterapijski lijek protiv mnogih različitih tipova karcinoma.[11]
Utvrđeno je da je povišeni nivo FATE1 povezan sa većom stopom smrtnosti kod karcinoma debelog crijeva, ali kod karcinoma pluća nemalih ćelija, samo povišenje FATE1 nije smanjilo šansu za preživljavanje, ali se smanjilo ukoliko se poveća i ekspresija RNF183.[10]
Reference
uredi- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000147378 - Ensembl, maj 2017
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ a b Olesen C, Larsen NJ, Byskov AG, Harboe TL, Tommerup N (novembar 2001). "Human FATE is a novel X-linked gene expressed in fetal and adult testis". Molecular and Cellular Endocrinology. 184 (1–2): 25–32. doi:10.1016/S0303-7207(01)00666-9. PMID 11694338.
- ^ "Entrez Gene: FATE1 fetal and adult testis expressed 1".
- ^ a b c Doghman-Bouguerra M, Granatiero V, Sbiera S, Sbiera I, Lacas-Gervais S, Brau F, Fassnacht M, Rizzuto R, Lalli E (septembar 2016). "FATE1 antagonizes calcium- and drug-induced apoptosis by uncoupling ER and mitochondria". EMBO Reports. 17 (9): 1264–80. doi:10.15252/embr.201541504. PMC 5007562. PMID 27402544.
- ^ Dong XY, Su YR, Qian XP, Yang XA, Pang XW, Wu HY, Chen WF (juli 2003). "Identification of two novel CT antigens and their capacity to elicit antibody response in hepatocellular carcinoma patients". British Journal of Cancer. 89 (2): 291–7. doi:10.1038/sj.bjc.6601062. PMC 2394243. PMID 12865919.
- ^ Yang XA, Dong XY, Qiao H, Wang YD, Peng JR, Li Y, Pang XW, Tian C, Chen WF (februar 2005). "Immunohistochemical analysis of the expression of FATE/BJ-HCC-2 antigen in normal and malignant tissues". Laboratory Investigation; A Journal of Technical Methods and Pathology. 85 (2): 205–13. doi:10.1038/labinvest.3700220. PMID 15580283.
- ^ Danielle Thierry-Mieg and Jean Thierry-Mieg, NCBI/NLM/NIH. "AceView: Gene:FATE1, a comprehensive annotation of human, mouse and worm genes with mRNAs or ESTsAceView". www.ncbi.nlm.nih.gov. Pristupljeno 9. 11. 2018.
- ^ Szabadkai G, Simoni AM, Bianchi K, De Stefani D, Leo S, Wieckowski MR, Rizzuto R (1. 5. 2006). "Mitochondrial dynamics and Ca2+ signaling". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 1763 (5–6): 442–9. doi:10.1016/j.bbamcr.2006.04.002. PMID 16750865.
- ^ a b Maxfield KE, Taus PJ, Corcoran K, Wooten J, Macion J, Zhou Y, Borromeo M, Kollipara RK, Yan J, Xie Y, Xie XJ, Whitehurst AW (novembar 2015). "Comprehensive functional characterization of cancer-testis antigens defines obligate participation in multiple hallmarks of cancer". Nature Communications (jezik: engleski). 6 (1): 8840. doi:10.1038/ncomms9840. PMC 4660212. PMID 26567849.
- ^ Whitehurst AW, Bodemann BO, Cardenas J, Ferguson D, Girard L, Peyton M, Minna JD, Michnoff C, Hao W, Roth MG, Xie XJ, White MA (april 2007). "Synthetic lethal screen identification of chemosensitizer loci in cancer cells". Nature. 446 (7137): 815–9. doi:10.1038/nature05697. PMID 17429401.
Dopunska literatura
uredi- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (novembar 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Olesen C, Hansen C, Bendsen E, Byskov AG, Schwinger E, Lopez-Pajares I, Jensen PK, Kristoffersson U, Schubert R, Van Assche E, Wahlstroem J, Lespinasse J, Tommerup N (januar 2001). "Identification of human candidate genes for male infertility by digital differential display". Molecular Human Reproduction. 7 (1): 11–20. doi:10.1093/molehr/7.1.11. PMID 11134355.
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (septembar 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports. 1 (3): 287–92. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.
- Olesen C, Silber J, Eiberg H, Ernst E, Petersen K, Lindenberg S, Tommerup N (august 2003). "Mutational analysis of the human FATE gene in 144 infertile men". Human Genetics. 113 (3): 195–201. doi:10.1007/s00439-003-0974-9. PMID 12811541.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (januar 2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Research. 34 (Database issue): D415-8. doi:10.1093/nar/gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (maj 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.