Karbosulfan
Karbosulfan | |
---|---|
strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl[(dibutylamino)thio]methylkarbamát |
Triviální název | karbosulfan |
Anglický název | Carbosulfan |
Německý název | Carbosulfan |
Sumární vzorec | C20H32N2O3S |
Vzhled | hnědá viskózní kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 55285-14-8 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 380,5 g/mol |
Hustota | 1,056 g/cm3 |
Rozpustnost ve vodě | 0,3 mg/l |
Tlak páry | 3,1×10−7 mmHg |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H330 H301 H317 H410 |
R-věty | R25 R26 R43 R50/53 |
S-věty | S1/2 S28 S36/37 S38 S45 S63 S60 S61 |
Teplota vzplanutí | >38 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Karbosulfan (systematický název 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl[(dibutylamino)thio]methylkarbamát) je organická sloučenina ze třídy karbamátů. Za běžných podmínek se jedná o hnědou viskózní kapalinu. Není příliš stabilní, zvolna se rozkládá již za pokojové teploty. Ve vodě se rozpouští jen nepatrně, neomezeně mísitelný je s xylenem, hexanem, chloroformem, dichlormethanem, methanolem a acetonem. Používá se jako insekticid.[2] V Evropské unii je jeho používání zakázáno od roku 2007.[3]
Orální LD50 pro potkany je 90 až 250 mg/kg, inhalační LC50 0,61 mg/l. Přes kůži se ale karbosulfan vstřebává jen nepatrně (LD50 u králíků je nad 2 000 mg/kg). Mechanismem toxického účinku je (podobně jako u jiných karbamátů) reverzibilní inhibice enzymu acetylcholinesterázy.[4]
Související články
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]- ↑ a b Carbosulfan. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ CARBOSULFAN – Pesticide residues in food – 1984
- ↑ ROZHODNUTÍ KOMISE ze dne 13. června 2007 o nezařazení karbosulfanu do přílohy I směrnice Rady 91/414/EHS a o odnětí povolení přípravků na ochranu rostlin obsahujících tuto látku
- ↑ CARBOSULFAN – Pesticide residues in food – 2003