PTPN11
genyn codio-protien yn y rhywogaeth Homo sapiens
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn PTPN11 yw PTPN11 a elwir hefyd yn Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11 a Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 12, band 12q24.13.[2]
Cyfystyron
golyguYn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn PTPN11.
- CFC
- NS1
- JMML
- SHP2
- BPTP3
- PTP2C
- METCDS
- PTP-1D
- SH-PTP2
- SH-PTP3
Llyfryddiaeth
golygu- "Hotspots in PTPN11 Gene Among Indian Children With Noonan Syndrome. ". Indian Pediatr. 2017. PMID 28607217.
- "Cochlear implantation and clinical features in patients with Noonan syndrome and Noonan syndrome with multiple lentigines caused by a mutation in PTPN11. ". Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2017. PMID 28483241.
- "Noonan syndrome, PTPN11 mutations, and brain tumors. A clinical report and review of the literature. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28328117.
- "Shp2 Plays a Critical Role in IL-6-Induced EMT in Breast Cancer Cells. ". Int J Mol Sci. 2017. PMID 28208810.
- "Melanoma exosomes deliver a complex biological payload that upregulates PTPN11 to suppress T lymphocyte function.". Pigment Cell Melanoma Res. 2017. PMID 27930879.