NTRK1
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn NTRK1 yw NTRK1 a elwir hefyd yn Neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom dynol 1, band 1q23.1.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn NTRK1.
- MTC
- TRK
- TRK1
- TRKA
- Trk-A
- p140-TrkA
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "Identification of a novel nonsense mutation of the neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1 gene in two siblings with congenital insensitivity to pain with anhidrosis. ". J Int Med Res. 2017. PMID 28345382.
- "Exome sequencing identifies novel NTRK1 mutations in patients with HSAN-IV phenotype. ". Am J Med Genet A. 2017. PMID 28328124.
- "Recurrent NTRK1 Gene Fusions Define a Novel Subset of Locally Aggressive Lipofibromatosis-like Neural Tumors. ". Am J Surg Pathol. 2016. PMID 27259011.
- "Whole exome sequencing in congenital pain insensitivity identifies a novel causative intronic NTRK1-mutation due to uniparental disomy. ". Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016. PMID 27184211.
- "Paediatric and adult soft tissue sarcomas with NTRK1 gene fusions: a subset of spindle cell sarcomas unified by a prominent myopericytic/haemangiopericytic pattern.". J Pathol. 2016. PMID 26863915.