1,1-bis(hidroximetil)ciclopropano
| 1,1-bis(hidroximetil)ciclopropano | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| [1-(hidroximetil)ciclopropil]metanol | ||
| General | ||
| Otros nombres |
1,1-ciclopropanodiildimetanol 1,1-dimetolciclopropano | |
| Fórmula molecular | C5H10O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 39590-81-3[1] | |
| ChemSpider | 3315401 | |
| PubChem | 4101437 | |
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C1CC1(CO)CO
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro o ligeramente amarillo | |
| Densidad | 1065 kg/m³; 1,065 g/cm³ | |
| Masa molar | 10 213 g/mol | |
| Punto de fusión | 22 °C (295 K) | |
| Punto de ebullición | 235 °C (508 K) | |
| Presión de vapor | 0,0305 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,470 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 105 g/L | |
| log P | -0,5 | |
| Familia | Alcohol | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 383 K (110 °C) | |
| Compuestos relacionados | ||
| alcoholes | Ciclopropanol | |
| dioles |
2,2,4,4-tetrametil-1,3-ciclobutanodiol 1,4-ciclohexanodimetanol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 1,1-bis(hidroximetil)ciclopropano es un diol alifático de fórmula molecular C5H10O2. Su estructura comprende un anillo de ciclopropano con dos grupos metoxilo (-CH2-OH) unidos al mismo átomo de carbono. Recibe también los nombres de [1-(hidroximetil)ciclopropil]metanol (nomenclatura IUPAC) y 1,1-ciclopropanodiildimetanol.[2]
Propiedades físicas y químicas
[editar]El 1,1-bis(hidroximetil)ciclopropano es un líquido incoloro o ligeramente amarillo que hierve a 235 °C. Su punto de fusión no es conocido; pudiendo estar por debajo de 22 °C (cifra estimada, no experimental). Posee una densidad superior a la del agua, 1,065 g/cm³.[3] El valor estimado del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP ≃ -0,5, denota una solubilidad menor en disolventes apolares que en agua.[4]
En cuanto a su reactividad, este compuesto es incompatible con agentes oxidantes fuertes.[5]
Síntesis y usos
[editar]La síntesis del 1,1-bis(hidroximetil)ciclopropano puede realizarse a partir del éster de dimetilo del ácido 1,1-ciclopropanodicarboxílico. Esta reacción se lleva a cabo en éter etílico, actuando como agente reductor hidruro de litio y aluminio (LiAlH4). Después de 4 horas, la reacción se interrumpe por la adición de sulfato de sodio.[6] El rendimiento obtenido es cercano al 86%.[7]
Otro procedimiento similar tiene como precursor 1,1-ciclopropanodicarboxílato de dietilo en tetrahidrofurano y emplea igualmente LiAlH4. En este caso, la reacción se detiene añadiendo agua, después hidróxido sódico y de nuevo agua.[8]
A su vez, el 1,1-bis(hidroximetil)ciclopropano sirve para obtener el correspondiente sulfito cíclico (5,7-dioxa-6-tiaspiro[2.5]octano 6-óxido) por transesterificación con sulfito de diisopropilo.[9] Análogamente la deshidratación de este diol, catalizada por ácido sulfúrico, permite sintetizar ciclobutanocarbaldehído.[10]
En cuanto a sus usos, el 1,1-bis(hidroximetil)ciclopropano es intermediario en la producción de derivados orto-sustituidos de haloalquilsulfonanilida, empleados como herbicidas.[11] Interviene también en la síntesis de ácidos indaniloxifenilciclopropanocarboxílicos, compuestos farmacéuticos que modulan la actividad del receptor acoplado a proteínas G GPR40; estos fármacos se usan en el tratamiento y prevención de enfermedades influenciadas por este receptor, como la diabetes mellitus tipo 2.[12] De igual manera, puede ser intermediario en la elaboración de compuestos de triazolopiridina, utilizados en enfermedades que pueden tratarse con inhibidores de la quinasas PIM-1, PIM-2 y PIM-3.[13]
Precauciones
[editar]El 1,1-bis(hidroximetil)ciclopropanol es un producto irritante para piel y ojos. En caso de contacto con los ojos, hay que lavarlos inmediatamente con abundante agua durante al menos quince minutos. Es carcinógeno en animales, si bien su relevancia para humanos no es bien conocida.[5]
Por otro lado, es un compuesto combustible que tiene su punto de inflamabilidad a 110 °C.[4]
Véase también
[editar]Los siguientes dioles son isómeros del 1,1-bis(hidroximetil)ciclopropano:
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ [1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl]methanol (PubChem)
- ↑ 1,1-Bis(hydroxymethyl)cyclopropane (Chemical Book)
- ↑ a b 1,1-Cyclopropanediyldimethanol (ChemSpider)
- ↑ a b (1,1-Bis(hydroxymethyl)cyclopropan. Safety Data Sheet (J&K Scientific)
- ↑ 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs. Kuo, G.H.; Zhang, R.; Wang, A.; Deangelis, A.R. (2003) Patente WO2005030694A1
- ↑ Synthesis Route for 39590-81-3 (Molbase)
- ↑ Saturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists. Belley, M.L.; Leger, S.; Roy, P.; Xiang, Y.B.; Labelle, M. (1990) Patente US5428033A
- ↑ King, S.A.; Pipik, B.; Conlon, D.A. (1997). «Preparation of Cyclic Sulfites by Transesterification of Diols and Diisopropyl Sulfite». Synthetic Communications 27 (4): 701-707. Consultado el 20 de octubre de 2018.
- ↑ Molnár, A.; Bucsi, I.; Bartók, M. (1992). «Studies on the chemistry of diols and cyclic ethers-53. Dehydration of 1,1-bishydroxymethylcycloalkanes: a quest for a 1,3-hydride shift». Tetrahedron 48 (23): 4929-4936. Consultado el 20 de octubre de 2018.
- ↑ Ortho-substituted haloalkylsulfonanilide derivative and herbicide. Kudou, T.; Tanima, D.; Masuzawa, Y.; Yano, T. (2008) Patente EP2336104A1
- ↑ «Indanyloxyphenylcyclopropanecarboxylic acids. Hamprecht, D. et al. (2014) Patente US8633182». Archivado desde el original el 20 de octubre de 2018. Consultado el 20 de octubre de 2018.
- ↑ Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors. Shelley, A. et al. (2011) Patente US8575145
| Control de autoridades |
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Datos: Q57513424
Multimedia: 1,1-Bis(hydroxymethyl)cyclopropane / Q57513424