Ajmalina
Apariencia
Ajmalina | ||
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Nombre IUPAC | ||
(17R,21β)-ajmalan- 17,21-diol OR (1R,9R,10S,13R,14R,16S,18S)- 13-ethyl- 8-methyl- 8,15-diazahexacyclo [14.2.1.01,9.02,7.010,15.012,17] nonadeca- 2(7),3,5-triene- 14,18-diol | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 4360-12-7[1] | |
ChEBI | 28462 | |
ChEMBL | 1230919 | |
ChemSpider | 10469368 | |
DrugBank | DB01426 | |
PubChem | 20367 | |
UNII | 1PON08459R | |
KEGG | D00199 | |
CC[C@H]1[C@H]5C[C@@H]4N([C@@H]1O)[C@H]6C[C@]3(c2ccccc2N(C)[C@H]34)[C@H](O)C56
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 326.433 g/mol g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Ajmalina es un alcaloide que es de clase agente antiarrítmico. A menudo se utiliza para llevar a cabo los hallazgos típicos de elevaciones ST en pacientes con sospecha de padecer el síndrome de Brugada.
Salimuzzaman Siddiqui aisló el compuesto por primera vez en 1931[2] de las raíces de Rauwolfia serpentina. Se nombró ajmalina, en honor de Hakim Ajmal Khan, uno de los practicantes más ilustres de la medicina unani en el sur de Asia.[3]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ Siddiqui, S.; Siddiqui, R. H. (1931). J. Indian Chem. Soc. 8: 667–80.
- ↑ Ahmed Nasim Sandilvi (2003), Salimuzzaman Siddiqui: pioneer of scientific research in Pakistan. Daily Dawn. 12 April 2003. Retrieved on 19 July 2007.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Ajmaline» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.