Hipericina

Hipericina
Nombre IUPAC
	1,3,4,6,8,13-hexahydroxy-10,11-dimethylphenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene-7,14-dione
General
Otros nombres	4,5,7,4',5',7'-Hexahydroxy-2,2'-dimethylnaphthodianthrone
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 30H; 16O; 8
Identificadores
Número CAS	548-04-9
ChEBI	5835
ChEMBL	286494
ChemSpider	4444511
DrugBank	DB13014
PubChem	5281051
UNII	7V2F1075HD
KEGG	C07606
	SMILES Cc1cc(c2c3c1c4c(cc(c5c4c6c3c7c(c(cc(c7c2=O)O)O)c8c6c(c5=O)c(cc8O)O)O)C)O
	InChI InChI=1S/C30H16O8/c1-7-3-9(31)19-23-15(7)16-8(2)4-10(32)20-24(16)28-26-18(12(34)6-14(36)22(26)30(20)38)17-11(33)5-13(35)21(29(19)37)25(17)27(23)28/h3-6,31-36H,1-2H3; Key: BTXNYTINYBABQR-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	sólido azul oscuro
Masa molar	504,44 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La hipericina (químicamente: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro(1,10,9,8-opqra)perilen-7,14-diona número CAS 548-04-9) es un derivado rojo de la antraquinona que, junto con la hiperforina, es uno de los componentes activos principales de la hierba de San Juan o hipérico (Hypericum perforatum). Se cree que la hipericina actúa como un antibiótico e inhibidor no selectivo de la cinasa.^[3] La hipericina puede inhibir la acción de la enzima dopamina β-hidroxilasa, elevando los niveles de dopamina, aunque así posiblemente disminuya la concentración de adrenalina y noradrenalina (también llamadas epinefrina y norepinefrina, respectivamente). Puede causar fotosensibilidad (sensibilidad a la luz) cuando se sobrepasa la dosis recomendada. Debido a que la hipericina se acumula preferencialmente en tejidos cancerosos, también se utiliza como indicador de células cancerosas. Además, se está investigando el papel de la hipericina como agente en la terapia fotodinámica, por el que un compuesto bioquímico será absorbido por el organismo y se hará visible más adelante con la luz espectro-específica de las lámparas especializadas o de las fuentes de láser, para fines terapéuticos.

Destaca la mayor concentración de Hy-G en los tejidos de los estambres de Hypericum perforatum.^[4] La hipericina se emplea (extraída de la hierba de San Juan o preparando la hierba en infusión) especialmente como fármaco antidepresivo, especialmente para casos en los que la depresión es moderada.^[5]

Enlaces externos

Notas y referencias

↑ Merck Index, 11th Edition, 4799
↑ Número CAS
↑ https://web.archive.org/web/20080704215908/http://bentham.org/cpd/sample/cpd11-2/0007B.pdf
↑ Plant–environment interactions: Accumulation of hypericin in dark glands of Hypericum perforatum Annals of Botany, 98: 793–804
↑ Head CS, Luu Q, Sercarz J, & Saxton R. (2006). Photodynamic therapy and tumor imaging of hypericin-treated squamous cell carcinoma World J Surg Oncol., 4:87.

Datos: Q425409
Multimedia: Hypericin / Q425409

[1] Merck Index, 11th Edition, 4799

[2] Número CAS

[3] ttps://web.archive.org/web/20080704215908/http://bentham.org/cpd/sample/cpd11-2/0007B.pdf

[4] Plant–environment interactions: Accumulation of hypericin in dark glands of Hypericum perforatum Annals of Botany, 98: 793–804

[5] Head CS, Luu Q, Sercarz J, & Saxton R. (2006). Photodynamic therapy and tumor imaging of hypericin-treated squamous cell carcinoma World J Surg Oncol., 4:87.

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