Meskalina
Itxura
Meskalina | |
---|---|
Formula kimikoa | C11H17NO3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | phenethylamine alkaloid (en) |
Masa molekularra | 211,121 Da |
Erabilera | |
Haurdunaldia | US pregnancy category C (en) |
Rola | haluzinogeno, serotoninaren errezeptoreen agonista eta enteogeno |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 54-04-6 |
ChemSpider | 3934 |
PubChem | 4076 |
Reaxys | 1374088 |
Gmelin | 28346 |
ChEMBL | CHEMBL26687 |
EC zenbakia | 200-190-7 |
ECHA | 100.000.174 |
MeSH | D008635 |
Human Metabolome Database | HMDB0254474 |
KNApSAcK | C00001419 |
UNII | RHO99102VC |
KEGG | C06546 |
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Meskalina[1] (2-(3,4,5-trimetoxifenil) etanamina edo 3,4,5-trimetoxi-β-feniletilamina izen sistematikoa duena) propietate haluzinogenoak dituzten feniletilaminen taldeko alkaloide bat da. Peiote kaktusen (Lophophora williamsii) eta San Pedroren kaktusen (Echinopsis pachanoi, Echinopsis peruviana) alkaloide nagusia da. Kulturalki, bere garrantzia pertsonengan sortzen dituen efektu enteogenoetara mugatzen da; hala ere, garrantzi handiko aplikazio medikoak ditu psikologian eta psikiatrian, baita eskizofreniaren mekanismo etiologikoen ikerketa molekularrean ere.[2]
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |