Maf G

MAFG
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1K1V, 3A5T
Identifiants
Aliases	MAFG
IDs externes	OMIM: 602020 MGI: 96911 HomoloGene: 81816 GeneCards: MAFG
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 17 humain Locus 17q25.3 Début 81,918,270 bp Fin 81,927,735 bp
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 11 (souris) Locus 11 E2|11 84.35 cM Début 120,515,943 bp Fin 120,524,426 bp
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans secondary oocyte Pars compacta dorsal motor nucleus of vagus nerve pars reticulata liquide amniotique mamelon Aire tegmentale ventrale gyrus temporal moyen pont noyau vestibulaire supérieur Fortement exprimé dans granulocyte muscle de la cuisse stroma of bone marrow neural layer of retina fetal liver hematopoietic progenitor cell right kidney cristallin lèvre Vésicule vitelline gyrus frontal supérieur Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire DNA-binding transcription factor activity liaison ADN liaison protéique protein heterodimerization activity RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific sequence-specific DNA binding Composant cellulaire nucléoplasme noyau Processus biologique regulation of epidermal cell differentiation positive regulation of gene expression adult behavior coagulation sanguine in utero embryonic development regulation of cell population proliferation regulation of cellular pH regulation of transcription, DNA-templated transcription, DNA-templated transcription by RNA polymerase II positive regulation of transcription by RNA polymerase II Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 4097 17134 Ensembl ENSG00000197063 ENSMUSG00000051510 UniProt O15525 O54790 RefSeq (mRNA) NM_002359 NM_032711 NM_010756 RefSeq (protéine) NP_002350 NP_116100 NP_034886 Localisation (UCSC) Chr 17: 81.92 – 81.93 Mb Chr 11: 120.52 – 120.52 Mb Publication PubMed
Wikidata
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Maf G est la protéine de la musculoaponeurotic fibrosarcoma homolog G. C'est une petite protéine nucléaire ubiquitaire présente chez tous les mammifères. Elle est composée de 162 acides aminés et, chez l’espèce humaine, le gène la codant est situé sur le chromosome 17. Il comprend trois introns, dont le premier est non codant et deux exons. La taille des exons est respectivement de 140 et 91 pb, ce qui est caractéristique de l’espèce humaine.

Cette protéine est exprimée dans la plupart des tissus, mais à des niveaux variables. Cela dépend à la fois du tissu et de l’espèce concernée. Dans chaque cas, la régulation de MafG se fait selon un patron précis qui dépend encore une fois du tissu et de l’espèce. Chez l’homme, elle est exprimée en abondance dans les muscles squelettiques. On la trouve aussi au niveau du cœur et du cerveau. MafG est aussi la plus importante des petites Mafs dans la moelle osseuse et elle est présente dans toutes les cellules hématopoïétiques.

C’est une petite protéine dont la structure primaire est fortement conservée d’une espèce à l’autre. Elle joue un rôle dans plusieurs processus physiologiques importants comme le développement et la différenciation tissulaire. Elle est également impliquée dans l’hématopoïèse et dans la réponse au stress oxydant.

Elle fait partie de la famille des protéines Mafs, famille qui se scinde en deux catégories, les grandes et les petites Mafs.

Famille des Mafs

Les protéines Mafs font partie de la super-famille des protéines bZIP. Les Mafs sont caractérisées par la présence de trois régions dans leur portion carboxy-terminale, soit les régions EHR, basique et la glissière à leucine.

• La région EHR, l’extended homology region, est une région riche en résidus hydrophobes et ceux-ci interagissent avec les acides aminés hydrophiles de la protéine. Cette interaction vient donner la conformation en hélice alpha amphipathique.
• La région basique est la région qui permet la liaison de la protéine avec la molécule d’ADN. Les Mafs se lient au MAREs, qui sont les sites de reconnaissance des Mafs présents sur la molécule d’ADN, grâce à un motif hautement conservé dont la séquence en acides aminés est NxxYAxxCR. C’est la présence de la tyrosine qui permet la spécificité de la liaison entre les Mafs et les MAREs.
• La glissière à leucine (leucine zipper) est une répétition de résidus hydrophobes riche en leucine. Elle est la seconde partie du domaine bZIP et c’est par cette région que s’effectue la dimérisation protéique.

Les protéines Mafs possèdent toutes ces trois régions dans leur partie carboxy-terminale et le domaine bZIP tout comme la glissière à leucine sont fortement conservés chez les différentes espèces.

Fonctions de la protéine Maf G

La protéine Maf G est une protéine régulatrice bidirectionnelle de la transcription génique. Cela implique qu’elle peut, selon le cas, favoriser la transcription ou la réprimer. La protéine MafG se dimérise à d’autres protéines possédant le domaine bZIP, présent entre autres chez certains facteurs de transcription.

Lorsqu’un hétérodimère est formé, la protéine MafG permet à ce dernier de se lier à la molécule d’ADN via le MARE et le facteur de transcription peut ainsi induire la transcription du ou des gènes associés.

La répression de la transcription génique se fait par les homodimères des MafG et elle est dose dépendante. Quand les homodimères sont formés dans le noyau de la cellule, ceux-ci peuvent se lier aux MAREs, mais ils sont incapables d’induire la transcription puisqu’ils n’ont aucune séquence le permettant. Ils occupent le site et il est alors impossible pour un hétérodimère de venir se lier à cet endroit. C’est donc par occupation physique du site que la répression de la transcription s’effectue. Elle est dite dose-dépendante, car plus le niveau de MafG est important, plus le nombre d’homodimères formés sera grand. Ils peuvent ensuite occuper plus de sites de reconnaissances (MAREs) et la compétition avec les hétérodimères favorisera les homodimères et la répression génique en sera donc plus forte.

Partenaire obligatoire des petites Mafs

Il existe deux familles de facteurs de transcription qui sont des partenaires obligatoires des petites Mafs. Ce sont les CNC (Cap’n’collar) et les Bach. Ceux-ci possèdent des séquences permettant d'initier ou de modifier la transcription génique, mais ils sont dans l’incapacité de se lier directement à la molécule d’ADN. Donc, pour parvenir à accomplir leur fonction respective, ils doivent d'abord se dimériser à MafG. Sinon, ils sont dans l’incapacité d’accomplir leur rôle. Il est donc impératif, pour les membres des CNC et de Bach de se dimériser à une MafG via la glissière à leucine.

Références

1. Volker Blank et al., «Human MafG Is a Functional Partner for P45 NF-E2 in Activating Globin Gene Expression», dans Blood, vol 89, n°11 (1997), p.3925-3935.
2. Volker Blank et Nancy C.Andrews, «The Maf Transcription factors: regulators of differenciation», Elsevier Science Ltd.(1997).
3. Volker Blank et al., «Molecular Characterization and Localization of the human MAFG Gene», dans Genomics, vol 44(1997), p147-149.
4. Oyvind Johnsen et al., «Interaction of the CNC-bZIP factor TCF11/LCR-F1/Nrf1 with MafG: binding-site selection and regulation of transcription», dans Nucleic Acids Research, vol 26, n°2 (1998), p.512-520.
5. Julie A. Moran et al., «Differential induction of mafF, mafG and mafK expression by electrophile-response-element activators», dans Biochemical Society, 361(2002), p. 371-377.
6. Hozumi Motohashi et al., «MafG Sumoylation Is Required for Active Transcriptional Repression», dans Molecular And Cellular Biology, vol 26, n°12 (2006), p. 4652-4663.
7. Tsutomu Toki et al., «Human small Maf proteins form heterodimers with CNC family transcription factors and recognize the NF-E2 motif», dans Oncogene, vol 14 (1997), p. 1901-1910.