Oxet
| Oxet | |||
| |||
| IUPAC-név | 2H-oxet | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 287-25-2 | ||
| PubChem | 11970569 | ||
| ChemSpider | 10143952 | ||
| ChEBI | 51195 | ||
| |||
| InChIKey | CRYATLIDHPPXDV-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 4652799 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3H4O | ||
| Moláris tömeg | 56,06326 | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az oxet négytagú, egy oxigénatomot tartalmazó telítetlen heterociklus. Instabil vegyület, de szintézise megoldott.[1] Telített származékához, az oxetánhoz képest gyűrűjében nagyobb a feszültség a kettős kötés miatt, ez csökkenti a molekula stabilitását. Néhány szubsztituált származékának szintéziséről is beszámoltak.[2][3]
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ (1981) „Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete”. The Journal of Organic Chemistry 46 (2), 306–311. o. DOI:10.1021/jo00315a016.
- ↑ (2002) „A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation”. Synthetic Communications 32 (23), 3611. o. DOI:10.1081/SCC-120014973.
- ↑ (1980) „Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening”. Journal of the American Chemical Society 102 (16), 5429. o. DOI:10.1021/ja00536a069.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben az Oxetene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.