Asam akrilat
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
Asam akrilat[2]
| |
| Nama IUPAC (preferensi)
Asam prop-2-enoat[2] | |
Nama lain
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Referensi Beilstein | 635743 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Nomor EC | |
| Referensi Gmelin | 1817 |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C3H4O2 | |
| Massa molar | 72,06 g/mol |
| Penampilan | Cairan bening dan nirwarna |
| Bau | Tajam[3] |
| Densitas | 1,051 g/mL |
| Titik lebur | 14 °C (57 °F; 287 K) |
| Titik didih | 141 °C (286 °F; 414 K) |
| Dapat bercampur | |
| log P | 0,28[4] |
| Tekanan uap | 3 mmHg[3] |
| Keasaman (pKa) | 4,25 (H2O)[5] |
| Viskositas | 1,3 cP pada suhu 20 °C (68 °F) |
| Bahaya | |
| Lembar data keselamatan | MSDS |
| Piktogram GHS |     
|
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H226, H302, H312, H314, H332, H400 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P322, P330 | |
| Titik nyala | 68 °C (154 °F; 341 K) |
| 429 °C (804 °F; 702 K) | |
| Ambang ledakan | 2,4–8,02%[3] |
| Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): | |
PEL (yang diperbolehkan)
|
Tak ada[3] |
REL (yang direkomendasikan)
|
TWA 2 ppm (6 mg/m3) [kulit][3] |
IDLH (langsung berbahaya)
|
N.D.[3] |
| Senyawa terkait | |
Anion lain
|
akrilat |
Related Asam karboksilat
|
asam asetat asam propionat asam laktat asam 3-hidroksipropionat asam malonat asam butirat asam krotonat |
Senyawa terkait
|
alil alkohol propionaldehida akrolein metil akrilat |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Asam akrilat (nama IUPAC: asam propenoat) adalah sebuah senyawa organik dengan rumus CH2=CHCOOH. Senyawa ini adalah asam karboksilat tak jenuh yang paling sederhana, yang terdiri dari sebuah gugus vinil yang terhubung langsung pada suatu ujung asam karboksilat. Cairan nirwarna ini memiliki bau tajam atau getir yang khas. Ia dapat bercampur dengan air, alkohol, eter, dan kloroform. Lebih dari satu juta ton asam akrilat diproduksi setiap tahun.[6]
Proses industri pertama untuk produksi asam akrilik melibatkan reaksi antara asetilena dan karbon monoksida pada suhu 200°C dan tekanan 80 bar, dengan adanya katalis nikel. Pada tahun 90-an, proses yang didasarkan pada oksidasi propilena selektif berlaku. Komposisi katalis yang cukup rumit digunakan untuk proses oksidasi propilena satu langkah (yaitu Mo-W-Te-Sn-Co-O dan Nb-W-Co-Ni-Bi-Fe-Mn-Si-Zr-O. Saat ini proses dua langkah digunakan untuk produksi asam akrilik. Pada langkah pertama propena dioksidasi menjadi akrolein melalui katalis bismut molibdat yang dipromosikan, diikuti oleh oksidasi akrolein menjadi asam akrilik melalui katalis berbasis molibdenum dan vanadium. Karena propana adalah bahan baku yang jauh lebih murah daripada propilena, upaya penelitian yang cukup besar dilakukan untuk mengembangkan proses berdasarkan oksidasi selektif satu langkah propana menjadi asam akrilik[7]. Katalis yang menjanjikan terdiri dari Mo, V, Te dan Nb, dengan struktur kristal yang spesifik[8][9].
Sejarah
[sunting | sunting sumber]Kata "akrilat" diciptakan pada tahun 1843, untuk turunan kimiawi dari akrolein, sebuah minyak berbau tajam yang berasal dari gliserol.
Lihat pula
[sunting | sunting sumber]Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Merck Index, Edisi ke-11, 124.
- ^ a b International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. hlm. 746. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d e f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0013". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Acrylic acid_msds".
- ^ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. (1959). "The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids". Journal of the Chemical Society: 2492–2498. doi:10.1039/JR9590002492.
- ^ Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus; Greim, Helmut (2005), "Acrylic Acid and Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a01_161.pub2
- ^ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts. 2011, Technische Universität Berlin, https://pure.mpg.de/rest/items/item_1199619_5/component/file_1199618/content
- ^ Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid. Journal of Catalysis, 2012, 285, 48-60 https://pure.mpg.de/rest/items/item_1108560_8/component/file_1402724/content
- ^ The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts. Journal of Catalysis, 2014, 311, 369-385. https://core.ac.uk/download/pdf/210625575.pdf
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]- (Inggris) National Pollutant Inventory: Acrylic acid
- (Inggris) CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Acrylic acid
| Umum | |
|---|---|
| Perpustakaan nasional | |
| Lain-lain | |
 | Artikel bertopik asam ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
 | Artikel bertopik senyawa organik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |