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'''KarXT''' は、[[キサノメリン]]と[[トロスピウム]]の合剤で[[ブリストル・マイヤーズ スクイブ]]の完全子会社である[[カルナ・セラピューティクス]]により開発されている、[[統合失調症]]の治験薬のこと。単独療法および補助療法の両方の形態で第3相臨床試験が行われ、2024年現在アメリカの[[アメリカ食品医薬品局|FDA]]に承認申請中である<ref name=":5" />。
'''KarXT''' は、[[キサノメリン]]と{{仮リンク|トロスピウム|en|Trospium chloridej}}の合剤で、統合失調症の治験薬として第 3相臨床試験が行われている。キサノメリンは[[アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン受容体]](M4およびM1受容体)の[[アゴニスト]]であり、中枢神経系に容易に移行し、脳の受容体を刺激する。トロスピウムは、中枢神経系に移行せず、キサノメリンに関連する末梢の副作用を軽減する非選択的ムスカリン受容体拮抗薬として作用する。


==作用機序==
== 概要 ==
キサノメリンは[[アセチルコリン受容体#ムスカリン受容体|ムスカリン受容体]](M4およびM1受容体)の[[アゴニスト]]であり、中枢神経系に容易に移行し、脳の受容体を刺激する。トロスピウムは、[[血液脳関門]]を通過できないため、中枢神経系に移行せず、キサノメリンに関連する末梢の副作用を軽減する非選択的ムスカリン受容体拮抗薬として作用する。第2相臨床試験、第3相臨床試験ともに主要評価項目を達成し、第2相臨床試験結果は「[[ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン|The New England Journal of Medicine]]」に、第3相臨床試験結果は「[[ランセット|The Lancet]]」にそれぞれ掲載された<ref name=":6" /><ref name=":4" />。[[カルナ・セラピューティクス]]は2023年11月29日、FDAが正式に審査を開始し、審査終了目標日（[[PDUFA date]]）が2024年9月26日に定められたと発表した<ref name=":5" />。統合失調症の治療薬である抗精神病薬は1952年に実用化された[[クロルプロマジン]]以降、ドーパミン受容体及びセロトニン受容体をターゲットにするもののみであるため、KarXTが実用化されると数十年ぶりの新しい作用機序による抗精神病薬となる<ref>{{Cite web |title=FDA Accepts Karuna's (KRTX) NDA Filing for Schizophrenia Drug |url=https://finance.yahoo.com/news/fda-accepts-karunas-krtx-nda-165400418.html |website=Yahoo Finance |date=2023-11-30 |access-date=2023-12-17 |publisher=Yahoo,Inc.}}</ref>。
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前臨床試験の結果は、キサノメリンの主な作用機序は主に中枢神経のムスカリン受容体（ M4 および M1） への刺激によるものとする仮説を裏付けている<ref>{{Cite journal|last1=Shannon|first1=Harlan E.|last2=Rasmussen|first2=Kurt|last3=Bymaster|first3=Frank P.|last4=Hart|first4=John C.|last5=Peters|first5=Steven C.|last6=Swedberg|first6=Michael D.B.|last7=Jeppesen|first7=Lone|last8=Sheardown|first8=Malcolm J.|last9=Sauerberg|first9=Per|date=May 2000|title=Xanomeline, an M1/M4 preferring muscarinic cholinergic receptor agonist, produces antipsychotic-like activity in rats and mice|url=http://dx.doi.org/10.1016/s0920-9964(99)00138-3|journal=Schizophrenia Research|volume=42|issue=3|pages=249–259|doi=10.1016/s0920-9964(99)00138-3|issn=0920-9964|pmid=10785583|last10=Fink-Jensen|first10=Anders|s2cid=54259702}}</ref>。 M4ムスカリン受容体は、運動計画、行動計画、意思決定などに関連する。M1ムスカリン受容体は大脳皮質領域で最も高度に発現しており、言語、記憶、推論、思考、学習、意思決定、感情、知性、人格などの高次のプロセスを制御している<ref>{{Citation|title=Muscarinic acetylcholine receptor subtypes in cerebral cortex and hippocampus|last1=Volpicelli|first1=Laura A.|last2=Levey|first2=Allan I.|date=2004|url=http://dx.doi.org/10.1016/s0079-6123(03)45003-6|publisher=Elsevier|series=Progress in Brain Research|volume=145|pages=59–66|isbn=9780444511256|doi=10.1016/s0079-6123(03)45003-6|pmid=14650906|access-date=2022-08-05}}</ref>。抗精神病薬を直接ブロックするドーパミンD2およびセロトニン5HT2Aを遮断する抗精神病薬とは異なり、ムスカリンM4およびM1への刺激は、統合失調症やアルツハイマー病などの疾患の症状に関与するドーパミン作動性およびグルタミン酸作動性回路のバランスを間接的に調整する<ref>{{Cite journal|last1=Woolley|first1=Marie L.|last2=Carter|first2=Helen J.|last3=Gartlon|first3=Jane E.|last4=Watson|first4=Jeanette M.|last5=Dawson|first5=Lee A.|date=January 2009|title=Attenuation of amphetamine-induced activity by the non-selective muscarinic receptor agonist, xanomeline, is absent in muscarinic M4 receptor knockout mice and attenuated in muscarinic M1 receptor knockout mice|url=http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2008.12.020|journal=European Journal of Pharmacology|volume=603|issue=1–3|pages=147–149|doi=10.1016/j.ejphar.2008.12.020|issn=0014-2999|pmid=19111716}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Paul|first1=Steven M.|last2=Yohn|first2=Samantha E.|last3=Popiolek|first3=Michael|last4=Miller|first4=Andrew C.|last5=Felder|first5=Christian C.|date=2022-06-27|title=Muscarinic Acetylcholine Receptor Agonists as Novel Treatments for Schizophrenia|url=http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.21101083|journal=American Journal of Psychiatry|volume=179|issue=9|pages=611–627|doi=10.1176/appi.ajp.21101083|issn=0002-953X|pmid=35758639|s2cid=250070840}}</ref>。
== 作用機序 ==
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前臨床試験の結果は、キサノメリンの主な作用機序は主に中枢神経のムスカリン受容体（ M4 および M1） への刺激によるものとする仮説を裏付けている<ref>{{Cite journal|last1=Shannon|first1=Harlan E.|last2=Rasmussen|first2=Kurt|last3=Bymaster|first3=Frank P.|last4=Hart|first4=John C.|last5=Peters|first5=Steven C.|last6=Swedberg|first6=Michael D.B.|last7=Jeppesen|first7=Lone|last8=Sheardown|first8=Malcolm J.|last9=Sauerberg|first9=Per|date=May 2000|title=Xanomeline, an M1/M4 preferring muscarinic cholinergic receptor agonist, produces antipsychotic-like activity in rats and mice|url=http://dx.doi.org/10.1016/s0920-9964(99)00138-3|journal=Schizophrenia Research|volume=42|issue=3|pages=249–259|doi=10.1016/s0920-9964(99)00138-3|issn=0920-9964|pmid=10785583|last10=Fink-Jensen|first10=Anders|s2cid=54259702}}</ref>。 M4ムスカリン受容体は、運動計画、行動計画、意思決定などに関連する。M1ムスカリン受容体は大脳皮質領域で最も高度に発現しており、言語、記憶、推論、思考、学習、意思決定、感情、知性、人格などの高次のプロセスを制御している<ref>{{Citation|title=Muscarinic acetylcholine receptor subtypes in cerebral cortex and hippocampus|last1=Volpicelli|first1=Laura A.|last2=Levey|first2=Allan I.|date=2004|url=http://dx.doi.org/10.1016/s0079-6123(03)45003-6|publisher=Elsevier|series=Progress in Brain Research|volume=145|pages=59–66|isbn=9780444511256|doi=10.1016/s0079-6123(03)45003-6|pmid=14650906|access-date=2022-08-05}}</ref>。ドーパミンD2およびセロトニン5HT2Aを直接遮断する抗精神病薬とは異なり、ムスカリンM4およびM1への刺激は、統合失調症やアルツハイマー病などの疾患の症状に関与するドーパミン作動性およびグルタミン酸作動性回路のバランスを間接的に調整する<ref>{{Cite journal|last1=Woolley|first1=Marie L.|last2=Carter|first2=Helen J.|last3=Gartlon|first3=Jane E.|last4=Watson|first4=Jeanette M.|last5=Dawson|first5=Lee A.|date=January 2009|title=Attenuation of amphetamine-induced activity by the non-selective muscarinic receptor agonist, xanomeline, is absent in muscarinic M4 receptor knockout mice and attenuated in muscarinic M1 receptor knockout mice|url=http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2008.12.020|journal=European Journal of Pharmacology|volume=603|issue=1–3|pages=147–149|doi=10.1016/j.ejphar.2008.12.020|issn=0014-2999|pmid=19111716}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Paul|first1=Steven M.|last2=Yohn|first2=Samantha E.|last3=Popiolek|first3=Michael|last4=Miller|first4=Andrew C.|last5=Felder|first5=Christian C.|date=2022-06-27|title=Muscarinic Acetylcholine Receptor Agonists as Novel Treatments for Schizophrenia|url=http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.21101083|journal=American Journal of Psychiatry|volume=179|issue=9|pages=611–627|doi=10.1176/appi.ajp.21101083|issn=0002-953X|pmid=35758639|s2cid=250070840}}</ref>。

無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験「EMERGENT-2試験」の結果を報告したランセット誌上で著者は、「今回の結果は、KarXTがD2ドパミン受容体遮断のメカニズムを有する現在のすべての抗精神病薬とは異なる、ムスカリン受容体の活性化に基づく有効かつ忍容性の高い、新たなクラスの抗精神病薬となる可能性を裏付けるものであった」とまとめている<ref>{{Cite web |title=統合失調症、ムスカリン受容体作動薬KarXTは有効か？／Lancet｜CareNet.com |url=http://www.carenet.com/news/journal/carenet/57812 |website=CareNet.com |access-date=2024-01-05 |publisher=株式会社ケアネット |date=2024-01-05}}</ref>。


== 歴史 ==
== 歴史 ==
キサノメリンは、アルツハイマー病の認知機能低下を遅らせることを目的として、[[イーライリリー・アンド・カンパニー|イーライリリー]]と[[ノボノルディスク|ノボ ノルディスク]]により共同で開発された。臨床試験第2相の結果では、精神症状とアルツハイマー型認知症の認知機能の改善を認めた<ref>{{Cite journal|last1=Bodick|first1=N. C.|last2=Offen|first2=W. W.|last3=Levey|first3=A. I.|last4=Cutler|first4=N. R.|last5=Gauthier|first5=S. G.|last6=Satlin|first6=A.|last7=Shannon|first7=H. E.|last8=Tollefson|first8=G. D.|last9=Rasmussen|first9=K.|date=1997-04-01|title=Effects of Xanomeline, a Selective Muscarinic Receptor Agonist, on Cognitive Function and Behavioral Symptoms in Alzheimer Disease|url=http://dx.doi.org/10.1001/archneur.1997.00550160091022|journal=Archives of Neurology|volume=54|issue=4|pages=465–473|doi=10.1001/archneur.1997.00550160091022|issn=0003-9942|pmid=9109749|last10=Bymaster|first10=F. P.|last11=Hurley|first11=D. J.}}</ref> 。治療抵抗性統合失調症患者を対象とした追跡プラセボ対照研究では、同様の抗精神病活性がキサノメリンで観察された<ref>{{Cite journal|last1=Shekhar|first1=Anantha|last2=Potter|first2=William Z.|last3=Lightfoot|first3=Jeffrey|last4=Lienemann|first4=John|last5=Dubé|first5=Sanjay|last6=Mallinckrodt|first6=Craig|last7=Bymaster|first7=Frank P.|last8=McKinzie|first8=David L.|last9=Felder|first9=Christian C.|date=August 2008|title=Selective Muscarinic Receptor Agonist Xanomeline as a Novel Treatment Approach for Schizophrenia|url=http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.2008.06091591|journal=American Journal of Psychiatry|volume=165|issue=8|pages=1033–1039|doi=10.1176/appi.ajp.2008.06091591|issn=0002-953X|pmid=18593778|s2cid=24308125}}</ref>。しかし、コリン作動性受容体媒介の副作用により、キサノメリンの第2相試験で中断となった。2012年にキサノメリンはKaruna Therapeutics にライセンス供与され、その後 KarXTはトロスピウムを添加することにより合剤として作成された。トロスピウムは、キサノメリンの副作用を改善する中枢移行性のない非選択的ムスカリン受容体遮断薬である。2021年、第2相臨床試験において、KarXT主要評価項目を達成した<ref>{{Cite journal|last1=Brannan|first1=Stephen K.|last2=Sawchak|first2=Sharon|last3=Miller|first3=Andrew C.|last4=Lieberman|first4=Jeffrey A.|last5=Paul|first5=Steven M.|last6=Breier|first6=Alan|date=2021-02-25|title=Muscarinic Cholinergic Receptor Agonist and Peripheral Antagonist for Schizophrenia|journal=The New England Journal of Medicine|volume=384|issue=8|pages=717–726|doi=10.1056/NEJMoa2017015|issn=1533-4406|pmc=7610870|pmid=33626254}}</ref> 。2023年3月、Karuna Therapeuticsは、KarXTの第3相試験であるEMERGENT-3で主要評価項目を達成し、[[アメリカ食品医薬品局|FDA]]の承認を申請中であると発表した<ref>{{cite web |url=https://investors.karunatx.com/news-releases/news-release-details/karuna-therapeutics-announces-positive-results-phase-3-0 |title=Karuna Therapeutics Announces Positive Results from Phase 3 EMERGENT-3 Trial of KarXT in Schizophrenia |date=March 20, 2023 |website=Karuna Therapeutics |access-date=September 25, 2023}}</ref>。
キサノメリンは、アルツハイマー病の認知機能低下を遅らせることを目的として、[[イーライリリー・アンド・カンパニー|イーライリリー]]と[[ノボノルディスク|ノボ ノルディスク]]により共同で開発された。臨床試験第2相の結果では、精神症状とアルツハイマー型認知症の認知機能の改善を認めた<ref>{{Cite journal|last1=Bodick|first1=N. C.|last2=Offen|first2=W. W.|last3=Levey|first3=A. I.|last4=Cutler|first4=N. R.|last5=Gauthier|first5=S. G.|last6=Satlin|first6=A.|last7=Shannon|first7=H. E.|last8=Tollefson|first8=G. D.|last9=Rasmussen|first9=K.|date=1997-04-01|title=Effects of Xanomeline, a Selective Muscarinic Receptor Agonist, on Cognitive Function and Behavioral Symptoms in Alzheimer Disease|url=http://dx.doi.org/10.1001/archneur.1997.00550160091022|journal=Archives of Neurology|volume=54|issue=4|pages=465–473|doi=10.1001/archneur.1997.00550160091022|issn=0003-9942|pmid=9109749|last10=Bymaster|first10=F. P.|last11=Hurley|first11=D. J.}}</ref> 。治療抵抗性統合失調症患者を対象とした追跡プラセボ対照研究では、同様の抗精神病活性がキサノメリンで観察された<ref>{{Cite journal|last1=Shekhar|first1=Anantha|last2=Potter|first2=William Z.|last3=Lightfoot|first3=Jeffrey|last4=Lienemann|first4=John|last5=Dubé|first5=Sanjay|last6=Mallinckrodt|first6=Craig|last7=Bymaster|first7=Frank P.|last8=McKinzie|first8=David L.|last9=Felder|first9=Christian C.|date=August 2008|title=Selective Muscarinic Receptor Agonist Xanomeline as a Novel Treatment Approach for Schizophrenia|url=http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.2008.06091591|journal=American Journal of Psychiatry|volume=165|issue=8|pages=1033–1039|doi=10.1176/appi.ajp.2008.06091591|issn=0002-953X|pmid=18593778|s2cid=24308125}}</ref>。しかし、コリン作動性受容体媒介の副作用により、キサノメリンは第2相臨床試験で中断となった。2012年にキサノメリンは[[カルナ・セラピューティクス]]にライセンス供与され、その後 KarXTはキサノメリンにトロスピウムを添加した合剤として作成された。トロスピウムは、キサノメリンの副作用を改善する中枢移行性のない非選択的ムスカリン受容体遮断薬である。2021年、第2相臨床試験において、KarXT主要評価項目を達成した<ref>{{Cite journal|last1=Brannan|first1=Stephen K.|last2=Sawchak|first2=Sharon|last3=Miller|first3=Andrew C.|last4=Lieberman|first4=Jeffrey A.|last5=Paul|first5=Steven M.|last6=Breier|first6=Alan|date=2021-02-25|title=Muscarinic Cholinergic Receptor Agonist and Peripheral Antagonist for Schizophrenia|journal=The New England Journal of Medicine|volume=384|issue=8|pages=717–726|doi=10.1056/NEJMoa2017015|issn=1533-4406|pmc=7610870|pmid=33626254}}</ref> 。2023年3月、カルナ・セラピューティクスは、KarXTの第3相試験であるEMERGENT-3で主要評価項目を達成し、[[アメリカ食品医薬品局|FDA]]の承認を申請中であると発表した<ref>{{cite web |url=https://investors.karunatx.com/news-releases/news-release-details/karuna-therapeutics-announces-positive-results-phase-3-0 |title=Karuna Therapeutics Announces Positive Results from Phase 3 EMERGENT-3 Trial of KarXT in Schizophrenia |date=March 20, 2023 |website=Karuna Therapeutics |access-date=September 25, 2023}}</ref>。

2023年11月29日、カルナ・セラピューティクスはFDAが正式に審査を開始し、審査終了目標日（[[PDUFA date]]）が2024年9月26日に定められたとと発表した<ref name=":5">{{Cite web |title=FDA kicks off review of Karuna’s schizophrenia drug KarXT |url=https://pharmaphorum.com/news/fda-kicks-review-karunas-schizophrenia-drug-karxt |website=pharmaphorum |access-date=2023-12-13 |publisher=pharmaphorum |date=2023-11-29}}</ref>。

2023年12月22日、同じくアメリカのボストンに本社を置く製薬会社である「[[ブリストル・マイヤーズ スクイブ]]」がKarXTを開発しているカルナ・セラピューティクスを140億ドル（当時レートで約1兆9900億円）で買収すると発表<ref name=":02">{{Cite web |title=米製薬ブリストル、統合失調症薬の米社買収へ 約2兆円 - 日本経済新聞 |url=https://www.nikkei.com/nkd/industry/article/?n_m_code=024&ng=DGXZQOGN22DZD0S3A221C2000000 |website=日本経済新聞 電子版 |access-date=2023-12-23 |publisher=日本経済新聞社 |date=2023-12-23}}</ref>。

2024年3月18日、ブリストル・マイヤーズ スクイブがカルナ・セラピューティクスの買収を完了したと発表<ref name=":10">{{Cite web |title=Bristol Myers Squibb Completes Acquisition of Karuna Therapeutics, Strengthening Neuroscience Portfolio |url=https://www.businesswire.com/news/home/20240318797288/en/Bristol-Myers-Squibb-Completes-Acquisition-of-Karuna-Therapeutics-Strengthening-Neuroscience-Portfolio |website=www.businesswire.com |date=2024-03-18 |access-date=2024-04-20 |language=en |publisher=ビジネスワイヤ}}</ref>。

2024年4月3日、ブリストル・マイヤーズ スクイブは長期投与試験（EMERGENT-4試験、EMERGENT-5試験）の中間解析の結果を報告した<ref name=":8" /><ref name=":9" />。

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=== 年表 ===
*2021年2月25日：第2相臨床試験結果が「[[ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン]]」に掲載<ref name=":6">{{Cite journal|date=2021-02-25|title=Muscarinic Cholinergic Receptor Agonist and Peripheral Antagonist for Schizophrenia|url=http://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2017015|journal=New England Journal of Medicine|volume=384|issue=8|pages=717–726|language=en|doi=10.1056/NEJMoa2017015|issn=0028-4793|pmc=PMC7610870|pmid=33626254}}</ref>。
*2023年11月29日：FDAに対して承認申請<ref name=":3">{{Cite web |url=https://investors.karunatx.com/news-releases/news-release-details/karuna-therapeutics-announces-us-food-and-drug-administration/ |title=Karuna Therapeutics Announces U.S. Food and Drug Administration Accepts New Drug Application for KarXT for the Treatment of Schizophrenia |access-date=2023-12-15 |publisher=カルナ・セラピューティクス |date=2023-11-29}}</ref>。[[PDUFA date]]は2024年9月26日<ref name=":3" />。
*2023年12月14日：第3相臨床試験（EMERGENT-2、EMERGENT-3）結果が「[[ランセット]]」に掲載<ref name=":4" />。
*2023年12月22日：「[[ブリストル・マイヤーズ スクイブ]]」が「[[カルナ・セラピューティクス]]」を140億ドルで買収すると発表<ref name=":03">{{Cite web |title=米製薬ブリストル、統合失調症薬の米社買収へ 約2兆円 - 日本経済新聞 |url=https://www.nikkei.com/nkd/industry/article/?n_m_code=024&ng=DGXZQOGN22DZD0S3A221C2000000 |website=日本経済新聞 電子版 |access-date=2023-12-23 |publisher=日本経済新聞社 |date=2023-12-23}}</ref><ref>{{Cite web |title=ブリストル、統合失調症治療薬メーカーのカルナ買収へ－140億ドル |url=https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2023-12-22/S62IFDDWRGG000 |website=Bloomberg.com |date=2023-12-22 |access-date=2023-12-23 |publisher=ブルームバーグ}}</ref>。
*2024年３月18日：ブリストル・マイヤーズ スクイブによるカルナ・セラピューティクスの買収完了<ref name=":10" />。カルナ・セラピューティクスは完全子会社となった<ref name=":10" />。
*2024年4月3日：国際統合失調症学会で長期服用試験（EMERGENT-4試験、EMERGENT-5試験）の中間解析の結果が報告された<ref name=":8">{{Cite web |url=https://news.bms.com/news/details/2024/Bristol-Myers-Squibb-Presents-New-Interim-Long-Term-Efficacy-Data-from-the-EMERGENT-4-Trial-Evaluating-KarXT-in-Schizophrenia-at-the-2024-Annual-Congress-of-the-Schizophrenia-International-Research-Society/default.aspx |title=Bristol Myers Squibb Presents New Interim Long-Term Efficacy Data from the EMERGENT-4 Trial Evaluating KarXT in Schizophrenia at the 2024 Annual Congress of the Schizophrenia International Research Society |access-date=2024-04-20 |publisher=ブリストルマイヤーズ |date=2024-04-06}}</ref><ref name=":9">{{Cite web |url=https://news.bms.com/news/corporate-financial/2024/Bristol-Myers-Squibb-Presents-New-Pooled-Interim-Long-Term-Safety-and-Metabolic-Outcomes-Data-from-the-EMERGENT-Program-Evaluating-KarXT-in-Schizophrenia-at-the-2024-Annual-Congress-of-the-Schizophrenia-International-Research-Society/default.aspx |title=Bristol Myers Squibb Presents New Pooled Interim Long-Term Safety and Metabolic Outcomes Data from the EMERGENT Program Evaluating KarXT in Schizophrenia at the 2024 Annual Congress of the Schizophrenia International Research Society |access-date=2024-04-20 |publisher=ブリストルマイヤーズ |date=2024-04-06}}</ref>。

== 臨床試験 ==
=== 第1b相臨床試験 ===
第1b相臨床試験の主要評価項目は、KarXTの投与24時間後の収縮期血圧の8週目までのベースラインからの変化であった<ref name=":7">{{Cite web |title=Karuna Therapeutics Announces Positive Results from Phase 1b Ambulatory Blood Pressure Monitoring Trial of KarXT in Schizophrenia |url=https://finance.yahoo.com/news/karuna-therapeutics-announces-positive-results-210100369.html |website=Yahoo Finance |date=2023-11-16 |access-date=2023-12-17 |publisher=Yahoo! Inc.}}</ref>。試験の結果、8週目までのKarXTの投与24時間後の収縮期血圧のベースラインからの平均変化は-0.59 mmHgであり、主要評価項目を達成した(FDAのガイドラインでは有意ある血圧上昇はベースラインからの変化が3mmHg以上と定義されている)<ref name=":7" />。この結果はKarXTが成人統合失調症患者の持続的な血圧上昇と関連しないことを示唆している<ref name=":7" />。
=== 第2相臨床試験 ===
'''EMERGENT-1試験'''

第2相臨床試験であるEMERGENT-1試験には、統合失調症の急性増悪を起こしている成人患者182人が被験者として登録された<ref name=":2" />。EMERGENT-1試験では、二重盲検で無作為にKarXT群とプラセボ群に割付られ、5週間後にプラセボと比較して、[[陽性・陰性症状評価尺度]] (PANSS){{sfn|日本精神科評価尺度研究会|2009}}合計スコアが11.6 ポイント減少することが実証された。この研究では、効果量は 0.75 (p<0.0001)であった<ref name=":2">{{Cite web |url=https://investors.karunatx.com/news-releases/news-release-details/karuna-therapeutics-announces-new-england-journal-medicine/ |title=Karuna Therapeutics Announces New England Journal of Medicine Publication of Data from EMERGENT-1 Phase 2 Trial Evaluating KarXT in Schizophrenia |access-date=2023-12-13 |publisher=カルナ・セラピューティクス |date=2021-09-24}}</ref>。全体 (20% 対 21%) および治療中に発生した有害事象 (両群 2%) による中止率は KarXT 群とプラセボ群で同様であった<ref name=":2" />。EMERGENT-1試験の結果は2021年2月24日付でアメリカの学術誌「[[ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン]]」に掲載された<ref name=":2" />。

'''EMERGENT-1試験:サブグループ解析'''

iPadを使った認知評価スケールCBB（Cogstate Brief Battery）のスコアがある患者125人（KarXT群:60人、プラセボ群65人）でサブグループ解析を行った<ref name=":11">{{Cite journal|author=Colin Sauder, Luke A. Allen, Elizabeth Baker, Andrew C. Miller, Steven M. Paul & Stephen K. Brannan|year=2022|title=Effectiveness of KarXT (xanomeline-trospium) for cognitive impairment in schizophrenia: post hoc analyses from a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 study|journal=translational psychiatry|volume=12|page=491}}</ref>。全体ではベースラインの変化は統計的有意差は見られなかった(''p=''0.16、''d'' =0.20)。数値の変動性が大きく、極端な値を示す群（信頼性が低い群）を除去した場合は統計的に有意な認知機能の改善が見られた（''p=''0.04、''d=''0.31）<ref name=":11" />。極端な値を示した群を除き、さらに健常群と比較して認知機能の低下が-1SD以下の群でみると統計的統計的に有意でより効果量は高まった(''p<''0.01、''d=''0.79)<ref name=":11" />。また、認知機能の改善効果とPANSSの間には小さな統計的な関連性しかみられなかったため、karxtの認知機能の改善効果は抗精神病効果からほぼ独立したものと考えられた<ref name=":11" />。

=== 第3相臨床試験 ===
'''EMERGENT-2試験'''、'''EMERGENT-3試験'''
* 試験デザイン
第3相臨床試験は、EMERGENT-2(n=252) 及びEMERGENT-3(n=256)試験の2試験total508人が参加した<ref name=":1">{{Cite web |title=Karuna’s KarXT Aces Third Registrational Study in Schizophrenia |url=https://www.biospace.com/article/karuna-s-karxt-aces-third-registrational-study-in-schizophrenia/ |website=BioSpace |access-date=2023-12-13 |language=en-US |publisher=BioSpace |date=2023-03-20}}</ref><ref name=":0">{{Cite web |title=KarXT reduces symptom severity in schizophrenia |url=https://www.healio.com/news/psychiatry/20230605/karxt-reduces-symptom-severity-in-schizophrenia |website=www.healio.com |access-date=2023-12-13 |language=en |publisher=株式が視野Healio |date=2023-06-05}}</ref>。被験者として最近入院を必要とする陽性症状の悪化があり、[[陽性・陰性症状評価尺度]] (PANSS){{sfn|日本精神科評価尺度研究会|2009}}合計スコアが80以上、および臨床全体的印象 - 重症度 (CGI- S) スコアが4以上の患者を組み込んだ<ref name=":0" />。被験者はKarXT群またはプラセボ群に1:1で無作為に割り付けられ、KarXT群の投与量は研究の最初の2日間は1日2回、キサノメリン50mg/トロスピウム20mgで開始され、3日目から7日目に100mg /20mgまで増量され、その後、最大量とした<ref name=":0" />。主要評価項目は、PANSS合計スコアのベースラインから5週目までの変化で評価した<ref name=":0" />。

* 結果
第3相臨床試験の結果は2023年12月14日付の「[[ランセット]]」に掲載された<ref name=":4">{{Cite web |url=https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(23)02190-6/fulltext |title=Efficacy and safety of the muscarinic receptor agonist KarXT (xanomeline–trospium) in schizophrenia (EMERGENT-2) in the USA: results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, flexible-dose phase 3 trial |access-date=2023-12-15 |publisher=ランセット（エルゼビア） |date=2023-12-14}}</ref>。EMERGENT-2試験では、KarXT群は5週目にプラセボ群と比較してPANSS合計スコアが9.6ポイント減少 (KarXT群が -21.2 対 プラセボ群が -11.6) し、PANSS陽性サブスケールスコアも(-6.8 対 -3.9)、PANSS陰性サブスケール スコアも(-3.4 対 -1.6)と大幅に減少した<ref name=":0" />。EMERGENT-3試験でも同様の効果が観察され、PANSSとCGI-Sの両方で改善が2週目から始まり、改善は試験終了まで維持された<ref name=":0" />。p値は0.0001未満で統計的に強い有意差が見られた<ref>{{Cite web |title=EMERGENT Trial Data For KarXT Shows Promise in Schizophrenia |url=https://www.psychiatrist.com/news/emergent-trial-data-for-karxt-shows-promise-in-schizophrenia/ |website=Psychiatrist.com |date=2023-05-30 |access-date=2023-12-13 |language=en-US |publisher=Physians Postgraduate Press, Inc.}}</ref>。忍容性も高く治療中に緊急に発生した有害事象の発生率は参加者の5%以下であった<ref name=":0" />。

'''EMERGENT-4試験'''、'''EMERGENT-5試験'''
* 試験デザイン
EMERGENT-4試験、EMERGENT-5試験は長期投与試験であり、オープンラベルで52週間投与し、長期的有効性、安全性、忍容性を評価した<ref>{{Cite web |title=統合失調症、ムスカリン受容体作動薬KarXTは有効か？／Lancet｜CareNet.com |url=http://www.carenet.com/news/journal/carenet/57812 |website=CareNet.com |access-date=2024-04-20 |publisher=株式会社ケアネット |date=2024-01-05}}</ref>。

* 結果

2024年4月3日、中間解析のデータが発表され、有効性は[[陽性・陰性症状評価尺度|PANSS]]で評価され、ベースライン (98.4) から平均 33.3 ポイント減少した<ref name=":8" />。臨床全体的印象 - 重症度 (CGI- S) スコアもベースライン (5.2) から平均 1.7 ポイント変化しており、ベースラインの「著しく病気」から「中等度」または「軽度」まで改善した<ref name=":8" />。安全性では、被験者の65%が体重減少し、''平均2.6kgの体重減少が見られ、体重増加は4%のみであった''<ref name=":9" />''。プロラクチンの有意な変化もみられなかった''<ref name=":9" />''。試験全体の中止率は53％で、中止の主な理由としては、同意の撤回（19％）、治療関連の有害事象（15％）、追跡調査不能（8％）、参加者の遵守不履行などが挙げられ、先行研究と一致した''<ref name=":9" />''。''

== 論文 ==
* '''第2相臨床試験結果：'''{{cite web|url=https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2017015|title=Muscarinic Cholinergic Receptor Agonist and Peripheral Antagonist for Schizophrenia|accessdate=2023-12-16}}New England Journal of Medicine 384 (8): 717–726. (2021-02-25)
* '''第3相臨床試験結果：''' {{cite web|url=https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(23)02190-6/fulltext|title=fficacy and safety of the muscarinic receptor agonist KarXT (xanomeline–trospium) in schizophrenia (EMERGENT-2) in the USA: results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, flexible-dose phase 3 trial|accessdate=2023-12-16}} THE LANCET Published:December 14, 2023

== プロドラッグ ==
2024年5月、Terran Biosciences社の[[最高経営責任者|CEO]]であるSam Clarkが、KarXTの[[プロドラッグ]]である「TerXT」がまもなく第1相臨床試験に入るとコメントした<ref name=":12">{{Cite web |title=Terran Biosciences prepares for trials of schizophrenia drug |url=https://finance.yahoo.com/news/terran-biosciences-prepares-trials-schizophrenia-122748594.html |website=Yahoo Finance |date=2024-05-24 |access-date=2024-05-29 |language=en-US |publisher=アポロ・グローバル・マネジメント}}</ref>。「TerXT」はKarxTよりより長い作用時間を持ち、内服薬は1日1回の投与で良く、LAI製剤も用意されている<ref name=":12" />。TerXTおよびTerXT LAIは505(b)(2) 経路での申請を目指しており、505(b)(2) は、申請者が実施していない研究からの安全性と有効性のデータを含めることができるため、Terran Biosciences社はKarXTの第3相臨床試験のデータを使用する予定としている<ref name=":12" />。

== 出典 ==
{{Reflist|2}}

==関連項目==
*[[キサノメリン]]
*[[トロスピウム]]
*[[統合失調症]]
*[[エムラクリジン]] - ムスカリン受容体をターゲットにした抗精神病薬

<!-- {{DEFAULTSORT:KarXT}}-->


<!-- [[Category:神経系に作用する薬]]-->
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== 脚注 ==
<!-- [[Category:抗精神病薬]]-->
<references />
<!-- [[Category:臨床研究]]-->
<!-- [[Category:創薬]]-->
<!-- [[Category:医学研究]]-->

2024年9月17日 (火) 12:17時点における最新版

KarXT は、キサノメリンとトロスピウムの合剤でブリストル・マイヤーズ スクイブの完全子会社であるカルナ・セラピューティクスにより開発されている、統合失調症の治験薬のこと。単独療法および補助療法の両方の形態で第3相臨床試験が行われ、2024年現在アメリカのFDAに承認申請中である[1]。

概要

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キサノメリンはムスカリン受容体(M4およびM1受容体)のアゴニストであり、中枢神経系に容易に移行し、脳の受容体を刺激する。トロスピウムは、血液脳関門を通過できないため、中枢神経系に移行せず、キサノメリンに関連する末梢の副作用を軽減する非選択的ムスカリン受容体拮抗薬として作用する。第2相臨床試験、第3相臨床試験ともに主要評価項目を達成し、第2相臨床試験結果は「The New England Journal of Medicine」に、第3相臨床試験結果は「The Lancet」にそれぞれ掲載された[2][3]。カルナ・セラピューティクスは2023年11月29日、FDAが正式に審査を開始し、審査終了目標日（PDUFA date）が2024年9月26日に定められたと発表した[1]。統合失調症の治療薬である抗精神病薬は1952年に実用化されたクロルプロマジン以降、ドーパミン受容体及びセロトニン受容体をターゲットにするもののみであるため、KarXTが実用化されると数十年ぶりの新しい作用機序による抗精神病薬となる[4]。

作用機序

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前臨床試験の結果は、キサノメリンの主な作用機序は主に中枢神経のムスカリン受容体（ M4 および M1） への刺激によるものとする仮説を裏付けている[5]。 M4ムスカリン受容体は、運動計画、行動計画、意思決定などに関連する。M1ムスカリン受容体は大脳皮質領域で最も高度に発現しており、言語、記憶、推論、思考、学習、意思決定、感情、知性、人格などの高次のプロセスを制御している[6]。ドーパミンD2およびセロトニン5HT2Aを直接遮断する抗精神病薬とは異なり、ムスカリンM4およびM1への刺激は、統合失調症やアルツハイマー病などの疾患の症状に関与するドーパミン作動性およびグルタミン酸作動性回路のバランスを間接的に調整する[7][8]。

無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験「EMERGENT-2試験」の結果を報告したランセット誌上で著者は、「今回の結果は、KarXTがD2ドパミン受容体遮断のメカニズムを有する現在のすべての抗精神病薬とは異なる、ムスカリン受容体の活性化に基づく有効かつ忍容性の高い、新たなクラスの抗精神病薬となる可能性を裏付けるものであった」とまとめている[9]。

歴史

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キサノメリンは、アルツハイマー病の認知機能低下を遅らせることを目的として、イーライリリーとノボ ノルディスクにより共同で開発された。臨床試験第2相の結果では、精神症状とアルツハイマー型認知症の認知機能の改善を認めた[10] 。治療抵抗性統合失調症患者を対象とした追跡プラセボ対照研究では、同様の抗精神病活性がキサノメリンで観察された[11]。しかし、コリン作動性受容体媒介の副作用により、キサノメリンは第2相臨床試験で中断となった。2012年にキサノメリンはカルナ・セラピューティクスにライセンス供与され、その後 KarXTはキサノメリンにトロスピウムを添加した合剤として作成された。トロスピウムは、キサノメリンの副作用を改善する中枢移行性のない非選択的ムスカリン受容体遮断薬である。2021年、第2相臨床試験において、KarXT主要評価項目を達成した[12] 。2023年3月、カルナ・セラピューティクスは、KarXTの第3相試験であるEMERGENT-3で主要評価項目を達成し、FDAの承認を申請中であると発表した[13]。

2023年11月29日、カルナ・セラピューティクスはFDAが正式に審査を開始し、審査終了目標日（PDUFA date）が2024年9月26日に定められたとと発表した[1]。

2023年12月22日、同じくアメリカのボストンに本社を置く製薬会社である「ブリストル・マイヤーズ スクイブ」がKarXTを開発しているカルナ・セラピューティクスを140億ドル（当時レートで約1兆9900億円）で買収すると発表[14]。

2024年3月18日、ブリストル・マイヤーズ スクイブがカルナ・セラピューティクスの買収を完了したと発表[15]。

2024年4月3日、ブリストル・マイヤーズ スクイブは長期投与試験（EMERGENT-4試験、EMERGENT-5試験）の中間解析の結果を報告した[16][17]。

年表

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臨床試験

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第1b相臨床試験

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第1b相臨床試験の主要評価項目は、KarXTの投与24時間後の収縮期血圧の8週目までのベースラインからの変化であった[21]。試験の結果、8週目までのKarXTの投与24時間後の収縮期血圧のベースラインからの平均変化は-0.59 mmHgであり、主要評価項目を達成した(FDAのガイドラインでは有意ある血圧上昇はベースラインからの変化が3mmHg以上と定義されている)[21]。この結果はKarXTが成人統合失調症患者の持続的な血圧上昇と関連しないことを示唆している[21]。

第2相臨床試験

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EMERGENT-1試験

第2相臨床試験であるEMERGENT-1試験には、統合失調症の急性増悪を起こしている成人患者182人が被験者として登録された[22]。EMERGENT-1試験では、二重盲検で無作為にKarXT群とプラセボ群に割付られ、5週間後にプラセボと比較して、陽性・陰性症状評価尺度 (PANSS)[23]合計スコアが11.6 ポイント減少することが実証された。この研究では、効果量は 0.75 (p<0.0001)であった[22]。全体 (20% 対 21%) および治療中に発生した有害事象 (両群 2%) による中止率は KarXT 群とプラセボ群で同様であった[22]。EMERGENT-1試験の結果は2021年2月24日付でアメリカの学術誌「ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン」に掲載された[22]。

EMERGENT-1試験:サブグループ解析

iPadを使った認知評価スケールCBB（Cogstate Brief Battery）のスコアがある患者125人（KarXT群:60人、プラセボ群65人）でサブグループ解析を行った[24]。全体ではベースラインの変化は統計的有意差は見られなかった(p=0.16、d =0.20)。数値の変動性が大きく、極端な値を示す群（信頼性が低い群）を除去した場合は統計的に有意な認知機能の改善が見られた（p=0.04、d=0.31）[24]。極端な値を示した群を除き、さらに健常群と比較して認知機能の低下が-1SD以下の群でみると統計的統計的に有意でより効果量は高まった(p<0.01、d=0.79)[24]。また、認知機能の改善効果とPANSSの間には小さな統計的な関連性しかみられなかったため、karxtの認知機能の改善効果は抗精神病効果からほぼ独立したものと考えられた[24]。

第3相臨床試験

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EMERGENT-2試験、EMERGENT-3試験

  • 試験デザイン

第3相臨床試験は、EMERGENT-2(n=252) 及びEMERGENT-3(n=256)試験の2試験total508人が参加した[25][26]。被験者として最近入院を必要とする陽性症状の悪化があり、陽性・陰性症状評価尺度 (PANSS)[23]合計スコアが80以上、および臨床全体的印象 - 重症度 (CGI- S) スコアが4以上の患者を組み込んだ[26]。被験者はKarXT群またはプラセボ群に1:1で無作為に割り付けられ、KarXT群の投与量は研究の最初の2日間は1日2回、キサノメリン50mg/トロスピウム20mgで開始され、3日目から7日目に100mg /20mgまで増量され、その後、最大量とした[26]。主要評価項目は、PANSS合計スコアのベースラインから5週目までの変化で評価した[26]。

  • 結果

第3相臨床試験の結果は2023年12月14日付の「ランセット」に掲載された[3]。EMERGENT-2試験では、KarXT群は5週目にプラセボ群と比較してPANSS合計スコアが9.6ポイント減少 (KarXT群が -21.2 対 プラセボ群が -11.6) し、PANSS陽性サブスケールスコアも(-6.8 対 -3.9)、PANSS陰性サブスケール スコアも(-3.4 対 -1.6)と大幅に減少した[26]。EMERGENT-3試験でも同様の効果が観察され、PANSSとCGI-Sの両方で改善が2週目から始まり、改善は試験終了まで維持された[26]。p値は0.0001未満で統計的に強い有意差が見られた[27]。忍容性も高く治療中に緊急に発生した有害事象の発生率は参加者の5%以下であった[26]。

EMERGENT-4試験、EMERGENT-5試験

  • 試験デザイン

EMERGENT-4試験、EMERGENT-5試験は長期投与試験であり、オープンラベルで52週間投与し、長期的有効性、安全性、忍容性を評価した[28]。

  • 結果

2024年4月3日、中間解析のデータが発表され、有効性はPANSSで評価され、ベースライン (98.4) から平均 33.3 ポイント減少した[16]。臨床全体的印象 - 重症度 (CGI- S) スコアもベースライン (5.2) から平均 1.7 ポイント変化しており、ベースラインの「著しく病気」から「中等度」または「軽度」まで改善した[16]。安全性では、被験者の65%が体重減少し、平均2.6kgの体重減少が見られ、体重増加は4%のみであった[17]。プロラクチンの有意な変化もみられなかった[17]。試験全体の中止率は53％で、中止の主な理由としては、同意の撤回（19％）、治療関連の有害事象（15％）、追跡調査不能（8％）、参加者の遵守不履行などが挙げられ、先行研究と一致した[17]。

論文

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プロドラッグ

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2024年5月、Terran Biosciences社のCEOであるSam Clarkが、KarXTのプロドラッグである「TerXT」がまもなく第1相臨床試験に入るとコメントした[29]。「TerXT」はKarxTよりより長い作用時間を持ち、内服薬は1日1回の投与で良く、LAI製剤も用意されている[29]。TerXTおよびTerXT LAIは505(b)(2) 経路での申請を目指しており、505(b)(2) は、申請者が実施していない研究からの安全性と有効性のデータを含めることができるため、Terran Biosciences社はKarXTの第3相臨床試験のデータを使用する予定としている[29]。

出典

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  1. ^ a b c “FDA kicks off review of Karuna’s schizophrenia drug KarXT”. pharmaphorum. pharmaphorum (2023年11月29日). 2023年12月13日閲覧。
  2. ^ a b “Muscarinic Cholinergic Receptor Agonist and Peripheral Antagonist for Schizophrenia” (英語). New England Journal of Medicine 384 (8): 717–726. (2021-02-25). doi:10.1056/NEJMoa2017015. ISSN 0028-4793. PMC PMC7610870. PMID 33626254. http://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2017015. 
  3. ^ a b c “Efficacy and safety of the muscarinic receptor agonist KarXT (xanomeline–trospium) in schizophrenia (EMERGENT-2) in the USA: results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, flexible-dose phase 3 trial”. ランセット（エルゼビア） (2023年12月14日). 2023年12月15日閲覧。
  4. ^ “FDA Accepts Karuna's (KRTX) NDA Filing for Schizophrenia Drug”. Yahoo Finance. Yahoo,Inc. (2023年11月30日). 2023年12月17日閲覧。
  5. ^ Shannon, Harlan E.; Rasmussen, Kurt; Bymaster, Frank P.; Hart, John C.; Peters, Steven C.; Swedberg, Michael D.B.; Jeppesen, Lone; Sheardown, Malcolm J. et al. (May 2000). “Xanomeline, an M1/M4 preferring muscarinic cholinergic receptor agonist, produces antipsychotic-like activity in rats and mice”. Schizophrenia Research 42 (3): 249–259. doi:10.1016/s0920-9964(99)00138-3. ISSN 0920-9964. PMID 10785583. http://dx.doi.org/10.1016/s0920-9964(99)00138-3. 
  6. ^ Volpicelli, Laura A.; Levey, Allan I. (2004), Muscarinic acetylcholine receptor subtypes in cerebral cortex and hippocampus, Progress in Brain Research, 145, Elsevier, pp. 59–66, doi:10.1016/s0079-6123(03)45003-6, ISBN 9780444511256, PMID 14650906, http://dx.doi.org/10.1016/s0079-6123(03)45003-6 2022年8月5日閲覧。 
  7. ^ Woolley, Marie L.; Carter, Helen J.; Gartlon, Jane E.; Watson, Jeanette M.; Dawson, Lee A. (January 2009). “Attenuation of amphetamine-induced activity by the non-selective muscarinic receptor agonist, xanomeline, is absent in muscarinic M4 receptor knockout mice and attenuated in muscarinic M1 receptor knockout mice”. European Journal of Pharmacology 603 (1–3): 147–149. doi:10.1016/j.ejphar.2008.12.020. ISSN 0014-2999. PMID 19111716. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2008.12.020. 
  8. ^ Paul, Steven M.; Yohn, Samantha E.; Popiolek, Michael; Miller, Andrew C.; Felder, Christian C. (2022-06-27). “Muscarinic Acetylcholine Receptor Agonists as Novel Treatments for Schizophrenia”. American Journal of Psychiatry 179 (9): 611–627. doi:10.1176/appi.ajp.21101083. ISSN 0002-953X. PMID 35758639. http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.21101083. 
  9. ^ “統合失調症、ムスカリン受容体作動薬KarXTは有効か？／Lancet｜CareNet.com”. CareNet.com. 株式会社ケアネット (2024年1月5日). 2024年1月5日閲覧。
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関連項目

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