파모티딘
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체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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3-[({2-[(diaminomethylidene)amino]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)sulfanyl]-N-sulfamoylpropanimidamide | |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 76824-35-6 |
ATC 코드 | A02BA03 |
PubChem | 3325 |
드러그뱅크 | DB00927 |
ChemSpider | 3208 |
화학적 성질 | |
화학식 | C8H15N7O2S3 |
분자량 | 337.449 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
약동학 정보 | |
생체적합성 | 40–45% (경구)[1] |
단백질 결합 | 15–20%[1] |
동등생물의약품 | ? |
약물 대사 | 간 |
생물학적 반감기 | 2.5–3.5시간[1] |
배출 | 콩팥 (경구 투여 시 25-30%는 대사되지 않음)[1] |
처방 주의사항 | |
허가 정보 | |
임부투여안전성 | B1(오스트레일리아)B(미국) |
법적 상태 |
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투여 방법 | 경구 제제, IV |
파모티딘(Famotidine)은 H2 수용체 차단제(H2 receptor antagonist)로 작용하는 약물로 위내 산 생성작용을 억제한다. 이는 주로 위궤양 또는 역류성 식도염 치료에 사용된다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]외부 링크
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