Uracilas
Išvaizda
Uracilas | |
---|---|
Sisteminis (IUPAC) pavadinimas | |
Pirimidin-2,4(1H,3H)-dionas | |
CAS numeris | 66-22-8 |
RTECS numeris | YQ8650000 |
Cheminė formulė | C4H4N2O2 |
Molinė masė | 112,08676 g/mol |
SMILES | O=C1NC=CC(=O)N1 |
Rūgštingumas (pKa) | |
Bazingumas (pKb) | |
Valentingumas | |
Fizinė informacija | |
Tankis | |
Išvaizda | kietasis kūnas |
Lydymosi t° | 335 °C |
Virimo t° | |
Lūžio rodiklis (nD) | |
Klampumas | |
Tirpumas H2O | |
Šiluminis laidumas | |
log P | |
Garavimo slėgis | |
kH | |
Kritinis santykinis drėgnumas | |
Farmakokinetinė informacija | |
Biotinkamumas | |
Metabolizmas | |
Pusamžis | |
Pavojus | |
MSDS | |
ES klasifikacija | |
NFPA 704 | |
Žybsnio t° | nedegus |
Užsiliepsnojimo t° | |
R-frazės | |
S-frazės | |
LD50 | |
Struktūra | |
Kristalinė struktūra | |
Molekulinė forma | |
Dipolio momentas | |
Simetrijos grupė | |
Termochemija | |
ΔfH |
|
Giminingi junginiai | |
Giminingi grupė | |
Giminingi junginiai | Timinas |
Giminingos grupės |
Uracilas – viena iš keturių į RNR sudėtį įeinančių heterociklinių bazių.[1] Jis su adeninu sudaro dvi vandenilines jungtis. Uracilas kartu su fermentu N – glikozilaze (Ung) naudojamas PGR, norint apsisaugoti nuo pašalinės DNR priemaišų.
Atsitiktinės deamininimo reakcijos metu ši bazė gali susidaryti iš citozino. Tuo aiškinama, kodėl uracilą DNR pakeičia timinas.
Nuorodos
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]- Uracilo susidarymas iš citozino Archyvuota kopija 2005-11-27 iš Wayback Machine projekto.
Šaltiniai
[redaguoti | redaguoti vikitekstą]- ↑ Juodka Benediktas (1989). Nukleino rūgščių, chemijos ir biochemijos pagrindai. Vilnius, „Mokslas“, 1989, 271p.
|