Periodisk hypokalemisk paralyse
Kildeløs: Denne artikkelen mangler kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å verifisere. Kildeløst materiale kan bli fjernet. Helt uten kilder. (10. okt. 2015) |
Periodisk hypokalemisk paralyse er en sjelden genetisk sykdom som karakteriseres av at mengden kalium i blodet synker. Personer med denne mutasjonen får oftest anfall fra og med ungdomstiden, og disse anfallene blir typisk utløst av måltider med store mengder karbohydrater eller slitsomme treningsøkter. Paralysen kan være mild og begrenset til visse muskelgrupper, eller mer alvorlig og også omfatte armer og ben. Anfallene kan vare i noen få timer eller opptil flere dager.
| Periodisk hypokalemisk paralyse | |||
|---|---|---|---|
| Område(r) | Nevrologi,[1] nevromuskulær medisin | ||
| Symptom(er) | Myasteni,[1] Hypokalemi[1] | ||
| Ekstern informasjon | |||
| ICD-10-kode | G72.3 | ||
| ICD-9-kode | 359.3 | ||
| OMIM | 170400 | ||
| DiseasesDB | 6465 | ||
| MeSH | D020514 | ||
Behandling
redigerÅ unngå måltider med store mengder karbohydrater og slitsomme treningsøkter, samt å ta acetazolamid daglig kan forhindre hypokalemiske anfall. Under et anfall kan man drikke kaliumklorid for å få det til å gå over.