Fenoldopam (łac. Fenoldopamum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek będący obwodowym agonistą receptorów dopaminowych D1A.
Fenoldopam
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
9-chloro-5-(4-hydroksyfenylo)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepino-7,8-diol
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C16H16ClNO3
|
Masa molowa
|
305,76 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
67227-56-9 67227-57-0 (mezylan) 67287-54-1 (bromowodorek)
|
PubChem
|
3341
|
DrugBank
|
DB00800
|
SMILES
|
C1CNCC(C2=CC(=C(C(=C21)Cl)O)O)C3=CC=C(C=C3)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C16H16ClNO3/c17-15-11-5-6-18-8-13(9-1-3-10(19)4-2-9)12(11)7-14(20)16(15)21/h1-4,7,13,18-21H,5-6,8H2
|
InChIKey
|
TVURRHSHRRELCG-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki monobromowodorek
|
|
|
Zwroty H
|
H302, H317, H319, H334
|
Zwroty P
|
P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki monobromowodorek
|
|
Szkodliwy (Xn)
|
|
|
Zwroty R
|
R22, R36, R42/43
|
Zwroty S
|
S26, S36/37/39, S22
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
C01 CA19
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria B
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
hipotensyjne
|
Okres półtrwania
|
5–10 min (dorośli) 3–5 min (dzieci)
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
85–90%
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
Wydalanie
|
90% z moczem, 10% z kałem
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
dożylnie
|
|
|
Stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego. Obniża ciśnienie krwi poprzez wazodylatację tętniczek, zmniejszając obciążenie następcze. Powoduje również zwiększone wydalanie sodu przez nerki. Możliwymi efektami ubocznymi jego stosowania mogą być hipotonia oraz zwiększone ciśnienie śródgałkowe.