Diosmetyna
Wygląd
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C16H12O6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
300,06 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
żółty proszek | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Diosmetyna – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów oparty na szkielecie flawonu. Związek występuje w przyrodzie, m.in. w kaukaskiej wyce[4], mięcie i oregano[5]. Diosmetyna jest aglikonem diosminy. Znana jest także jako przeciwutleniacz i środek przeciwzakaźny. Wykazuje także właściwości antymutagenne i antyalergiczne[6].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ H. Serra, T. Mendes, MR. Bronze, AL. Simplício. Prediction of intestinal absorption and metabolism of pharmacologically active flavones and flavanones. „Bioorg Med Chem”. 16 (7), s. 4009-4018, 2008. DOI: 10.1016/j.bmc.2008.01.028. PMID: 18249545.
- ↑ a b Diosmetin (nr 90985) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Diosmetyna (nr 90985) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-05-05]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ O.A. Andreeva, M.N. Ivashev, I.I. Ozimina, G.V. Maslikova. Diosmetin glycosides from caucasian vetch: Isolation and study of biological activity. „Pharmaceutical Chemistry Journal”. 32 (11), s. 595–597, 1998. DOI: 10.1007/BF02465832.
- ↑ Diosmetin. AppliedHealth. [dostęp 2011-05-05]. (ang.).
- ↑ Diosmetin. Bridgat. [dostęp 2011-05-05]. (ang.).