Hymekromon

Hymekromon

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 7-hydroksy-4-metylo-2H-chromen-2-on lub 7-hydroksy-4-metylo-2H-1-benzopiran-2-on Inne nazwy i oznaczenia farm. Hymecromonum inne 4-metyloumbeliferon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H8O3
Masa molowa	176,17 g/mol
Wygląd	biały lub bezbarwny krystaliczny proszek
Identyfikacja
Numer CAS	90-33-5
PubChem	5280567
DrugBank	DB07118
SMILES CC1=CC(=O)OC2=C1C=CC(=C2)O
InChI InChI=1S/C10H8O3/c1-6-4-10(12)13-9-5-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,11H,1H3 InChIKey HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie nierozpuszczalny w innych rozpuszczalnikach metanol: dość trudno chlorek metylenu: trudno Temperatura topnienia 194–195,5 °C logP 1,9 Kwasowość (pKa) 7,8
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Drażniący (Xi) Zwroty R R36/37/38 Zwroty S S26 Numer RTECS GN7000000 Dawka śmiertelna LD50 1250 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki	pochodne kumaryny
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	A05 AX02
Farmakokinetyka Okres półtrwania 1 h Wydalanie z moczem

Hymekromon (łac. Hymecromonum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kumaryny. Stosowany jako lek o silnym działaniu rozkurczowym, powoduje zwiększone wydzielanie żółci przez komórki wątrobowe. Wykazuje działanie żółciotwórcze i żółciopędne. Zmniejsza zastój żółci, zapobiegając tym samym powstawaniu kamicy.

Farmakokinetyka

Hymekromon po podaniu doustnym wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu krwi po 2-3 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 1 godziny.

Wskazania

• przewlekła zapalenie pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
• dyskinezy dróg żółciowych i zwieracza Oddiego
• kamica żółciowa
• zabiegi operacyjne przebyte na pęcherzyku żółciowym i drogach żółciowych
• przewlekłe zaparcia spowodowane niedoborem żółci
• zaburzenia trawienia oraz wchłaniania
• przewlekły alkoholizm

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lek
• ciężka niewydolność wątroby i nerek
• choroba Crohna
• niedrożność jelit i dróg żółciowych

Działania niepożądane

• biegunka
• uczucie pełności w jamie brzusznej
• ból głowy

Preparaty

• Cholestil – tabletki 0,2 g

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę oraz częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Dorośli zwykle 1-2 tabletki 3 razy na dobę przed posiłkami.

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.