Mupirocina
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3- [(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl] oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid | |
| Identificadores | |
| CAS | 12650-69-0 |
| ATC | D06AX09 AX06{{{2}}} |
| PubChem | 446596 |
| DrugBank | DB00410 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C26H44O9 |
| Massa molar | 500.622 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Ligação a proteínas | 97% |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | 20 a 40 minutos |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | via tópica |
| DL50 | ? |
A mupirocina é um fármaco utilizado no tratamento do impetigo e foliculite, ocasionado por infecções por Staphylococcus aureus, Streptococcus beta-hemolíticos e Streptococcus pyogenes. É um antibiótico tópico.[1]
Mecanismo de ação
[editar | editar código-fonte]A mupirocina liga-se a isoleucil-ARNt-sintetase da bactéria impedindo a junção de isoleucina nas cadeias proteicas da parede celular bacteriana. O mecanismo de ação deste fármaco é, portanto, bactericida.[2]
Contra-indicações
[editar | editar código-fonte]- Hipersensibilidade ao fármaco e/ou formulação
- Gravidez e lactação
- Insuficiência renal
- Queimaduras
Nomes comerciais
[editar | editar código-fonte]- Bactroban®
Notas e referências
- ↑ Uol Boa Saúde. «MUPIROCINA -(BACTROBAN)». Consultado em 18 de julho de 2009. Arquivado do original em 2 de março de 2009
- ↑ Clive P., Page; et al. Harcourt, ed. Farmacologia integrada. Espanha: [s.n.]
