Хемоионизация: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
→Хемоионизация при горении: Удалено по ВП:ВЕС и ВП:ОРИСС, поскольку к реакции хемоионизации не относится и описывает уже не реакцию хемоионизации, а ионизацию металлов в пламени, в котором к хемоионизации относится лишь пара исходных реакций (в примерах отражена одна, а одна, которая приовдит к образованию C3H3+ по какой-то причине не написана), участник добавивший эту информацию, отказался исправлять данный раздел, поэтому вместо выноса в отдельную статью, информация удаляется
отмена правки 137229696 участника D6194c-1cc (обс.) Этот раздел несколько раз возвращался в текст, в том числе администратором (Энди Волыхов), и участника несколько раз предупреждали о недопустимости этого удаления.
Метки: отмена отменено
Строка 76: Строка 76:
<chem display="block">H3O^+ + e^- -> H2O + H</chem>
<chem display="block">H3O^+ + e^- -> H2O + H</chem>
Высокая концентрация заряжённых частиц в углеводородном пламени также позволяет воздействовать на пламя посредством внешнего [[Электрическое поле|электрического поля]]<ref name=":1">{{Источник информации|авторы=V. S. Venediktov, P. K. Tretyakov, A. V. Tupikin|заглавие=Hydrocarbon flame in non-stationary electric field|язык=en|ссылка=https://pubs.aip.org/aip/acp/article/2027/1/040014/928298/Hydrocarbon-flame-in-non-stationary-electric-field|издание=AIP Conf. Proc.|issn=1551-7616|том=2027|выпуск=1|дата=2018-10-02|doi=10.1063/1.5065288}}</ref>. В ходе экспериментов было обнаружено, что при приложении к углеводородному пламени электрического поля, пламя отклоняется в сторону. [[Напряжённость электрического поля|Напряжённость]] же поля влияла на интенсивность горения, на форму пламени и на время затухания пламени<ref>{{Источник информации|ссылка=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S001021801500396X|авторы=Advitya Patyal, Dimitrios Kyritsis, Moshe Matalon|заглавие=Electric field effects in the presence of chemi-ionization on droplet burning|язык=en|дата=2016-02-01|издание=Combustion and Flame|том=164|страницы=99–110|issn=0010-2180|doi=10.1016/j.combustflame.2015.11.005}}</ref>.
Высокая концентрация заряжённых частиц в углеводородном пламени также позволяет воздействовать на пламя посредством внешнего [[Электрическое поле|электрического поля]]<ref name=":1">{{Источник информации|авторы=V. S. Venediktov, P. K. Tretyakov, A. V. Tupikin|заглавие=Hydrocarbon flame in non-stationary electric field|язык=en|ссылка=https://pubs.aip.org/aip/acp/article/2027/1/040014/928298/Hydrocarbon-flame-in-non-stationary-electric-field|издание=AIP Conf. Proc.|issn=1551-7616|том=2027|выпуск=1|дата=2018-10-02|doi=10.1063/1.5065288}}</ref>. В ходе экспериментов было обнаружено, что при приложении к углеводородному пламени электрического поля, пламя отклоняется в сторону. [[Напряжённость электрического поля|Напряжённость]] же поля влияла на интенсивность горения, на форму пламени и на время затухания пламени<ref>{{Источник информации|ссылка=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S001021801500396X|авторы=Advitya Patyal, Dimitrios Kyritsis, Moshe Matalon|заглавие=Electric field effects in the presence of chemi-ionization on droplet burning|язык=en|дата=2016-02-01|издание=Combustion and Flame|том=164|страницы=99–110|issn=0010-2180|doi=10.1016/j.combustflame.2015.11.005}}</ref>.

В пламени в смеси [[углеводород]]а и [[кислород]]а в присутствии легко ионизируемых присадок металла М процесс хемоионизации металла с образованием положительного иона М<sup>+</sup> имеет свои особенности. В таком пламени ввиду высокой концентрации свободных радикалов СН и О эффективно протекает реакция образования положительно заряженного иона НСО<sup>+</sup> и электрона (первая реакция в приведенной ниже формуле). Положительный ион затем конвертирует в H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> или С<sub>3</sub>H<sub>3</sub><sup>+</sup> (вторая реакция в приведённой ниже формуле), каждый из которых может взаимодействовать с атомом металла. При последнем взаимодействии образуется положительный ион металла М<sup>+</sup> (третья реакция в нижеследующей формуле)<ref name="Sugden1962">{{cite journal|last1=Sugden|first1=T M|title=Excited Species in Flames|journal=Annual Review of Physical Chemistry|volume=13|issue=1|year=1962|pages=386|issn=0066-426X|doi=10.1146/annurev.pc.13.100162.002101|bibcode = 1962ARPC...13..369S|quote=The view advanced here is that the „natural“ flame ionization derives from the high concentration of free radicals (Cl-I and 0) in the reaction zone and that the B-type chemi-ionization derives from that primary ionization, differing from it in requiring 3-body recombination instead of 2 -body ; similarly, the B-type chemiluminescence arises from the presence of the same free radicals but without an ionization step}}</ref>:
<chem display="block">CH{} + O ->HCO^+{} + e^- -> \binom{H_3O^+}{C_3H_3^+} + M -> M+{} + products </chem>
Однако именно такой путь реакции не является единственно возможным. При тех же самых входящих агентах (радикалы СН и О и атом металла) вместо реакции хемоионизации может происходить хемолюминесценция, в ходе которой на первой стадии образуется атом металла в возбуждённом состоянии, а на второй стадии возбуждение снимается излучением фотона<ref name="Sugden1962"/>:
<chem display="block">CH{} + O{} + M -> CHO{} + M^\ast -> M{} + \mathit{h}\nu</chem>.


== Практическое применение ==
== Практическое применение ==

Версия от 12:42, 13 апреля 2024

Ионизация наиболее интенсивно происходит у основания пламени ацетилен-кислородной горелки[1]
Эта статья о химическом процессе, приводящем к образованию иона; о способе ионизации анализируемой среды[2] в масс-спектрометрии см. Химическая ионизация.

Хемоионизация[3] (хемиионизация[2]; англ. chemi-ionization[4]) — образование иона в результате газофазовой реакции столкновения нейтрального в плане заряда атома или молекулы с другим нейтральным атомом или молекулой при условии, что энергия столкновения меньше энергии, необходимой для ионизации реагентов[5][4][6]. Может происходить с образованием новых химических связей[7] или с участием атома или молекулы в возбуждённом состоянии[4][8][9].

Реакции хемоионизации широко распространены в природе[10]. Хемоионизация играет значимую роль в процессе горения и процессах, протекающих в плазме, в астрохимии (реакции происходят в атмосферах планет и межзвёздном пространстве) и прикладных исследованиях[11][12].

Хемоионизация считается основной исходной реакцией в углеводородном пламени[13][14]. Она лежит в основе работы пламенно-ионизационного детектора[15] и является начальной реакцией, приводящей к появлению ионов, способных ионизировать металлы в рамках химической ионизации в углеводородном пламени[16].

Ионизация Пеннинга, являющаяся частным случаем хемоионизации, также используется в некоторых типах ионных источников для генерирования начального потока ионов[9].

Терминология

В обзорном источнике 1972 года хемоионизация определялась как ионизация посредством формирования новых химических связей. К хемоионизации не относили реакции, в результате которых не образуются новые химические связи, в частности, ударную ионизацию к хемоионизации не относили[17]. Хотя термин в те времена приобрёл определённое специфическое значение, ионизация Пеннинга и некоторые другие типы ионизации тоже иногда в него включались, расширяя значение термина. В статье того же автора в 1974 году высказывалось мнение, что такое расширение значения термина является нежелательным, поскольку он уже приобрёл своё специфическое значение[18].

Согласно научной статье 2019 года[19] хемоионизация, ионизация Пеннинга и ударная (столкновительная) автоионизация часто рассматриваются синонимично в отношении реакций, в ходе которых при столкновении возбуждённого атома или молекулы с другим атомом или молекулой образуется промежуточный возбуждённый комплекс, который затем ионизируется с образованием продуктов, свойственных данным типам реакций[19][20]. Такой механизм хемоионизации можно описать как образование квазимолекулы[21] с последующей её автоионизацией[22]. Как ударную автоионизацию или ионизацию Пеннинга хемоионизацию обозначают в тех случаях, когда происходит ионизация атома или молекулы за счёт энергии реагента в возбуждённом метастабильном состоянии[5].

Процессы хемоионизации, связанные со столкновениями с реагентами в возбуждённом состоянии, отнесены к процессам хемоионизации, имеющим «хемо-» (англ. chemi-) в своём названии, из-за схожести данных процессов ионизации с химическими реакциями[23]. Обратный процесс называется хеморекомбинацией (англ. chemi-recombination). При хеморекомбинации образовавшийся после столкновения комплекс иона с атомом присоединяет к себе свободный электрон с образованием атома в возбуждённом состоянии и атома в основном состоянии, то есть тех же компонентов, что могут участвовать в процессе хемоионизации[24].

Особенности терминологии применительно к масс-спектрометрии

Основная статья: Химическая ионизация

Согласно рекомендациям ИЮПАК применительно к масс-спектрометрии[4], термины «хемоионизация» и «химическая ионизация» не являются синонимами[4][a]. Под химической ионизацией вещества, подвергаемого масс-спектрометрическому анализу, подразумеваются реакции его ионизации при взаимодействии с ионом-реагентом[26][4]. Под хемоионизацией же понимается образование ионов при столкновениях нейтральных молекул с другими нейтральными молекулами при условии, что энергия столкновения частиц меньше энергии ионизации[27].

История

Впервые хемоионизация была обнаружена в 1927 году в ходе облучения цезия светом с определённой длиной волны, которая превышала длину волны, при которой возможна фотоионизация, но совпадала с какой-то из длин волн основной серии линий поглощения. Возбуждённый при поглощении света атом соединялся с невозбуждённым, при этом образовывались положительный ион и электрон . В дальнейшем подобная ассоциативная реакция хемоионизации была достоверно подтверждена в в 1936 году в ходе масс-спектрометрического исследования образования ионов Hg2+ с участием атомов Hg* в возбуждённом состоянии[28][29].

Термин «хемоионизация» возник в конце в конце 1940-х годов в исследованиях горения, пламени и взрыва[30][2]. Впервые данный термин был использован Харвеллом Калькотом для объяснения ионизации пламени[28]. В 1949 году Харвелл Калькот обратил внимание на большое количество ионов, образующихся в зоне реакции пламени, заключив, что это происходило из-за хемоионизации[14]. Периодическое же появление научных публикаций по теме хемоионизации началось в 1970-х годах[31]. По состоянию на 2020 год единое обобщающее описание процессов хемоионизации всё ещё отсутствовало[11].

Реакции

Реакции с образованием новых химических связей

В обзорном источнике 1972 года к реакциям хемоионизации относили только те реакции, в ходе которых образуются новые химические связи. К хемоионизации были отнесены ассоциативная и реакция с перемещением компонентов реакции[17].

Ассоциативная ионизация[32]:Реакция с перемещением компонентов исходных веществ (в случае которой возможно образование отрицательного иона вместе с положительным)[17]:

Реакции с участием реагента в возбуждённом состоянии

Если энергии возбуждённого состояния достаточно для способствования образованию иона в числе конечных продуктов, хемоионизацию с участием реагента в возбуждённом в общем виде состоянии можно записать следующим образом[10]:В случае образования новой химической связи через объединение реагентов (ассоциацию) реакция хемоионизации относится к ассоциативной ионизации[33][34]: Если в ходе хемоионизации происходит лишь передача энергии возбуждённого состояния, то такая реакция называется ионизацией Пеннинга[35][34]:Ионизация Пеннинга возможна в том случае, когда потенциал ионизации реагента B меньше энергии возбуждённого состояния реагента A[36].


Если же энергии возбуждённого состояния реагента не хватает для ионизации, то такая реакция может называться столкновительной ионизацией[36]:

Сравнение хемоионизации и хемилюминесценции

Хемоионизация в некоторой степени схожа с хемилюминесценций (происходит столкновение двух реагентов с образованием возбуждённого комплекса)[37]: В случае простых ассоциативных реакций хемоионизация и хемилюминесценция различаются своей кинетикой и, соответственно, конечными продуктами реакции. В обоих случаях после столкновения образуется комплекс в возбуждённом состоянии. Время жизни комплекса составляет обычно порядка 10-13 с, после чего происходит диссоциация комплекса на исходные компоненты A и B. Однако если есть вероятность ионизации, то эффективность такой реакции достаточно высока. В случае же хемилюминесценции комплекс может стабилизироваться после спонтанной потери энергии вследствие излучения фотона. Однако для излучения фотона требуется в среднем порядка 10-8 с, что намного больше среднего времени жизни комплекса. Поэтому эффективность реакции в случае хемилюминесценции оказывается очень низкой[37].

Хемоионизация при горении

Исследования ионизации в пламени были мотивированы тем фактом, что наблюдаемая концентрация ионов в углеводородном пламени была намного выше, нежели должна была быть в случае одной лишь термической ионизации. Последующие исследования пришли к заключению, что горение углеводородов сопровождается ионизацией пламени посредством хемоионизации[38], в результате чего в пламени возникает высокая концентрация заряжённых частиц[39]. При этом ионизация в основном за счёт хемоионизации происходит при горении органических веществ, в то время как при высокотемпературном горении щелочных и щелочноземельных металлов можно ожидать, что ионизация будет происходить в основном за счёт термической ионизации[40]. Также наличие процессов хемоионизации зависит от того, какие компоненты участвуют в процессе горения. Например, в водородо-кислородном пламени (без каких-либо примесей) хемоионизация отсутствует, поскольку в процессе горения не задействован углерод[41].

Хемоионизация при горении углеводородов происходит в зоне реакции пламени, а наибольшее тепловыделение совпадает с наибольшей концентрацией ионов в пламени[42]. Основной процесс хемоионизации в горении углеводородов происходит в результате реакции CH с O[43] [44][45]: Эта реакция присутствует в любом углеводородном пламени и может объяснить отклонение количества ионов от термодинамического равновесия[46]. Хотя ион HCO+ является основным первичным ионом в процессе горения, преобладающим же в большинстве видов пламени является ион H3O+, образующийся в ходе одной из последующий реакций[47]. Остальные основные реакции, связанные с потерей и присоединением электронов при горении[43], но не относящие к хемоионизации[6]: Высокая концентрация заряжённых частиц в углеводородном пламени также позволяет воздействовать на пламя посредством внешнего электрического поля[39]. В ходе экспериментов было обнаружено, что при приложении к углеводородному пламени электрического поля, пламя отклоняется в сторону. Напряжённость же поля влияла на интенсивность горения, на форму пламени и на время затухания пламени[48].

В пламени в смеси углеводорода и кислорода в присутствии легко ионизируемых присадок металла М процесс хемоионизации металла с образованием положительного иона М+ имеет свои особенности. В таком пламени ввиду высокой концентрации свободных радикалов СН и О эффективно протекает реакция образования положительно заряженного иона НСО+ и электрона (первая реакция в приведенной ниже формуле). Положительный ион затем конвертирует в H3O+ или С3H3+ (вторая реакция в приведённой ниже формуле), каждый из которых может взаимодействовать с атомом металла. При последнем взаимодействии образуется положительный ион металла М+ (третья реакция в нижеследующей формуле)[49]: Однако именно такой путь реакции не является единственно возможным. При тех же самых входящих агентах (радикалы СН и О и атом металла) вместо реакции хемоионизации может происходить хемолюминесценция, в ходе которой на первой стадии образуется атом металла в возбуждённом состоянии, а на второй стадии возбуждение снимается излучением фотона[49]: .

Практическое применение

Хемоионизация в пламени лежит в основе работы пламенно-ионизационного детектора, позволяющего определять наличие органических веществ и осуществлять их количественный анализ[14].

См. также

Примечания

Комментарии

  1. ↑ Когда выбиралось название для химической ионизации, учёные предполагали возможную путаницу в будущем с хемоионизацией, но посчитали, что она будет в бо́льшей степени связана с переводом терминов на русский язык[25].

Источники

  1. ↑ Andreas Mollberg. Investigation of the principle of flame rectification in order to improve detection of the propane flame in absorption refrigerators (англ.) (8 июня 2005). — «The ionization occurs at the base of the flame so the electrode top has harder to attract the positive ions when its moved away from the burner». Дата обращения: 26 марта 2024.
  2. ↑ 1 2 3 Соловьев Л. А., Каденцев В. И., Чижов О. С. Масс-спектроскопия с химической ионизацией // Успехи химии : научный журнал. — 1979. — Т. 48, вып. 7. — С. 1180—1207.
  3. ↑ Ключарев, 1993, с. 39.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 Definitions of terms relating to mass spectrometry (IUPAC Recommendations 2013) : [англ.] / Kermit K. Murray[d], Robert K. Boyd, Marcos N. Eberlin [et al.] // Pure and Applied Chemistry. — 2013, 6 June. — Vol. 85, iss. 7. — P. 1515—1609. — ISSN 0033-4545, 1365-3075, 0074-3925. — doi:10.1351/pac-rec-06-04-06. — WD Q55872037.
  5. ↑ 1 2 Stereo-Dynamics of Autoionization Reactions Induced by Ne*(3P0,2) Metastable Atoms with HCl and HBr Molecules: Experimental and Theoretical Study of the Reactivity Through Selective Collisional Angular Cones : [англ.] / Marco Parriani, Franco Vecchiocattivi, Fernando Pirani, Stefano Falcinelli; ed.: Osvaldo Gervasi [et al.] // Computational Science and Its Applications – ICCSA 2022 Workshops. — Cham : Springer International Publishing, 2022. — P. 270–280. — ISBN 978-3-031-10562-3. — doi:10.1007/978-3-031-10562-3_20.
  6. ↑ 1 2 Venter, Nefliu, Graham Cooks, 2008, Conspectus: «Chemi-ionization refers to the formation of ions through reaction between neutral molecules at collision energies below the ionization energies of the reacting species».
  7. ↑ Ключарев, 1993, 2. Классификация процессов хемоионизации при тепловых столкновениях тяжелых частиц., с. 40.
  8. ↑ Ключарев, 1993, 2.2. Основные положения современных теорий хемоионизации, с. 41.
  9. ↑ 1 2 Ultrasensitive detection of volatile aldehydes with chemi-ionization-coupled time-of-flight mass spectrometry : [англ.] / Bo Yang, Ce Xu, Jinian Shu [et al.] // Talanta[d]. — 2018, 6 November. — Vol. 194. — P. 888—894. — ISSN 0039-9140, 1873-3573. — doi:10.1016/j.talanta.2018.11.004. — PMID 30609620. — WD Q90886171.
  10. ↑ 1 2 Falcinelli, Farrar, Vecchiocattivi, Pirani, 2020, Conspectus.
  11. ↑ 1 2 Falcinelli, Farrar, Vecchiocattivi, Pirani, 2020: «Despite their important role in fundamental and applied research, combustion, plasmas, and astrochemistry, a unifying description of these basic processes is still lacking.».
  12. ↑ Stefano Falcinelli. The topology of the reaction stereo-dynamics in chemi-ionizations : [англ.] / Stefano Falcinelli, Franco Vecchiocattivi, Fernando Pirani // Communications Chemistry. — 2023, 13 February. — Vol. 6, iss. 1. — P. 1–9. — ISSN 2399-3669. — doi:10.1038/s42004-023-00830-8.
  13. ↑ Лаутон Дж., Вайнберг Ф. Электрические аспекты горения. — М.: Энергия, 1976. — С. 183. — 296 с.
  14. ↑ 1 2 3 Keith Schofield. The enigmatic mechanism of the flame ionization detector: Its overlooked implications for fossil fuel combustion modeling : [англ.] // Progress in Energy and Combustion Science. — 2008, June. — Vol. 34, iss. 3. — P. 330—350. — ISSN 0360-1285, 1873-216X. — doi:10.1016/j.pecs.2007.08.001. — WD Q114180311.
  15. ↑ Griffiths J. F., Barnard J. A., 1995, p. 115.
  16. ↑ Goodings, Tran, Karellas, 1988, Results and discussion, p. 2220: «The logical source of the metallic ions observed in the flame begins with the classic chemi-ionization reaction for hydrocarbons ... HCO+ undergoes exothermic proton transfer to H20 ... with a metal present in the form of atoms or compounds H30+ serves as a chemical ionization (CI) source for the formation of metallic ions.».
  17. ↑ 1 2 3 Fontijn, 1972, Introduction, p. 76.
  18. ↑ Fontijn, 1974, p. 288.
  19. ↑ 1 2 A New Insight on Stereo-Dynamics of Penning Ionization Reactions : [англ.] / Stefano Falcinelli, Fernando Pirani, Pietro Candori [et al.] // Frontiers in chemistry[d]. — 2019, 18 June. — Vol. 7. — P. 445. — ISSN 2296-2646. — doi:10.3389/fchem.2019.00445. — PMID 31275926. — WD Q91644759.
  20. ↑ Symmetry Dependence of the Continuum Coupling in the Chemi-ionization of Li(22S1/2) by He(23S1, 23PJ) : [англ.] / Tobias Sixt, Taewon Chung, Frank Stienkemeier, Katrin Dulitz // The Journal of Physical Chemistry. a. — 2023, 15 May. — Vol. 127, iss. 20. — P. 4407–4414. — ISSN 1089-5639. — doi:10.1021/acs.jpca.3c00431. — PMID 37184430.
  21. ↑ Klyucharev, Zakharov, Matveev et al., 2009, 1. Introduction, p. 53.
  22. ↑ Diethard K Böhme. Fullerene ion chemistry: a journey of discovery and achievement : [англ.] // Philosophical Transactions of the Royal Society A[d]. — 2016, 1 September. — Vol. 374, iss. 2076. — ISSN 1364-503X, 1471-2962, 0080-4614, 0962-8428, 2054-0299. — doi:10.1098/rsta.2015.0321. — PMID 27501972. — WD Q38559490.
  23. ↑ The Chemi-Ionization Processes in Slow Collisions of Rydberg Atoms with Ground State Atoms: Mechanism and Applications : [англ.] / A. A. Mihajlov, V. A. Srećković, Lj. M. Ignjatović, A. N. Klyucharev // Journal of Cluster Science. — 2012, 1 March. — Vol. 23, iss. 1. — P. 47–75. — ISSN 1572-8862. — doi:10.1007/s10876-011-0438-7. — S2SIC 78f1b79f2c748d763b15dc1b47996530f1e92303.
  24. ↑ Chemi-ionization and chemi-recombination processes in astrophysical plasmas : [англ.] / A. A. Mihajlov, M. S. Dimitrijević, L. J. M. Ignjatović, M. M. Vasilijević // Astronomical & Astrophysical Transactions. — 1999, August. — Vol. 18, iss. 1. — P. 145–149. — ISSN 1055-6796. — doi:10.1080/10556799908203047.
  25. ↑ F H Field. The early days of chemical ionization: A reminiscence : [англ.] // Journal of the American Society for Mass Spectrometry[d]. — 1990, 1 July. — Vol. 1, iss. 4. — P. 277—283. — ISSN 1044-0305, 1879-1123. — doi:10.1016/1044-0305(90)85001-3. — PMID 24248819. — WD Q86782314.
  26. ↑ Venter, Nefliu, Graham Cooks, 2008, APCI-related techniques: «Chemical ionization involves reactions between ions and analyte molecules».
  27. ↑ Venter, Nefliu, Graham Cooks, 2008, APCI-related techniques: «Chemi-ionization refers to the formation of ions through reaction between neutral molecules at collision energies below the ionization energies of the reacting species».
  28. ↑ 1 2 Fontijn, 1972, Introduction, p. 79.
  29. ↑ Fontijn, 1974.
  30. ↑ Calcote H. F. Electrical properties of flames // Symposium on Combustion and Flame, and Explosion Phenomena : Proceedings. — 1948. — Т. 3, вып. 1. — С. 245–253. — ISSN 1062-2896. — doi:10.1016/S1062-2896(49)80033-X.
  31. ↑ Ключарев, 1993, 1. Введение, с. 39.
  32. ↑ Fontijn, 1974, Eq.(1), p. 287.
  33. ↑ Fontijn, 1974, I. Introduction, p. 287.
  34. ↑ 1 2 Mihajlov, Srećković, Ignjatović, Klyucharev, 2012, Introduction: Chemi-Ionization Processes in Thermal Atom-Rydberg Atom Collisions, p. 3.
  35. ↑ Fontijn, 1974, I. Introduction, p. 288.
  36. ↑ 1 2 Srećković V. A. Atom–Rydberg atom chemi-ionization/recombination processes in the hydrogen clouds in broad-line region of AGNs : [англ.] / V. A. Srećković, M. S. Dimitrijević, Lj. M. Ignjatović // Monthly Notices of the Royal Astronomical Society. — 2018, 18 August. — Vol. 480, iss. 4. — ISSN 0035-8711, 1365-2966. — doi:10.1093/mnras/sty2256. — OCLC 10340650. — WD Q125298573.
  37. ↑ 1 2 Fontijn, 1972, Introduction, p. 77.
  38. ↑ Calcote H. F. Ions in Flames : [англ.] / Ed.: J. L. Franklin // Ion-Molecule Reactions. — Boston, MA : Springer US, 1972. — Vol. 2. — P. 673–706. — ISBN 978-1-4684-1938-2. — doi:10.1007/978-1-4684-1938-2_8.
  39. ↑ 1 2 Venediktov V. S. Hydrocarbon flame in non-stationary electric field : [англ.] / V. S. Venediktov, P. K. Tretyakov, A. V. Tupikin // AIP Conf. Proc. — 2018, 2 October. — Vol. 2027, iss. 1. — ISSN 1551-7616. — doi:10.1063/1.5065288.
  40. ↑ Victor Nikolaevich Kondratiev. Combustion : [англ.] // Encyclopædia Britannica : online encyclopedia. — Дата обращения: 16 марта 2024.
  41. ↑ Griffiths J. F. Flame and Combustion : [англ.] / J. F. Griffiths, J. A. Barnard. — Routledge, 1995. — P. 115. — ISBN 978-1-351-44843-7.
  42. ↑ Flame ion generation rate as a measure of the flame thermo-acoustic response : [англ.] / Luck B. W. Peerlings, Manohar, Viktor N. Kornilov, Philip de Goey // Combustion and Flame. — 2013, 1 November. — Vol. 160, iss. 11. — P. 2490–2496. — ISSN 0010-2180. — doi:10.1016/j.combustflame.2013.05.014.
  43. ↑ 1 2 Fast combustion waves and chemi-ionization processes in a flame initiated by a powerful local plasma source in a closed reactor : [англ.] / K. V. Artem'ev, N. K. Berezhetskaya, S. Yu. Kazantsev [et al.] // Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. — 2015, 13 August. — Vol. 373, iss. 2048. — P. 20140334. — ISSN 1364-503X. — doi:10.1098/rsta.2014.0334.
  44. ↑ Fontijn, 1974, p. 294.
  45. ↑ Holm T.[d] Aspects of the mechanism of the flame ionization detector : [англ.] // Journal of Chromatography A[d]. — 1999, 21 May. — Vol. 842, iss. 1-2. — P. 221—227. — ISSN 1873-3778, 0021-9673. — doi:10.1016/s0021-9673(98)00706-7. — OCLC 29336194. — WD Q125294412.
  46. ↑ Fontijn, A. (1965). "Chemi-ionization and chemiluminescence in the reaction of atomic oxygen with C2H2, C2D2, and C2H4". Symposium (International) on Combustion. 10 (1): 545—560. doi:10.1016/S0082-0784(65)80201-6. ISSN 0082-0784.
  47. ↑ MacGregor M. Formation of HCO+ by the associative ionization of CH+O : [англ.] / M. MacGregor, R. S. Berry // Journal of Physics B: Atomic and Molecular Physics. — 1973, January. — Vol. 6, iss. 1. — P. 181. — ISSN 0022-3700. — doi:10.1088/0022-3700/6/1/020.
  48. ↑ Advitya Patyal. Electric field effects in the presence of chemi-ionization on droplet burning : [англ.] / Advitya Patyal, Dimitrios Kyritsis, Moshe Matalon // Combustion and Flame. — 2016, 1 February. — Vol. 164. — P. 99–110. — ISSN 0010-2180. — doi:10.1016/j.combustflame.2015.11.005.
  49. ↑ 1 2 Sugden, T M (1962). "Excited Species in Flames". Annual Review of Physical Chemistry. 13 (1): 386. Bibcode:1962ARPC...13..369S. doi:10.1146/annurev.pc.13.100162.002101. ISSN 0066-426X. The view advanced here is that the „natural" flame ionization derives from the high concentration of free radicals (Cl-I and 0) in the reaction zone and that the B-type chemi-ionization derives from that primary ionization, differing from it in requiring 3-body recombination instead of 2 -body ; similarly, the B-type chemiluminescence arises from the presence of the same free radicals but without an ionization step

Литература

Дополнительная литература

Ссылки

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Хемоионизация&oldid=137229932