Хлорид бериллия
Хлорид бериллия | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Хлорид бериллия | ||
Традиционные названия | Хлористый бериллий, дихлорид бериллия | ||
Хим. формула | BeCl2 | ||
Рац. формула | BeCl2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | твёрдое | ||
Молярная масса | 79,92 г/моль | ||
Плотность | 1,90 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 440 °C | ||
• кипения | 520 °C | ||
Мол. теплоёмк. | 71,1 Дж/(моль·К) | ||
Энтальпия | |||
• образования | -494 кДж/моль | ||
Удельная теплота испарения | 109 Дж/кг | ||
Удельная теплота плавления | 16 Дж/кг | ||
Химические свойства | |||
Растворимость | |||
• в воде | 72,8 г/100 мл | ||
Структура | |||
Кристаллическая структура | гексагональная | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 7787-47-5 | ||
PubChem | 24588 и 5357691 | ||
Рег. номер EINECS | 232-116-4 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | DS2625000 | ||
ChEBI | 62843 | ||
ChemSpider | 22991 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 |
86 мг/кг (крысы, перорально) 1,35 мг/кг (мыши, внутрибрюшинно) |
||
Токсичность | высокотоксичен, канцерогенен, мутагенен, ирритант, опасен для окружающей среды | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Хлори́д бери́ллия (англ. Beryllium chloride) — химическое соединение с формулой BeCl2. Представляет собой белые или слегка зеленоватые игольчатые кристаллы, расплывающиеся на воздухе из-за сильной гигроскопичности[1]. В основном существует в виде устойчивого кристаллогидрата BeCl2•4H2O и гораздо менее устойчивого BeCl2•2H2O. В парах, при температуре от 500 до 600°С хлорид бериллия существует в виде димера Be2Cl4[1].
Свойства
[править | править код]Безводный хлорид бериллия очень гигроскопичен и хорошо растворим в воде с выделением большого количества тепла. Хорошо растворим в метиловом, этиловом и пропиловом спиртах, диэтиловом эфире и бензоле. Мало растворим в хлороформе и практически нерастворим в ацетоне[2].
Тетрагидрат хлорида бериллия растворяется в воде конгруэнтно, дигидрат — инконгруэнтно[1].
В водном растворе хлорид бериллия склонен к гидролизу, степень которого зависит от рН раствора. Присутствие соляной кислоты подавляет гидролиз. В концентрированных солянокислых растворах образует с НСl катионные комплексы, например [BeCl]+.
Водный раствор ВеСl2 хорошо проводит электрический ток. Расплавленный ВеСl2 практически не электропроводен. Добавление в расплав щелочных хлоридов, в том числе хлорида натрия, повышает электропроводность и понижает температуру расплава, вследствие образования Nа2ВеСl4 (в водных растворах подобных анионных комплексов не обнаружено), что имеет существенное значение для электролитического производства бериллия.
Получение
[править | править код]Лабораторным способом получения хлорида бериллия является взаимодействие карбоната, оксида или гидроксида бериллия с соляной кислотой:
Хлорид бериллия может быть получен взаимодействием металлического бериллия с хлором при температурах от 500 °C до 700 °C:
Хлорид бериллия также образуется при взаимодействии оксида бериллия с хлором при температуре выше 1000°С. При этом в присутствии угля данная реакция идет легче и при гораздо меньших температурах (600—800°С)[1]:
Хлорид бериллия образуется при нагревании оксида бериллия со многими хлорсодержащими соединениями:[1]
Химические свойства
[править | править код]Хлорид бериллия реагирует со щелочами и водным раствором аммиака с образованием нерастворимого гидроксида бериллия:
При взаимодействии хлорида бериллия с карбонатами щелочных металлов или аммония образуется осадок основного карбоната бериллия:
Хлорид бериллия вступает в обменные реакции с другими солями, образуя нерастворимые соединения бериллия, например[1]:
Хлорид бериллия не восстанавливается водородом, для его восстановления при высокой температуре применимы лишь натрий, кальций, магний и некоторые другие металлы[1]:
При нагревании кристаллогидратов или упаривании водных растворов хлорида бериллия образуется труднорастворимый в воде основной хлорид:
Хлорид бериллия имеет большую склонность к образованию комплексов с аммиаком. Известны четыре аммиаката хлорида бериллия: [Ве(NH3)12]Сl2, [Ве(NH3)6]Сl2, [Ве(NH3)4]Сl2, [Ве(NH3)2]Сl2, причем низшие аммиакаты достаточно устойчивы. Аналогичные комплексные соединения получены со многими органическими аддендами (с пиридином, ацетоном, эфиром, нитрилами и др.). Наиболее важен из них диэтилэфират [Ве((С2Н5)2О)2]Сl2,получаемый растворением ВеСl2 в диэтиловом эфире.
Применение
[править | править код]Хлорид бериллия используется как сырье для получения бериллия электролизом или путём взаимодействия с металлическим магнием, а также как катализатор реакций Фриделя-Крафтса и полимеризации[1].
Биологическое воздействие
[править | править код]- Хлорид бериллия, как и другие галогениды, токсичен для человека[3]
- Предельно допустимая концентрация хлористого бериллия в воздухе рабочей зоны составляет 0,001 мг/м3 (в пересчёте на бериллий).[источник не указан 1602 дня]
Примечания
[править | править код]Литература
[править | править код]- Кнунянц, И. Л. Бериллия галогениды // Краткая химическая энциклопедия : в 5 т.. — М. : Советская энциклопедия, 1961. — Т. 1 : Статьи от А до Е. — Стб. 425–426. — 1262 стб. — (Энциклопедии, словари и справочники). — ББК 54(03).