CXCR4

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CXCR4
Идентификаторы
ПсевдонимыLAP-3NPYRLSDF-1 receptorLESTRchemokine receptorstromal cell-derived factor 1 receptorleukocyte-derived seven transmembrane domain receptorneuropeptide Y3 receptorchemokine (C-X-C motif) receptor 4C-X-C chemokine receptor type 4lipopolysaccharide-associated protein 3neuropeptide Y receptor Y3seven transmembrane helix receptorHM89fusinseven-transmembrane-segment receptorspleenLPS-associated protein 3CXCR4CD184 antigenLCR1FB22ReceptorsCXCR4
Внешние IDGeneCards: [1]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

н/д

н/д

RefSeq (белок)

н/д

н/д

Локус (UCSC)н/дн/д
Поиск по PubMedн/дн/д
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)

CXCR4 (англ. C-X-C chemokine receptor type 4; CD184) — рецептор хемокинов, продукт гена CXCR4[1][2]. Опосредует хемотаксис клеток в ответ на связывание хемокина CXCL12. Корецептор для ВИЧ. Экспрессирован на всех зрелых клетках крови, эндотелиальных и эпителиальных клетках, на астроцитах и нейронах.

CXCR4 является рецептором хемокинов, специфичным для фактора SDF-1 (CXCL12), который обладает мощной хемотаксической активностью для лимфоцитов. Один из рецепторов хемокинов, которые вирус иммунодефицита человека использует для заражения CD4+ T-лимфоцитов. ВИЧ, использующие CXCR4 для заражения клеток, называются X4-тропные и встречаются, как правило, на поздних стадиях заболевания. Неизвестно, является ли появление X4-тропных вариантов вируса следствием иммунодефицита или причиной последнего.

Экспрессия белка CXCR4 повышается в эндометрии во время имплантации. В присутствии бластоцисты в эндометрии наблюдается поляризация CXCR4, что предполагает участие рецептора в прикреплении зародыша к стенке матки.

Рецептор CXCR4 играет роль в миграции гемоцитобластов в костный мозг и их закреплении. Рецептор регулирует экспрессию CD20 на B-клетках[3].

Кроме SDF-1, рецептор CXCR4 также связывается с убиквитином[4] и фактором MIF[5].

CXCR4 представлен на вновь образующихся нейронах в процессе эмбиогенеза и во взрослом организме, где рецептор участвует в аксональном наведении. Мутации CXCR4 у мышей приводят к нарушению нейронального распределения, которое характерно для эпилепсии[6].

Взаимодействия

[править | править код]

CXCR4 взаимодействует с убиквитин-специфичной протеазой USP14[7].

Примечания

[править | править код]
  1. Moriuchi M., Moriuchi H., Turner W., Fauci A.S. Cloning and analysis of the promoter region of CXCR4, a coreceptor for HIV-1 entry (англ.) // Journal of Immunology?! : journal. — 1997. — November (vol. 159, no. 9). — P. 4322—4329. — PMID 9379028.
  2. Caruz A., Samsom M., Alonso J.M., Alcami J., Baleux F., Virelizier J.L., Parmentier M., Arenzana-Seisdedos F. Genomic organization and promoter characterization of human CXCR4 gene (англ.) // FEBS Letters[англ.] : journal. — 1998. — April (vol. 426, no. 2). — P. 271—278. — doi:10.1016/S0014-5793(98)00359-7. — PMID 9599023.
  3. Pavlasova G., Borsky M., Seda V., Cerna K., Osickova J., Doubek M., Mayer J., Calogero R., Trbusek M., Pospisilova S., Davids M.S., Kipps T.J., Brown J.R., Mraz M. Ibrutinib inhibits CD20 up-regulation on CLL B cells mediated by the CXCR4/SDF-1 axis (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology[англ.], 2016. — August (vol. 128). — P. 1609—1613. — doi:10.1182/blood-2016-04-709519. — PMID 27480113.
  4. Saini V., Marchese A., Majetschak M. CXC chemokine receptor 4 is a cell surface receptor for extracellular ubiquitin (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : journal. — 2010. — May (vol. 285, no. 20). — P. 15566—15576. — doi:10.1074/jbc.M110.103408. — PMID 20228059. — PMC 2865327.
  5. Bernhagen J., Krohn R., Lue H., Gregory J.L., Zernecke A., Koenen R.R., Dewor M., Georgiev I., Schober A., Leng L., Kooistra T., Fingerle-Rowson G., Ghezzi P., Kleemann R., McColl S.R., Bucala R., Hickey M.J., Weber C. MIF is a noncognate ligand of CXC chemokine receptors in inflammatory and atherogenic cell recruitment (англ.) // Nature Medicine : journal. — 2007. — May (vol. 13, no. 5). — P. 587—596. — doi:10.1038/nm1567. — PMID 17435771.
  6. Bagri A., Gurney T., He X., Zou Y.R., Littman D.R., Tessier-Lavigne M., Pleasure S.J. The chemokine SDF1 regulates migration of dentate granule cells (англ.) // Development : journal. — 2002. — September (vol. 129, no. 18). — P. 4249—4260. — PMID 12183377. Архивировано 1 августа 2020 года.
  7. Mines M.A., Goodwin J.S., Limbird L.E., Cui F.F., Fan G.H. Deubiquitination of CXCR4 by USP14 is critical for both CXCL12-induced CXCR4 degradation and chemotaxis but not ERK activation (англ.) // The Journal of Biological Chemistry : journal. — 2009. — February (vol. 284, no. 9). — P. 5742—5752. — doi:10.1074/jbc.M808507200. — PMID 19106094. — PMC 2645827.

Литература

[править | править код]