beta-Karbolin

β-Карболин
	9Х-β-карболин
Други називи	9Х-пиридо[3,4-б]индол
Идентификација
ЦАС регистарски број	244-63-3
ПубЦхем	64961
ЦхемСпидер	58486
МеСХ	норхарман
ЦхЕБИ	109895
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ275224
Јмол-3Д слике	Слика 1
СМИЛЕС
	ц2цнцц3нц1ццццц1ц23
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц11Х8Н2/ц1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/х1-7,13Х ; Код: АИФРХYЗБТХРЕПW-УХФФФАОYСА-Н ИнЦхИ=1/Ц11Х8Н2/ц1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/х1-7,13Х; Код: АИФРХYЗБТХРЕПW-УХФФФАОYАГ
Својства
Молекулска формула	C11Х8Н2
Моларна маса	168,20 г/мол
	(шта је ово?) (верификуј) ; Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °Ц, 100 кПа) материјала
	Инфобоx референцес

β-Карболин (9Х-пиридо[3,4-б]индол, норхарман) је хетероциклично једињење које садржи азот. Он је основа класе једињења познатих као β-карболини.^[5]^[6]

Структура

β-Карболин припада групи [[индолни алкалоид| Беилстеин = 7 | пагес = 1407–11 | пмид = 22043251 | пмц = 3201054}}</реф> Различити нивои засићења су могући у трећем прстену, што је означено у доњој структурној формули обојеним двоструким везама: | Гмелин = | 3ДМет =

Субститутед бета-царболинес (струцтурал формула)

Примери β-карболина

Неки од важнијих β-карболина су наведени у овој табели.

Кратко име	Црвена веза	Плава веза	Р1	Р6	Р7	Структура
β-Карболин	×	×	Х	Х	Х
Триптолин			Х	Х	Х
Пинолин			Х	ОЦХ₃	Х
Харман	×		ЦХ₃	Х	Х
Хармин	×	×	ЦХ₃	Х	ОЦХ₃
Хармалин	×		ЦХ₃	Х	ОЦХ₃
Тетрахидрохармин			ЦХ₃	ХХ	ОЦХ₃

Референце

↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит
↑ Катритзкy А.Р., Позхарскии А.Ф. (2000). Хандбоок оф Хетероцyцлиц Цхемистрy. Ацадемиц Пресс. ИСБН 0080429882.
↑ Цлаyден Јонатхан, Ницк Греевес, Стуарт Wаррен, Петер Wотхерс (2001). Органиц цхемистрy. Оxфорд, Оxфордсхире: Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 0-19-850346-6.

Литература

Спољашње везе

Портал Хемија

МеСХ Бета-Царболинес
ТиХКАЛ #44
Фарзин D, Мансоури Н (Јулy 2006). „Антидепрессант-лике еффецт оф хармане анд отхер бета-царболинес ин тхе моусе форцед сwим тест”. Еур Неуропсyцхопхармацол 16 (5): 324–8. ДОИ:10.1016/j.euroneuro.2005.08.005. ПМИД 16183262.

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[2] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[4] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

[Katritzky2nd-5] Катритзкy А.Р., Позхарскии А.Ф. (2000). Хандбоок оф Хетероцyцлиц Цхемистрy. Ацадемиц Пресс. ИСБН 0080429882.

[Clayden1st-6] Цлаyден Јонатхан, Ницк Греевес, Стуарт Wаррен, Петер Wотхерс (2001). Органиц цхемистрy. Оxфорд, Оxфордсхире: Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 0-19-850346-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]