Etanolamin

Etanolamin
	2-Aminoethanol
Drugi nazivi	2-Amino-l-Etanol, Etanolamin, Monoetanolamin, β-Aminoetanol, β-hidroksietilamin, β-Aminoetil alkohol, Glicinol, Olamin, MEA, UN 2491
Identifikacija
CAS registarski broj	141-43-5
PubChem	700
ChemSpider	13835336
UNII	5KV86114PT
EINECS broj	205-483-3
DrugBank	DB03994
KEGG	D05074
ChEBI	16000
ChEMBL	CHEMBL104943
RTECS registarski broj toksičnosti	KJ5775000
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	C(CO)N
InChI
	InChI=1S/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2 ; Kod: HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2; Kod: HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYAD
Svojstva
Molekulska formula	C2H7NO
Molarna masa	61.08 g mol−1
Agregatno stanje	Viskozna bezbojna tečnost sa zadahom amonijaka
Gustina	1.012 g/cm3
Tačka topljenja	10.3 °C, 283 K, 51 °F
Tačka ključanja	170 °C, 443 K, 338 °F
Rastvorljivost u vodi	meša se
Napon pare	64 Pa (20 °C)
pKa	9.50
Indeks prelamanja (nD)	1.4539 (20 °C)
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)	JT Baker
NFPA 704	2 3 0
R-oznake	R20, R34, R36/37/38
S-oznake	S26, S27, S36/37, S39, S45
Tačka paljenja	85 °C (zatvorena posuda)
Tačka spontanog paljenja	410 °C
Eksplozivni limiti	5.5 - 17%
SAD-Dozvoljeni; limit ekspoziture	3 ppm
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	N-Metiletanolamin; dietanolamin ; trietanolamin
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Etanolamin (2-aminoetanol, monoetanolamin, ETA, MEA), je organsko jedinjenje koje je primarni amin (zbog amino grupe u njegovom molekulu) i primarni alkohol (zbog hidroksil grupe). Poput drugih amina, monoetanolamin deluje kao slaba baza. Etanolamin je toksična, zapaljiva, korozivna, bezbojna, viskozna tečnost sa mirisom sličnom amonijaku.

Etanolamini se često nazivaju monoetanolaminima ili MEA, da bi se razlikovali od dietanolamina (DEA) i trietanolamina (TEA). Etanolamin je druga najrasprostranjenija čeona grupa fosfolipida, supstanci nađenih u biološkim membranama. Oni se takođe nalaze u molekulima glasnika kao što je palmitoiletanolamid koji utiču na CB1 receptore.^[9]

Produkcija

Monoetanolamin nastaje reakcijom etilen oksida sa tečnim amonijakom; reakcija se takođe proizvodi dietanolamin i trietanolamin.^[10]

Ova reakcija je egzotermna.

Primena

MEA se koristi u vodenim rastvorima za pranje pojedinih kiselih gasova. On se koristi kao sirovina za proizvodnju deterdženata, emulgatora, sredstava za poliranje, lekova, inhibitora korozije, hemijskih intermedijara, etc.^[10]^[11] Na primer, reagovanjem etanolamina sa amonijakom nastaje helacioni agens, etilendiamin.^[10]

Literatura

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ „Ethanolamine MSDS”. Acros Organics.
↑ Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.
↑ R. E. Reitmeier; V. Sivertz; H. V. Tartar (1940). „Some Properties of Monoethanolamine and its Aqueous Solutions”. Journal of the American Chemical Society 62 (8): 1943–1944. DOI:10.1021/ja01865a009.
↑ Calignano, A; La Rana, G; Piomelli, D (2001). „Antinociceptive activity of the endogenous fatty acid amide, palmitylethanolamide”. European Journal of Pharmacology 419 (2–3): 191–8. DOI:10.1016/S0014-2999(01)00988-8. PMID 11426841.
↑ ^10,0 ^10,1 ^10,2 Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Stephen Hawkins (2003). „Chap. 7. Oxidation Products of Ethylene”. Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. str. 159–161. ISBN 3527305785.
↑ „Ethanolamine”. Occupational Safety & Health Administration. Arhivirano iz originala na datum 2013-05-03. Pristupljeno 2014-04-12.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

Sažeta tehnička specifikacija monoetanolamina

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[6] „Ethanolamine MSDS”. Acros Organics.

[7] Hall, H.K., J. Am. Chem. Soc., 1957, 79, 5441.

[8] R. E. Reitmeier; V. Sivertz; H. V. Tartar (1940). „Some Properties of Monoethanolamine and its Aqueous Solutions”. Journal of the American Chemical Society 62 (8): 1943–1944. DOI:10.1021/ja01865a009.

[9] Calignano, A; La Rana, G; Piomelli, D (2001). „Antinociceptive activity of the endogenous fatty acid amide, palmitylethanolamide”. European Journal of Pharmacology 419 (2–3): 191–8. DOI:10.1016/S0014-2999(01)00988-8. PMID 11426841.

[weissermel-10] 10,0 ^10,1 ^10,2 Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Stephen Hawkins (2003). „Chap. 7. Oxidation Products of Ethylene”. Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. str. 159–161. ISBN 3527305785.

[11] „Ethanolamine”. Occupational Safety & Health Administration. Arhivirano iz originala na datum 2013-05-03. Pristupljeno 2014-04-12.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]