Dopamin
Page Modul:Infobox/styles.css has no content.
Data klinis | |
---|---|
Sinonim |
|
Data fisiologis | |
Jaringan sumber | Substantia nigra; ventral tegmental area; jsb. |
Jaringan targét | System-wide |
Reséptor | D1, D2, D3, D4, D5, TAAR1[3] |
Agonis | Langsung: apomorpin, bromokriptin Teu langsung: kokain, ampétamin |
Antagonis | Neuroléptik, métoklopramida, domperidon |
Prékursor | Pénilalanin, tirosin, jeung L-DOPA |
Biosintésis | DOPA dekarboksilase |
Métabolismeu | MAO, COMT[3] |
Identifiers | |
| |
Nomor CAS |
|
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ECHA InfoCard | 100.000.101 |
Chemical and physical data | |
Rumus | C8H11NO2 |
Massa molar | 153181 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
| |
|
Dopamin atawa dopamina nyaéta hiji neurotransmiter nu aya di rupa-rupa sato, boh vertebrata atawa invertebrata. Dina otak manusa, ieu fenetilamina téh ngaktifkeun lima tipeu reséptor dopamin — D1, D2, D3, D4, jeung D5, sarta varian-varianna. Dopamin dijieun dina sababaraha bagian otak, di antarana substantia nigra jeung aréa ventral tegmental[4]. Dopamin ogé neurohormon nu dileupaskeun ku hipotalamus, nu gunana pikeun ngurangan/megat dileupaskeunana prolaktin ti pituitari.
Dopamin bisa dipaké natambaan, pikeun ngaronjatkeun ketug jantung jeung tekenan getih. Ngan, kusabab dopamin mah teu bisa nembus pager getih-otak, dopamin nu diasupkueun salaku ubar moal bisa langsung mangaruhan sistim saraf puseur. Pikeun nambahan kadar dopamin dina otak nu boga kasakit Parkinson jeung distonia, misalna, L-DOPA (levodopa) nu pijadieun/prékursor dopamin bisa diasupkeun, sabab ieu ubar bisa ngaliwatan pager getih-otak.
Biokimia
[édit | édit sumber]Ngaran jeung kulawarga
[édit | édit sumber]Rumus kimia dopamin nyaéta C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2, kalawan ngaran kimia "4-(2-aminoétil)bénzéna-1,2-diol" nu diwancah "DA."
Salaku bagian ti kulawarga katékolamin, dopamin téh prékursor norépinéfrin (noradrénalin) sarta salajengna adrénalin (épinéfrin) dina jalur biosintésis ieu neurotransmiter.
Biosintésis
[édit | édit sumber]Biosintésis dopamin lumangsung dina awak (utamana dina jaringan saraf jeung médula kelenjar adrénal), dimimitian ku hidroksilasi asam amino L-tirosin jadi L-DOPA maké énzim tirosin 3-monooksigénaseu (ogé katelah tirosin hidroksilaseu, dituturkeun ku dékarboksilasi L-DOPA ku dékarboksilaseu asam amino-L aromatik (nu mindeng disebut dopa dékarboksilaseu). Dina sababaraha neuron, dopamin lajeng diolah jadi norépinéfrin ku dopamin béta-hidroksilaseu.
Sanggeus sintésis, dina neuron dopamin dibulen jadi vésikel, nu salajengna dileupaskeun ka sinaps.
Rujukan
[édit | édit sumber]- ↑ "CSD Entry TIRZAX: 5-(2-Ammonioethyl)-2-hydroxyphenolate , Dopamine". Cambridge Structural Database: Access Structures (Cambridge Crystallographic Data Centre). 2013. doi:10.5517/cc10m9nl.
- ↑ "Tautomeric and ionisation forms of dopamine and tyramine in the solid state". J. Mol. Struct. 1051: 132–36. 2013. Bibcode 2013JMoSt1051..132C. doi:10.1016/j.molstruc.2013.08.002.
- ↑ a b Salah ngutip: Tag
<ref>
tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaDA IUPHAR
- ↑ http://www.encyclopedia.com/doc/1O87-ventraltegmentalarea.html Rujukan pikeun VTA
Baca ogé
[édit | édit sumber]Tumbu kaluar
[édit | édit sumber]
Artikel ieu mangrupa taratas, perlu disampurnakeun. Upami sadérék uninga langkung paos perkawis ieu, dihaturan kanggo ngalengkepan. |
- Pages with TemplateStyles errors
- Halaman dengan kesalahan referensi
- ECHA InfoCard ID from Wikidata
- Articles without EBI source
- Drugs missing an ATC code
- Drugs with no legal status
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- Drugs that are a physiological drug
- Katékolamin
- Hormon hipotalamus
- Neurotransmiter